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慢性疼痛の心理社会的治療のモデレーターとメディエーター(M&M試験)

2026年6月23日 更新者:Rush University Medical Center

慢性疼痛の心理社会的治療の比較メカニズム(モデレーター、メディエーター)

慢性筋骨格痛 (CP) は公衆衛生上の大きな懸念事項です。 心理社会的治療は、大部分が不活性な対照条件と比較した場合に有効であることが示されているが、主要転帰に対する効果は中程度であることが特徴である。 有効性を高めるための 1 つの戦略は、治療メディエーターについての理解を高めることです。 どのメディエーターが治療特異的で、どのメディエーターが治療間で共有され、どれが臨床転帰に最も貢献するかを判断するには、異なる治療法を相互に直接比較するメディエーターの研究が必要です。 もう 1 つの戦略は、治療反応を和らげる患者の特徴を特定することです。 理論モデルに基づいて、複数の治療法にわたって調整剤をテストする研究が必要です。 1 つまたは別の治療に反応する可能性が高い患者のサブグループを特定すると、治療効果を最適化できるアプリオリな患者と治療の一致が通知されるため、精密医療を進歩させることができます。 これらの目標を達成するために、著者らは、認知行動療法(CBT)、アクセプタンス&コミットメント療法(ACT)、および感情認識表現療法(EAET)の臨床効果のメディエーターとモデレーターを比較するランダム化臨床試験を実施します。慢性的な脊椎(軸性)痛のある成人。 結果変数および潜在的なメディエーターおよびモデレーターのベースライン評価に続いて、460 人の参加者が CBT、ACT、EAET、または通常の治療対照 (TAU) に無作為に割り当てられます。 3 つの治療は、遠隔医療を通じて 8 週間毎週提供される個別療法として実施されます。 研究者らは、潜在的なメディエーターと結果の両方について毎週の評価を実施するほか、治療後および6か月間の追跡評価も実施する予定です。 研究の目標は、最も強力な治療メカニズム(特異的かつ共有)を特定し、メディエーター成果経路が誰にとって最も強いかを明らかにすることです。このプロジェクトは、最も効果的な治療メカニズムを特定することで、心理社会的慢性疼痛治療​​の効果を高めることができます。そして、治療効果を最適化できる患者と治療の一致を知らせることによって。

調査の概要

詳細な説明

慢性筋骨格痛 (CP) は公衆衛生上の大きな懸念事項です。 この問題に対処するために、ここ数十年で多くの心理社会的治療法が登場しました。 これらの介入は、ほとんど不活性な制御条件と比較した場合に効果的であることが示されています。しかし、最近のメタ分析では、これらの治療法のほとんどは主要転帰に対する影響が中程度であることを特徴としていることが示されています。 これは、これらの他の点では有望なアプローチの重大な欠点です。 新しい、できればより強力な介入を開発することによってのみ有効性を高めようとするのではなく、すでに証明されている治療法を検討して、治療効果の大きさを高める方法を検討することもできます。 戦略の 1 つは、治療メディエーターについての理解を深めていくことです。 どのメディエーターが治療特異的で、どのメディエーターが治療間で共有され、どれが臨床転帰に最も貢献するかを判断するには、異なる治療法を相互に直接比較するメディエーターの研究が必要です。 このような研究の結果は、既存の治療法を適応させてその利点を高めるために情報を提供するために使用できる可能性があります。 既存の治療の有益な効果を高めるための 2 番目の戦略は、治療反応を和らげる患者の特徴を特定することです。 理論モデルに基づいて、複数の治療法にわたって調整剤をテストする研究が必要です。 1 つまたは別の治療に反応する可能性が高い患者のサブグループを特定すると、治療効果を最適化できるアプリオリな患者と治療の一致が通知されるため、精密医療を進歩させることができます。 これらの目標を達成するために、成人に対する認知行動療法(CBT)、アクセプタンス&コミットメント療法(ACT)、感情認識表現療法(EAET)の臨床効果のメディエーターとモデレーターを比較するランダム化臨床試験を実施します。慢性的な脊椎(軸)痛を伴う。 結果変数および潜在的なメディエーターおよびモデレーターのベースライン評価に続いて、460 人の参加者を CBT、ACT、EAET、または通常の治療対照 (TAU) に無作為に割り当てます。 3 つの治療は、遠隔医療を通じて 8 週間毎週提供される個別療法として実施されます。 私たちは、潜在的なメディエーターと結果の両方の毎週の評価、および治療後および 6 か月後の追跡評価を実施します。 全体的な有効性について 3 つの治療法 (および TAU) を相互に比較することに加えて、我々は 2 つの具体的な目的に焦点を当てます。目的 1 は、治療法に特有のメディエーターと治療法全体で共有されるメディエーターを特定することです。 目的 2 は、特定の治療法のベースライン調整因子と治療全体にわたる一般的な予測因子を特定することです。 このプロジェクトは、特異的かつ共有された最も強力な治療メカニズムを特定し、メディエーターと結果の経路が誰にとって最も強いかを明らかにすることで、心理社会的慢性疼痛治療​​の効果を高めることができます。 メディエーターとモデレーターについての理解が深まることで、より効果的な疼痛治療アプローチを開発、テスト、実装することができます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

