Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Semi Fowler 30' Right Lateral vaikutus sydämen tuotantoon akuutissa sydämen vajaatoiminnassa (SETTLECO)

torstai 11. tammikuuta 2024 päivittänyt: Ryan Budiyanto, Indonesia University
Sydämen vajaatoiminta on erityinen kliininen oireyhtymä, kuten hengitysvaikeudet, väsymys ja turvonneet jalat, joille on tyypillistä lisääntynyt JVP, rätikkäät keuhkojen äänet ja perifeerinen turvotus, joka johtuu sekä rakenteellisista että/tai toiminnallisista sydänsairauksista, mikä johtaa sydämen minuuttitilavuuden vähenemiseen ja sydämensisäisen paineen nousuun. lepoa ja toimintaa. Kehon asennon on osoitettu vaikuttavan aivohalvauksen tilavuuteen ja parasympaattiseen toimintaan. Oikea sivusuunnassa oleva 30" puoliviljelijän asento on erittäin turvallinen asento sydämen vajaatoimintapotilailla teho-osastolle. Vaikka kehon asento voi vaikuttaa aivohalvauksen tilavuuteen ja parasympaattiseen modulaatioon, ei ole vielä selvää, mikä vaikutus sillä on sydämen minuuttitilavuuteen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Indonesia
    • West Jakarta
      • Jakarta, West Jakarta, Indonesia, 11420
        • Ryan Budiyanto

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaalla diagnosoitiin akuutti dekompensoitu sydämen vajaatoiminta, täysin tajuissaan, ei intuboitu, yli 18-vuotias, hänellä ei ollut liikkumisongelmia, palpoitavissa oleva säteittäinen valtimopulssi, ei ollut verenpainelääkkeiden vaikutuksen alaisena, oli valmis vastaajaksi, LVEF <50 %.

Poissulkemiskriteerit:

  • Keuhkopöhö, vakavat läppäsairaudet ja suuret verenpainelääkitysannokset, sydämen vajaatoiminnan remissio viimeisen 3 kuukauden aikana, sormiturvotus, mekaanisten verenkiertoapuvälineiden käyttö, epäsäännölliset rytmit, kiinnitetty keinotekoinen tahdistin, perifeeriset perfuusiohäiriöt.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Perinteinen hoito
Käyttäytyminen: Semifowler 30' Oikean sivuttaisvartalon asento
Semifowler 30' Oikean sivuttaisvartalon asento on kehon asennon säätö asettamalla potilaan vartalo puolilintu-asentoon ja 30 asteen sivuttaiseen lepoasentoon
Kokeellinen: Semi-fowler 30" Oikea Lateral
Käyttäytyminen: Semifowler 30' Oikean sivuttaisvartalon asento
Semifowler 30' Oikean sivuttaisvartalon asento on kehon asennon säätö asettamalla potilaan vartalo puolilintu-asentoon ja 30 asteen sivuttaiseen lepoasentoon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydämen ulostulo
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Sydämen pumppaama veritilavuus 1 minuutin ajan litroina
15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Indonesia University

Yhteistyökumppanit

National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital Indonesia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 01.202303.046

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa