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만성 통증의 심리사회적 치료에 대한 중재자 및 중재자(M&M 시험)

2023년 11월 16일 업데이트: Rush University Medical Center

만성 통증의 심리사회적 치료의 비교 메커니즘(조정자, 중재자)

만성 근골격계 통증(CP)은 공중 보건의 주요 관심사입니다. 심리사회적 치료는 대체로 불활성인 통제 조건과 비교할 때 효과적인 것으로 나타났지만, 주요 결과에는 미미한 영향을 미치는 것이 특징입니다. 효능을 높이는 한 가지 전략은 치료 중재자에 대한 이해를 높이는 것입니다. 어떤 중재자가 치료에 특정한지, 치료 전반에 걸쳐 공유되고, 임상 결과에 가장 큰 기여를 하는지를 결정하려면 서로 다른 치료법을 직접 비교하는 중재자에 대한 연구가 필요합니다. 또 다른 전략은 치료 반응을 조절하는 환자 특성을 식별하는 것입니다. 이론적 모델을 기반으로 하고 여러 치료법에 걸쳐 중재자를 테스트하는 연구가 필요합니다. 하나 또는 다른 치료에 반응할 가능성이 더 높은 환자의 하위 그룹을 식별하면 치료 효과를 최적화할 수 있는 선험적인 환자-치료 일치를 알려 정밀 의학을 발전시킬 수 있습니다. 이러한 목표를 달성하기 위해 저자는 인지 행동 치료(CBT), 수용 및 헌신 치료(ACT) 및 감정 인식 및 표현 치료(EAET)의 임상 효과에 대한 중재자와 조정자를 비교하기 위해 무작위 임상 시험을 실시할 것입니다. 만성 척추(축성) 통증이 있는 성인. 결과 변수와 잠재적 중재자 및 중재자에 대한 기준 평가를 마친 후, 460명의 참가자가 CBT, ACT, EAET 또는 TAU(치료 대조군)에 무작위로 배정됩니다. 세 가지 치료는 원격의료를 통해 8주 동안 매주 개인치료로 진행된다. 연구자들은 잠재적 중재자와 결과뿐 아니라 치료 후 평가와 6개월 후속 평가에 대해 매주 평가를 실시할 예정입니다. 연구의 목표는 가장 강력한 치료 메커니즘(특정 및 공유)을 식별하고 중재자 결과 경로가 가장 강력한 사람을 밝히는 것입니다. 이 프로젝트는 가장 효과적인 치료 메커니즘을 식별하여 심리사회적 만성 통증 치료의 효과를 높일 수 있습니다. 치료 효과를 최적화할 수 있는 환자-치료 일치를 알려줌으로써 가능합니다.

