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L'effetto del Semi Fowler 30' laterale destro sulla gittata cardiaca nell'insufficienza cardiaca acuta (SETTLECO)

11 gennaio 2024 aggiornato da: Ryan Budiyanto, Indonesia University
L'insufficienza cardiaca è una sindrome clinica speciale come difficoltà respiratoria, affaticamento e gonfiore alle gambe, caratterizzata da aumento della JVP, crepitii polmonari ed edema periferico causato da disturbi cardiaci sia strutturali che/o funzionali, con conseguente diminuzione della gittata cardiaca e aumento della pressione intracardiaca a livello riposo e attività. È stato dimostrato che il posizionamento del corpo influenza il volume sistolico e l’attività di modulazione del parasimpatico. La posizione semifowler laterale destra da 30" è una posizione molto sicura nei pazienti con insufficienza cardiaca ricoverati in terapia intensiva. Sebbene il posizionamento del corpo possa influenzare la gittata sistolica e la modulazione parasimpatica, non è ancora chiaro quale effetto abbia sulla gittata cardiaca

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Indonesia
    • West Jakarta
      • Jakarta, West Jakarta, Indonesia, 11420
        • Ryan Budiyanto

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Al paziente era stata diagnosticata un'insufficienza cardiaca acuta scompensata, pienamente cosciente, non intubato, di età superiore a 18 anni, non aveva problemi di mobilità, pulsazione palpabile dell'arteria radiale, non era sotto l'influenza di farmaci antiipotensivi, era disposto a rispondere, LVEF <50%.

Criteri di esclusione:

  • Edema polmonare, comorbidità gravi con malattie valvolari e trattamento con dosi elevate di antiipotensivi, remissione dell'insufficienza cardiaca negli ultimi 3 mesi, edema delle dita, uso di ausili circolatori meccanici, ritmo irregolare, pacemaker artificiale collegato, disturbi della perfusione periferica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Cure convenzionali
Comportamentale: Semifowler 30' Posizione del corpo laterale destra
Semifowler 30' Posizione laterale destra del corpo È una regolazione della posizione del corpo posizionando il corpo del paziente in una posizione semi-fowler e di riposo laterale di 30 gradi
Sperimentale: Semi-fowler 30" laterale destro
Comportamentale: Semifowler 30' Posizione del corpo laterale destra
Semifowler 30' Posizione laterale destra del corpo È una regolazione della posizione del corpo posizionando il corpo del paziente in una posizione semi-fowler e di riposo laterale di 30 gradi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gittata cardiaca
Lasso di tempo: 15 minuti
La quantità di volume di sangue pompato dal cuore per 1 minuto in litri
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Indonesia University

Collaboratori

National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital Indonesia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 01.202303.046

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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