408

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60612
        • Rush University Medical Center
    • Michigan
      • Detroit、Michigan、アメリカ、48202
        • Wayne State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 背中/首が主な痛みの場所である(例、脚の痛みよりも背中/首の痛みが大きい)
  • 少なくとも 3 か月間痛みがあり、過去 6 か月間週に 4 日以上痛みを感じている
  • 先週の痛みの強さは >= 3 (0 ~ 10 の評価スケール)
  • 先週の痛みの干渉は >= 3 (0 ~ 10 の評価スケール)
  • 少なくとも18歳以上
  • 米国に住んでいます (心理学のライセンス契約: PSYPACT がある州に住んでいます)
  • 英語が上手
  • パソコン/タブレットがあり、インターネットにアクセスできる
  • 毎週のセッションに参加できる
  • ランダム化を希望する
  • 心理療法を通じて痛みに関連した状態の改善を目指す

除外基準:

過去2年間(治療を受けた、または経験した):

  • 複合性局所疼痛症候群
  • てんかん/発作性障害
  • 自己免疫疾患
  • 肝疾患
  • 癌
  • 心臓病
  • 物質依存または使用障害
  • 統合失調症またはその他の精神障害
  • 双極性障害
  • 強迫性障害
  • 境界性人格障害
  • 自殺未遂または自殺の意図または衝動

また:

