Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Semi Fowler 30' højre lateral på hjerteoutput ved akut hjertesvigt (SETTLECO)

11. januar 2024 opdateret af: Ryan Budiyanto, Indonesia University
Hjertesvigt er et særligt klinisk syndrom såsom vejrtrækningsbesvær, træthed og hævede ben karakteriseret ved øget JVP, knitrende lungelyde og perifert ødem forårsaget af hjertesygdomme både strukturelle og/eller funktionelle, hvilket resulterer i nedsat hjertevolumen og øget intrakardialt tryk kl. hvile og aktivitet. Kropspositionering har vist sig at påvirke slagvolumen og parasympatisk modulerende aktivitet. Den højre laterale 30" semifowler-position er en meget sikker stilling hos hjertesvigtspatienter, der er indlagt på intensivafdelingen. Selvom kropspositionering kan påvirke slagvolumen og parasympatisk modulering, er det endnu ikke klart, hvilken effekt det har på hjertevolumen

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indonesien
    • West Jakarta
      • Jakarta, West Jakarta, Indonesien, 11420
        • Ryan Budiyanto

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten blev diagnosticeret med akut dekompenseret hjertesvigt, ved fuld bevidsthed, ikke intuberet, >18 år gammel, havde ingen mobilitetsproblemer, palpabel radial arteriepulsering, var ikke påvirket af antihypotensiva, var villig til at være respondent, LVEF <50 %.

Ekskluderingskriterier:

  • Lungeødem, alvorlig klapsygdomskomorbiditet og modtagelse af høje doser af antihypotensiv behandling, hjertesvigtsremission inden for de sidste 3 måneder, fingerødem, brug af mekaniske kredsløbshjælpemidler, uregelmæssige rytmer, påsat kunstig pacemaker, perifere perfusionsforstyrrelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Konventionel pleje
Adfærdsmæssigt: Semifowler 30' højre lateral kropsposition
Semifowler 30' højre lateral kropsposition Er en regulering af kropsposition ved at placere patientens krop i en semi-fowler og lateral hvileposition på 30 grader
Eksperimentel: Semi-fowler 30" højre lateral
Adfærdsmæssigt: Semifowler 30' højre lateral kropsposition
Semifowler 30' højre lateral kropsposition Er en regulering af kropsposition ved at placere patientens krop i en semi-fowler og lateral hvileposition på 30 grader

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerteoutput
Tidsramme: 15 minutter
Mængden af ​​blodvolumen pumpet af hjertet i 1 minut i liter
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Indonesia University

Samarbejdspartnere

National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital Indonesia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. september 2023

Først opslået (Faktiske)

15. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 01.202303.046

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner