原発性月経困難症の若い女性の痛みと生活の質に対する筋肉エネルギー療法の効果
2023年9月13日 更新者：Foundation University Islamabad
この研究は、原発性月経困難症の18～30歳の女性を単一グループに集めた準実験研究となる。
1 つの月経周期 (1 週間) の間に合計 3 回の治療セッションが行われます。
介入導入の前後で、参加者の痛みと生活の質が評価されます。
調査の概要
詳細な説明
原発性月経困難症は、若い女性の生活の質に影響を与える最も一般的な婦人科疾患の 1 つです。原発性月経困難症は、骨盤の病理が存在しない月経周期中のけいれんのような痛みとして定義され、頭痛、嘔吐、過敏症などの症状を伴います。私たちの研究の目的は、原発性月経困難症の若い女性における筋肉エネルギー療法の痛みと生活の質の効果を判断することです。この研究は準実験研究になります。財団大学理学療法大学で実施されます。参加者は、ベースライン時と介入後に WALIDD スケール、NPRS、および WHOQOL を完了します。すべての参加者は、原発性月経困難症に一般的に関与する体幹全体の筋肉 (大殿筋、腸腰筋、および梨状筋) の等尺性弛緩後の等尺性弛緩法を受けます。等尺性弛緩後テクニックは、すべての参加者は、最大随意収縮の 20% を使用し、6 ～ 10 秒の保持時間、その後 15 ～ 30 秒のストレッチ、各繰り返しの間に 5 秒の休憩時間、および 3 ～ 5 回の繰り返しを行います。合計 3 回行われます。 1週間（月経周期）の間に治療を行います（月経2日目に1回目、月経4日目に2回目、月経7日目に3回目）。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18～30歳の女性
- 原発性月経困難症
- 未婚
除外基準:
- 骨盤病状の治療のための避妊薬を服用していないこと
- 続発性月経困難症および子宮内膜症、骨盤炎症性疾患、卵巣嚢腫などのその他の問題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：単一グループ
参加者による等尺性弛緩後のリラクゼーションは、最大随意収縮の 20% を使用して、原発性月経困難症によく関与する体幹全体の筋肉、腸腰筋、梨皮筋に与えられます。
等尺性収縮後の収縮は 6 ～ 10 秒間保持され、その後 15 ～ 30 秒のストレッチが行われます。最初の時間は反復間の 5 秒間であり、反復回数は 3 ～ 5 回です。
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参加者による等尺性弛緩後のリラクゼーションは、最大随意収縮の 20% を使用して、原発性月経困難症によく関与する体幹全体の筋肉、腸腰筋、梨皮筋に与えられます。
等尺性収縮後の収縮は 6 ～ 10 秒間保持され、その後 15 ～ 30 秒のストレッチが行われます。最初の時間は反復間の 5 秒間であり、反復回数は 3 ～ 5 回です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：1週間
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痛みは、痛みがないことを示すゼロから最もひどい痛みを示す10までの10点スケールである数値痛み評価スケールを使用して測定されます。
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1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加者の生活の質
時間枠：1週間
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生活の質は、26 の機器を使用して生活の質を測定するための有効かつ信頼できるツールである WHOQOL-bref (生活の質に関する世界保健アンケート) によって測定されます。各項目は、回答スケールで 1 から 5 までのスコアを付けられます。
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1週間
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ワリッド
時間枠：1週間
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作業能力、位置、強度、痛みの日数、月経困難症（WALIDD）は 4 つのカテゴリーからなる尺度です。各カテゴリーのスコアを加算して、月経困難症の重症度の合計レベルを調べます。
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1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月15日
一次修了 (推定)
2023年9月20日
研究の完了 (推定)
2024年2月10日
試験登録日
最初に提出
2023年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月13日
最初の投稿 (実際)
2023年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月13日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。