Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние полу Фаулера 30 футов справа на сердечный выброс при острой сердечной недостаточности (SETTLECO)

11 января 2024 г. обновлено: Ryan Budiyanto, Indonesia University
Сердечная недостаточность – это особый клинический синдром, включающий затрудненное дыхание, утомляемость и отек ног, характеризующийся усилением ЖВД, хрипами в легких и периферическими отеками, вызванный нарушениями в работе сердца как структурными, так и/или функциональными, приводящими к снижению сердечного выброса и повышению внутрисердечного давления при сердечной недостаточности. отдых и активность. Было показано, что положение тела влияет на ударный объем и парасимпатическую модулирующую активность. Положение полуфаулера на правом боку на расстоянии 30 дюймов является очень безопасным для пациентов с сердечной недостаточностью, поступивших в отделение интенсивной терапии. Хотя положение тела может влиять на ударный объем и парасимпатическую модуляцию, пока неясно, какое влияние оно оказывает на сердечный выброс.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Индонезия
    • West Jakarta
      • Jakarta, West Jakarta, Индонезия, 11420
        • Ryan Budiyanto

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • У пациента диагностирована острая декомпенсированная сердечная недостаточность, в полном сознании, не интубирован, возраст >18 лет, проблем с подвижностью не имел, пальпируемая пульсация лучевой артерии, не находился под воздействием антигипотензивных препаратов, был готов быть респондентом, ФВЛЖ. <50%.

Критерий исключения:

  • Отек легких, тяжелые сопутствующие заболевания клапанов и прием высоких доз антигипотензивной терапии, ремиссия сердечной недостаточности за последние 3 мес, отек пальцев, использование вспомогательных средств кровообращения, нерегулярный ритм, подключенный искусственный водитель ритма, нарушения периферической перфузии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Обычный уход
Поведенческий: Полуфаулер, 30 футов, положение тела на правом боку
Полуфаулер, положение тела на правом боку, 30 футов. Это регулирование положения тела путем помещения тела пациента в полуфаулер и боковое положение покоя на 30 градусов.
Экспериментальный: Полуохотник 30 дюймов, правый боковой
Поведенческий: Полуфаулер, 30 футов, положение тела на правом боку
Полуфаулер, положение тела на правом боку, 30 футов. Это регулирование положения тела путем помещения тела пациента в полуфаулер и боковое положение покоя на 30 градусов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сердечный выброс
Временное ограничение: 15 минут
Объем крови, перекачиваемой сердцем за 1 минуту, в литрах
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Indonesia University

Соавторы

National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital Indonesia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 01.202303.046

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться