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急性心不全における心拍出量に対するセミファウラー30フィート右側臥位の影響 (SETTLECO)

2024年1月11日 更新者:Ryan Budiyanto、Indonesia University
心不全は、構造的および/または機能的な心臓障害によって引き起こされるJVPの増加、肺のパチパチ音、末梢浮腫を特徴とする呼吸困難、倦怠感、脚のむくみなどの特殊な臨床症候群であり、その結果、心拍出量の低下と心内圧の上昇を引き起こします。休息と活動。 体の位置は、一回拍出量と副交感神経調節活性に影響を与えることが示されています。 右横30インチのセミファウラーポジションは、ICUに入院する心不全患者にとって非常に安全なポジションです。 体の位置は一回拍出量や副交感神経の調節に影響を与える可能性がありますが、それが心拍出量にどのような影響を与えるかはまだ明らかではありません

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • West Jakarta
      • Jakarta、West Jakarta、インドネシア、11420
        • Ryan Budiyanto

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 患者は急性非代償性心不全と診断され、完全に意識があり、挿管されておらず、18歳以上、運動能力に問題はなく、触診可能な橈骨動脈の拍動があり、抗降圧薬の影響下になく、回答者になる意思があった、LVEF <50%。

除外基準:

  • 肺水腫、重度の弁膜症の合併症、および高用量の降圧治療を受けている、過去 3 か月以内の心不全寛解、指の浮腫、機械的循環補助具の使用、不規則なリズム、装着されている人工ペースメーカー、末梢灌流障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:従来のケア
セミファウラー 30 フィート右横体位は、患者の体を 30 度のセミファウラーおよび側臥位に置くことによる体位の調整です。
実験的:セミファウラー 30" 右ラテラル
セミファウラー 30 フィート右横体位は、患者の体を 30 度のセミファウラーおよび側臥位に置くことによる体位の調整です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍出量
時間枠:15分
1分間に心臓によって送り出される血液量(リットル単位)
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2023年11月30日

研究の完了 (実際)

2023年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月8日

最初の投稿 (実際)

2023年9月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月11日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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