  • 今後9か月以内に予定されている大規模な医療処置
  • 疼痛関連障害・労災補償申請・訴訟中(過去1年)。
  • 過去6か月間の主なライフイベント/ストレス要因
  • 認知障害 (スクリーナースコア <=4)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:認知行動療法
熟練した CBT セラピストによって遠隔で提供される、8 セッションの個別の認知行動療法
CBT は疼痛管理モデルを支持し、慢性疼痛に対処するスキルを人々に教えます。
他の名前:
  • 慢性疼痛に対するCBT
実験的:受容とコミットメントのセラピー
熟練した ACT セラピストによってリモートで提供される、個別の 8 セッションのアクセプタンス アンド コミットメント セラピー
ACT は、痛みの回避行動を減らし、痛みに関連した機能制限の軽減に貢献する、価値ある適応活動への取り組みを強化する受容モデルに基づいています。
他の名前:
  • 慢性痛に対するACT
実験的:感情の認識と表現療法
熟練した EAET によってリモートで提供される、個別の感情認識および表現療法の 8 セッション
EAET は、人々が自分の痛みは脳に起因するものであり、痛みやさまざまな感情的/対人的問題に対する恐怖を軽減することで大幅に軽減または排除できることを学習することで痛みを大幅に軽減できるという疼痛治療モデルを提唱しています。
他の名前:
  • 慢性疼痛に対するEAET
他の:通常通りの治療
この対照条件では、参加者は追加の実験的介入を行わずに、首/背中の痛みに対する通常のケアに取り組みます。
TAU に割り当てられた参加者は、この研究に登録する前に受けていた他の治療を超える追加の心理社会的治療を受けることはありません。
他の名前:
  • タウ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
簡易疼痛インベントリ (BPI) - 疼痛の重症度
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
過去 1 週間の痛みの重症度の 4 項目の尺度 (範囲 0 ~ 10、スコアが高いほど痛みの重症度が悪化)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) - 疼痛干渉 - ショートフォーム 8a
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
過去 1 週間の疼痛干渉の 8 項目の測定値 (範囲 1 ~ 5、スコアが高い = 疼痛干渉が多い)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
変化に対する患者全体の印象
時間枠:治療中から治療後まで毎週、6 か月間のフォローアップ
研究開始以降の全体的な健康変化の 1 項目の尺度 (範囲 1 ~ 7、スコアが高い = 健康の改善が大きい)
治療中から治療後まで毎週、6 か月間のフォローアップ
患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) - 身体機能 - ショートフォーム 10a
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
現在の身体機能の 4 項目の尺度 (範囲 1 ~ 5、スコアが高いほど身体機能が低下します)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) - 精神的苦痛 - 不安 - 短い形式
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
過去 1 週間の不安症状の 4 項目の尺度 (範囲 1 ~ 5、スコアが高い = 不安症状が多い)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) - 精神的苦痛 - うつ病 - 短い形式
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
過去 1 週間のうつ病の症状の 4 項目の尺度 (範囲 1 ~ 5、スコアが高い = うつ病の症状が多い)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
患者の健康アンケート - うつ病
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
過去 1 週間のうつ病の症状の 8 項目の尺度 (範囲 0 ~ 3、スコアが高い = うつ病の症状が多い)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) - 疲労 - 短い形式
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
過去 1 週間の疲労度の 4 項目の尺度 (範囲 1 ~ 5、スコアが高い = 疲労度が高い)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) - 睡眠障害 - 短い形式
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
過去 1 週間の睡眠障害の 4 項目の尺度 (範囲 1 ~ 5、スコアが高い = 睡眠障害が多い)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) - 精神的苦痛 - 怒り - 短い形式 5a
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
過去 1 週間の怒りの 5 項目の尺度 (範囲 1 ~ 5、スコアが高い = 怒りが大きい)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
ポジティブおよびネガティブな影響スケジュール (PANAS) - ポジティブな影響 - 短い形式
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
過去 1 週間の肯定的な感情の 5 項目の尺度 (範囲 1 ~ 5、スコアが高いほど肯定的な感情が高い)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
心的外傷後ストレス障害チェックリスト (PCL) - 短い形式
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
過去 1 週間のトラウマ症状の 5 項目の尺度 (範囲 1 ~ 4、スコアが高い = PTSD 症状が悪化)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
疼痛変化段階アンケート (PSOCQ): 準備と行動
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
痛みに対する自己管理を導入するための現在の準備状況に関する 13 項目の尺度、準備項目とアクション項目のみ (範囲 1 ~ 5、スコアが高いほど、変化する準備ができている)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
オピオイドの使用
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
過去 7 日間のオピオイド使用に関する 1 項目の測定 (範囲 1 ~ 7、スコアが高い = 日数が多い)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
雇用
時間枠:ベースラインから治療後および6か月のフォローアップまで
雇用の現状に関する3項目の指標(現状に関する選択肢と定性的回答)
ベースラインから治療後および6か月のフォローアップまで
治療後の満足度アンケート
時間枠:治療後から6か月間のフォローアップまで
患者の治療後の満足度に関する 8 項目の尺度 (範囲 1 ~ 10、スコアが高いほど満足度が高い - 定性的回答も含まれる)
治療後から6か月間のフォローアップまで
感情認識スケール (LEAS) のレベル - フォーム A および B
時間枠:ベースライン
現在の感情的認識の 10 項目の測定 (定性的回答を含む)。感情的認識のレベルに応じてコード化された反応。より高い = より高い意識;ベースラインのフォーム A と治療後のフォーム B
ベースライン
その他の痛みの治療とヘルスケアでの使用
時間枠:ベースラインから治療後および6か月のフォローアップまで
現在、過去 6 か月、および過去 4 週間の健康管理の 2 項目の測定 (はい/いいえの回答があり、残りの範囲が 0 ~ 4 の 2 項目。スコアが高い = 治療が多い)
ベースラインから治療後および6か月のフォローアップまで
対人関係問題の棚卸(IIP)
時間枠:ベースラインから治療後および6か月のフォローアップまで
現在の対人関係の問題に関する 32 項目の尺度 (範囲 0 ~ 4、スコアが高いほど対人関係の問題が多い)
ベースラインから治療後および6か月のフォローアップまで
米国リウマチ学会 (ACR) 線維筋痛症診断基準 - 2011
時間枠:ベースラインから治療後および6か月のフォローアップまで
過去 1 週間の線維筋痛症の症状に関する 8 項目の測定 (はい/いいえの回答がある項目、チェックリスト、残りの範囲 0 ~ 3、スコアが高いほど線維筋痛症の症状が悪化している)
ベースラインから治療後および6か月のフォローアップまで
心理的柔軟性スケール (PSYFlex)
時間枠:ベースラインから治療後および6か月のフォローアップまで
過去 1 週間の心理的柔軟性の 6 項目の尺度 (範囲 0 ~ 5、スコアが高い = 心理的柔軟性が高い)
ベースラインから治療後および6か月のフォローアップまで
タバコ、アルコール、処方薬、その他の物質 (TAPS) ツール - パート II
時間枠:ベースラインから治療後および6か月のフォローアップまで
過去 1 週間の物質使用に関する 9 項目の評価 (はい/いいえ回答)。スコアが高い = 使用量が多い
ベースラインから治療後および6か月のフォローアップまで
心的外傷後ストレス障害チェックリスト (PCL)
時間枠:ベースラインから治療後および6か月のフォローアップまで
過去 1 か月間における PTSD 症状の 20 項目の測定値 (範囲 0 ~ 4、スコアが高い = PTSD 症状が悪化)
ベースラインから治療後および6か月のフォローアップまで