연구 개요

상세 설명

만성 근골격계 통증(CP)은 공중 보건의 주요 관심사입니다. 최근 수십 년 동안 이 문제를 해결하는 데 도움이 되는 다양한 심리사회적 치료법이 등장했습니다. 이러한 개입은 대체로 불활성인 제어 조건과 비교할 때 효과적인 것으로 나타났습니다. 그러나 최근 메타 분석에 따르면 이러한 치료법의 대부분은 주요 결과에 약간의 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 이는 유망한 접근 방식의 중요한 단점입니다. 새롭고 더 강력한 개입을 개발함으로써 효능을 높이려고 시도하는 대신, 우리는 이미 입증된 치료법에서 치료 효과의 크기를 높이는 방법을 살펴볼 수도 있습니다. 한 가지 전략은 치료 중재자에 대한 이해를 높이는 것입니다. 어떤 중재자가 치료에 특정한지, 치료 전반에 걸쳐 공유되고, 임상 결과에 가장 큰 기여를 하는지를 결정하려면 서로 다른 치료법을 직접 비교하는 중재자에 대한 연구가 필요합니다. 이러한 연구 결과는 기존 치료법에 대한 적응을 알리고 혜택을 강화하는 데 사용될 수 있습니다. 기존 치료법의 유익한 효과를 높이기 위한 두 번째 전략은 치료 반응을 조절하는 환자 특성을 파악하는 것입니다. 이론적 모델을 기반으로 하고 여러 치료법에 걸쳐 중재자를 테스트하는 연구가 필요합니다. 하나 또는 다른 치료에 반응할 가능성이 더 높은 환자의 하위 그룹을 식별하면 치료 효과를 최적화할 수 있는 선험적인 환자-치료 일치를 알려 정밀 의학을 발전시킬 수 있습니다. 이러한 목표를 달성하기 위해 우리는 성인을 대상으로 인지행동치료(CBT), 수용전념치료(ACT), 감정인식 및 표현치료(EAET)의 임상 효과에 대한 매개변인과 조절변인을 비교하는 무작위 임상시험을 실시할 것입니다. 만성 척추(축성) 통증이 있는 경우. 결과 변수와 잠재적 중재자 및 중재자에 대한 기본 평가에 따라 460명의 참가자를 CBT, ACT, EAET 또는 TAU(치료 대조군)에 무작위 배정합니다. 세 가지 치료는 원격의료를 통해 8주 동안 매주 개인치료로 진행된다. 우리는 잠재적 중재자와 결과뿐 아니라 치료 후 평가와 6개월 후속 평가에 대해 매주 평가를 실시할 것입니다. 전반적인 효능을 위해 세 가지 치료법을 서로(및 TAU) 비교하는 것 외에도 두 가지 구체적인 목표에 중점을 둡니다. 목표 1은 치료법에 특정한 중재자와 치료법 전반에 걸쳐 공유되는 중재자를 식별하는 것입니다. 목표 2는 특정 치료의 기본 조정자와 치료 전반에 걸친 일반적인 예측자를 식별하는 것입니다. 이 프로젝트는 가장 강력한 치료 메커니즘(특정 및 공유)을 식별하고 중재자 결과 경로가 가장 강력한 사람을 밝혀줌으로써 심리사회적 만성 통증 치료의 효과를 높일 수 있습니다. 중재자와 중재자에 대한 이해가 높아지면 보다 효과적인 통증 치료 접근법이 개발, 테스트 및 구현될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

460

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
        • 모병
        • Rush University Medical Center
        • 연락하다:
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, 미국, 48202
        • 모병
        • Wayne State University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 등/목이 주요 통증 위치입니다(예: 다리 통증보다 등/목 통증이 더 심함).
  • 최소 3개월 동안 통증이 있었고 지난 6개월 동안 일주일에 4일 이상 통증이 있었습니다.
  • 지난 주의 통증 강도는 >= 3(0~10 평가 척도)입니다.
  • 지난 주 통증 간섭은 >= 3(0~10 등급 척도)입니다.
  • 18세 이상
  • 미국(심리학 라이센스 계약을 맺은 주: PSYPACT)에 거주
  • 영어에 능통하다
  • 개인용 컴퓨터/태블릿 및 인터넷 접속 가능
  • 주간 세션에 참석할 수 있습니다.
  • 무작위로 뽑힐 의향이 있음
  • 심리치료를 통해 통증 관련 상태를 개선하고자 합니다.

제외 기준:

지난 2년(치료를 받았거나 경험한 적이 있음):

  • 복합 부위 통증 증후군
  • 간질/발작 장애
  • 자가 면역 질환
  • 간 질환
  • 심장 질환
  • 약물 의존 또는 사용 장애
  • 정신분열증 또는 기타 정신병적 장애
  • 양극성 장애
  • 강박 장애
  • 경계성 인격 장애
  • 자살 시도 또는 자살 의도 또는 충동

또한:

  • 향후 9개월 이내에 주요 의료 시술 예정
  • 통증관련 장해/근로자 보상 신청/소송(지난해)
  • 지난 6개월 동안의 주요 생활 사건/스트레스 요인
  • 인지 장애(스크리너 점수 <=4)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인지 행동 치료
숙련된 CBT 치료사가 원격으로 제공하는 8회 세션의 개별 인지 행동 치료
CBT는 통증 관리 모델을 지지하고 사람들에게 만성 통증에 대처하는 기술을 가르칩니다.
다른 이름들:
  • 만성통증에 대한 CBT
실험적: 수용전념치료
숙련된 ACT 치료사가 원격으로 제공하는 8회 세션, 개별 수용 및 헌신 치료
ACT는 통증 회피 행동을 줄이고 통증과 관련된 기능 제한을 줄이는 데 기여하는 가치 있고 적응적인 활동에 대한 참여를 향상시키려는 수용 모델을 기반으로 합니다.
다른 이름들:
  • 만성통증에 대한 ACT
실험적: 정서인식 및 표현치료
숙련된 EAET가 원격으로 제공하는 8개 세션의 개별 감정 인식 및 표현 치료
EAET는 통증이 뇌에 기반을 두고 있으며 통증과 다양한 정서적/대인 관계 문제에 대한 두려움을 줄임으로써 통증을 실질적으로 줄이거나 제거할 수 있다는 것을 사람들이 배우도록 도움으로써 통증을 실질적으로 줄일 수 있는 통증 치료 모델을 옹호합니다.
다른 이름들:
  • 만성 통증에 대한 EAET
다른: 평소대로 치료
이 통제 조건에서 참가자는 추가적인 실험 개입 없이 목/허리 통증에 대한 일반적인 관리에 참여하게 됩니다.
TAU에 배정된 참가자는 이 연구에 등록하기 전에 받았던 다른 치료 외에 추가적인 심리사회적 치료를 받지 않습니다.
다른 이름들:
  • 타우