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疼痛壊滅的スケール (PCS) - 短縮形
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
潜在的な仲介者;壊滅的な痛みの 6 項目の尺度 (範囲 0 ~ 4; スコアが高い = 壊滅的な痛みが高い)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
痛みの自己効力感アンケート (PSEQ) - 短い形式
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
潜在的な仲介者;現在の痛みの自己効力感の 4 項目の尺度 (範囲 0 ~ 6、スコアが高いほど痛みの自己効力感が高くなります)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
痛みに関する意識調査 (SOPA): 痛みのコントロール、障害、危害、感情の下位尺度
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
潜在的な仲介者; 4、現在の痛みに対する態度の 2 項目の測定値 (範囲 0 ~ 4、スコアが高いほどその構成要素が多い)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
うつ病に対する行動活性化 (BADS) - 短い形式
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
潜在的な仲介者;過去 1 週間のうつ病の行動活性化の 9 項目の尺度 (範囲 0 ~ 6、スコアが高い = 行動活性化が高い)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
セルフ・コンパッション・スケール (SCS) - 短い形式
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
潜在的な仲介者;状況に応じたセルフ・コンパッションの 12 項目の尺度 (範囲 1 ~ 5、スコアが高いほどセルフ・コンパッションが低い)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
慢性疼痛受容アンケート (CPAQ)
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
潜在的な仲介者;現在の慢性疼痛受容度の 8 項目の尺度 (範囲 0 ~ 6、スコアが高い = 慢性疼痛受容度が高い)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
慢性疼痛値インベントリ (CPVI)
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
潜在的な仲介者; 6項目の現在値測定(チェックリスト回答)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
感情的アプローチ対処スケール (EAC) - 短い形式
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
潜在的な仲介者;感情的アプローチのコーピングの 4 項目の尺度 (範囲 1 ~ 4、スコアが高いほど、感情的アプローチのコーピングが高くなります)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
感情的ブレークスルーインベントリー (EBI)
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
潜在的な仲介者;過去 1 週間の感情的なブレークスルーを示す 6 項目の尺度 (範囲 0 ~ 6、スコアが高いほど感情的なブレークスルーが多い)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
心理的洞察アンケート (PIQ)
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
潜在的な仲介者;過去 1 週間の心理的洞察の 6 項目の尺度 (範囲 0 ~ 5、スコアが高いほど心理的洞察が高い)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
痛みの脳と心理学的帰属
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
潜在的な仲介者;痛みに対する脳と心理的帰属に対する現在の信念の 9 項目の尺度 (範囲 0 ~ 4、スコアが高いほど、痛みに対する脳と心理的帰属に対する信念が高い)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
疼痛不安症状スケール (PASS)
時間枠:ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
潜在的な仲介者;現在の疼痛不安症状の 4 項目の尺度 (範囲 0 ~ 5、スコアが高い = 疼痛不安症状が悪化)
ベースラインから治療後および6か月間の追跡調査、および治療中は毎週
有害事象
時間枠:治療中から治療後まで毎週、6 か月間のフォローアップ
潜在的な仲介者;過去 1 週間および過去 6 か月の有害事象の 2 項目の測定 (チェックリストの回答)
治療中から治療後まで毎週、6 か月間のフォローアップ
Working Alliance Inventory (WAI) - 患者
時間枠:3 つの治療群のみ、治療中から治療後まで毎週
潜在的な仲介者;現在の協力同盟の 6 項目の尺度 (範囲 0 ~ 5、スコアが高い = 協力同盟が優れている)
3 つの治療群のみ、治療中から治療後まで毎週
Working Alliance Inventory (WAI) - セラピスト - 短い形式
時間枠:3 つの治療群のみ、治療中から治療後まで毎週
潜在的な仲介者;現在の協力同盟の 6 項目の尺度 (範囲 0 ~ 5、スコアが高い = 協力同盟が優れている)
3 つの治療群のみ、治療中から治療後まで毎週
患者の関与と宿題に関するセラピストのチェックリスト
時間枠:3 つの治療群のみ、治療中から治療後まで毎週
潜在的な仲介者;現在の患者エンゲージメントに関する 4 項目の測定値 (範囲 0 ~ 8、スコアが高い = 患者エンゲージメントが高い)
3 つの治療群のみ、治療中から治療後まで毎週
治療期待と信頼性に関するアンケート
時間枠:3 つの治療群のみ、治療中から治療後まで毎週
潜在的な仲介者;現在の治療期待と信頼性に関する 8 項目の尺度 (範囲 0 ~ 10、スコアが高いほど治療期待が良好)
3 つの治療群のみ、治療中から治療後まで毎週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:John W Burns, PhD、Rush University Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月15日

一次修了 (推定)

2026年8月30日

研究の完了 (推定)

2027年2月28日

試験登録日

最初に提出

2023年9月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月13日

最初の投稿 (実際)

2023年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月23日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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