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간략한 통증 목록(BPI) - 통증 심각도
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
지난 주 동안의 통증 심각도에 대한 4개 항목 측정(범위 0~10, 점수가 높을수록 통증 심각도가 더 심함)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) - 통증 간섭 - 약식 8a
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
지난 주 통증 간섭에 대한 8개 항목 측정(범위 1~5, 점수가 높을수록 통증 간섭이 많음)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
변화에 대한 환자의 전반적인 인상
기간: 치료 중부터 치료 후까지 매주 및 6개월 간의 추적 관찰
연구 시작 이후 전반적인 건강 변화에 대한 1개 항목 측정(범위 1~7, 점수가 높을수록 건강이 더 많이 개선됨)
치료 중부터 치료 후까지 매주 및 6개월 간의 추적 관찰
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) - 신체 기능 - 약식 10a
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
현재 신체 기능에 대한 4개 항목 측정(범위 1~5, 점수가 높을수록 신체 기능 저하)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) - 정서적 고통 - 불안 - 약식
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
지난 주 불안 증상에 대한 4가지 항목 측정(범위 1~5, 점수가 높을수록 불안 증상이 심함)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) - 정서적 고통 - 우울증 - 약식
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
지난 주 우울증 증상에 대한 4개 항목 측정(범위 1~5, 점수가 높을수록 우울증 증상이 많음)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
환자 건강 설문지 - 우울증
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
지난 주 우울증 증상에 대한 8개 항목 측정(범위 0~3, 점수가 높을수록 우울증 증상이 많음)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) - 피로 - 약식
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
지난 주 피로에 대한 4개 항목 측정(범위 1~5, 점수가 높을수록 피로도 증가)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) - 수면 장애 - 약식
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
지난 주 수면 장애에 대한 4개 항목 측정(범위 1~5, 점수가 높을수록 수면 장애가 심함)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) - 정서적 고통 - 분노 - 약식 5a
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
지난 주 분노에 대한 5개 항목 측정값(범위 1~5, 점수가 높을수록 분노가 심함)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
PANAS(긍정적 및 부정적 영향 일정) - 긍정적 영향 - 약식
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
지난 주 긍정적인 감정에 대한 5개 항목 측정(범위 1~5, 점수가 높을수록 긍정적인 감정이 더 높음)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
외상후 스트레스 장애 체크리스트(PCL) - 약식
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
지난 주 트라우마 증상에 대한 5개 항목 측정(범위 1~4, 점수가 높을수록 PTSD 증상이 더 심함)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
변화의 고통 단계 설문지(PSOCQ): 준비 및 조치
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
통증에 대한 자기 관리를 채택하기 위한 현재 준비 상태에 대한 13개 항목 측정, 준비 및 조치 항목만(범위 1~5, 점수가 높을수록 변화할 준비가 더 많음)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
오피오이드 사용
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
지난 7일 동안의 오피오이드 사용에 대한 1개 항목 측정(범위 1~7, 점수가 높을수록 일수가 많음)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
고용
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치
현재 고용에 대한 3항목 측정(현황 및 질적 응답에 대한 선택)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치
치료 후 만족도 설문지
기간: 치료 후부터 6개월 후속 조치까지
환자 치료 후 만족도에 대한 8개 항목 측정(범위 1~10, 점수가 높을수록 만족감 높음 - 정성적 응답도 포함)
치료 후부터 6개월 후속 조치까지
LEAS(정서 인식 척도) 수준 - 양식 A 및 B
기간: 기준선
현재 감정 인식에 대한 10개 항목 측정(질적 반응 포함) 감정적 인식 수준에 따라 코드화된 반응; 더 높음 = 더 큰 인식; 치료 후 형태 A 기준선 및 형태 B
기준선
기타 통증 치료 및 건강 관리 사용
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치
현재, 지난 6개월, 지난 4주 동안의 건강 관리에 대한 2개 항목 측정(예/아니요 응답이 있는 2개 항목, 나머지 범위는 0~4, 점수가 높을수록 더 많은 치료)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치
대인관계 문제 목록(IIP)
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치
현재 대인관계 문제에 대한 32개 항목 측정(범위 0~4, 점수가 높을수록 대인관계 문제가 많음)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치
미국 류마티스학회(ACR) 섬유근통 진단 기준 - 2011
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치
지난 주 섬유근육통 증상에 대한 8개 항목 측정(예/아니오 응답 항목, 체크리스트, 나머지 범위 0~3, 점수가 높을수록 섬유근육통 증상이 더 심함)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치
심리적 유연성 척도(PSYFlex)
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치
지난 주 심리적 유연성에 대한 6개 항목 측정(범위 0~5, 점수가 높을수록 심리적 유연성이 높음)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치
담배, 알코올, 처방약 및 기타 물질(TAPS) 도구 - 2부
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치
지난 주 약물 사용에 대한 9개 항목 측정(예/아니요 응답) 높은 점수 = 더 많이 사용
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치
외상후 스트레스 장애 체크리스트(PCL)
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치
지난 달 PTSD 증상에 대한 20개 항목 측정(범위 0~4, 점수가 높을수록 PTSD 증상이 더 심함)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 재앙화 척도(PCS) - 약어
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
잠재적 중재자; 통증 악화에 대한 6개 항목 측정(범위 0~4, 점수가 높을수록 통증 악화 정도가 높음)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
통증 자기효능감 설문지(PSEQ) - 약식
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
잠재적 중재자; 현재 통증 자기 효능에 대한 4개 항목 측정(범위 0~6, 점수가 높을수록 통증 자기 효능이 높음)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
통증 태도 조사(SOPA): 통증 조절, 장애, 피해, 감정 하위 척도
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
잠재적 중재자; 4, 현재 통증 태도에 대한 2개 항목 측정(범위 0~4, 점수가 높을수록 해당 구성이 더 많음)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
우울증에 대한 행동 활성화(BADS) - 약식
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
잠재적 중재자; 지난 주 우울증에 대한 행동 활성화에 대한 9개 항목 측정(범위 0~6, 점수가 높을수록 행동 활성화가 높음)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
자기연민 척도(SCS) - 약식
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
잠재적 중재자; 상황에 따른 자기연민에 대한 12개 항목 측정(범위 1~5, 점수가 높을수록 자기연민이 적음)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
만성 통증 수용 설문지(CPAQ)
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
잠재적 중재자; 현재 만성 통증 수용에 대한 8개 항목 측정(범위 0~6, 점수가 높을수록 만성 통증 수용이 더 많음)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
만성 통증 값 목록(CPVI)
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
잠재적 중재자; 현재 가치에 대한 6개 항목 측정(체크리스트 응답)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
EAC(정서적 접근 대처 척도) - 약식
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
잠재적 중재자; 정서적 접근 대처에 대한 4개 항목 측정(범위 1~4, 점수가 높을수록 정서적 접근 대처가 높음)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
감정적 혁신 목록(EBI)
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
잠재적 중재자; 지난 주 감정 돌파에 대한 6개 항목 측정(범위 0~6, 점수가 높을수록 감정 돌파가 더 많음)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
심리적 통찰 설문지(PIQ)
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
잠재적 중재자; 지난 주 심리적 통찰력에 대한 6개 항목 측정값(범위 0~5, 점수가 높을수록 심리적 통찰력이 높음)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
통증에 대한 뇌 및 심리적 귀인
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
잠재적 중재자; 통증에 대한 뇌 및 심리적 귀인에 대한 현재 믿음에 대한 9개 항목 측정(범위 0~4, 점수가 높을수록 통증에 대한 뇌 및 심리적 귀인에 대한 믿음이 더 높음)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
통증 불안 증상 척도(PASS)
기간: 치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
잠재적 중재자; 현재 통증 불안 증상에 대한 4가지 항목 측정(범위 0~5, 점수가 높을수록 통증 불안 증상이 더 심함)
치료 후 기준선 및 6개월 후속 조치, 치료 중 매주
부작용
기간: 치료 중부터 치료 후까지 매주 및 6개월 간의 추적 관찰
잠재적 중재자; 지난 1주 및 지난 6개월간 이상반응에 대한 2항목 측정(체크리스트 응답)
치료 중부터 치료 후까지 매주 및 6개월 간의 추적 관찰
실무 동맹 목록(WAI) - 환자
기간: 3개의 치료군에 대해서만 치료 중부터 치료 후까지 매주
잠재적 중재자; 현재 협력 관계에 대한 6개 항목 척도(범위 0~5, 점수가 높을수록 협력 관계 개선)
3개의 치료군에 대해서만 치료 중부터 치료 후까지 매주
WAI(Working Alliance Inventory) - 치료사 - 약식
기간: 3개의 치료군에 대해서만 치료 중부터 치료 후까지 매주
잠재적 중재자; 현재 협력 관계에 대한 6개 항목 척도(범위 0~5, 점수가 높을수록 협력 관계 개선)
3개의 치료군에 대해서만 치료 중부터 치료 후까지 매주
환자 참여 및 숙제에 대한 치료사 체크리스트
기간: 3개의 치료군에 대해서만 치료 중부터 치료 후까지 매주
잠재적 중재자; 현재 환자 참여에 대한 4개 항목 측정값(범위 0~8, 점수가 높을수록 환자 참여도 증가)
3개의 치료군에 대해서만 치료 중부터 치료 후까지 매주
치료 기대 및 신뢰성 설문지
기간: 3개의 치료군에 대해서만 치료 중부터 치료 후까지 매주
잠재적 중재자; 현재 치료 기대와 신뢰성에 대한 8개 항목 측정(범위 0~10, 점수가 높을수록 치료 기대가 더 좋음)
3개의 치료군에 대해서만 치료 중부터 치료 후까지 매주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: John W Burns, PhD, Rush University Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 22010705

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

허리 통증에 대한 임상 시험

인지 행동 치료에 대한 임상 시험

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