Os efeitos das técnicas de energia muscular na dor e na qualidade de vida em mulheres jovens com dismenorreia primária
13 de setembro de 2023 atualizado por: Foundation University Islamabad
Este estudo será um estudo quase experimental no qual mulheres de 18 a 30 anos com dismenorreia primária serão recrutadas em grupo único.
Eles receberão um total de 3 sessões de tratamento durante o período de um ciclo menstrual (uma semana).
Antes e depois da introdução da intervenção a dor e a qualidade de vida dos participantes serão avaliadas.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dismenorreia primária é uma das condições ginecológicas mais prevalentes que impacta a qualidade de vida das mulheres jovens. A dismenorreia primária é definida como cólicas semelhantes a dores durante o ciclo menstrual sem a presença de qualquer patologia pélvica, está associada a sintomas como dor de cabeça, vômitos e irritabilidade. O objetivo do nosso estudo é determinar os efeitos da técnica de energia muscular em mulheres jovens com dismenorreia primária em termos de dor e qualidade de vida. Este estudo será um estudo quase experimental. Os participantes preencherão a escala WALIDD, NPRS e WHOQOL no início do estudo e depois da intervenção. Todos os participantes receberão relaxamento pós-isométrico dos músculos globais do núcleo comumente envolvidos na dismenorreia primária (Glúteo Máximo, Illiopsoas e Piriforme). todos os participantes com os participantes usando 20% de sua contração voluntária máxima com tempo de retenção de 6 a 10 segundos seguido de alongamento de 15 a 30 segundos, tempo de descanso de 5 segundos entre cada repetição e 3 a 5 repetições. sessão de tratamento (1ª no segundo dia de menstruação, 2ª no quarto dia de menstruação e 3ª no sétimo dia de menstruação) durante um período de uma semana (um ciclo menstrual).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulher de 18 a 30 anos
- Dismenorreia Primária
- Solteiro
Critério de exclusão:
- Não toma nenhum medicamento contraceptivo para tratamento de patologia pélvica
- Dismenorreia secundária e outros problemas como endometriose, doença inflamatória pélvica, cisto ovariano
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Grupo Único
O relaxamento pós-isométrico com os participantes usando 20% de sua contração voluntária máxima será aplicado aos músculos globais do núcleo comumente envolvidos na dismenorreia primária glúteo máximo, Illiopsoas e pirifirmis.
A contração pós-isométrica será mantida por 6 a 10 segundos seguida de alongamento de 15 a 30 segundos, o primeiro tempo será de 5 segundos entre as repetições e o número de repetições será de 3-5.
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O relaxamento pós-isométrico com os participantes usando 20% de sua contração voluntária máxima será aplicado aos músculos globais do núcleo comumente envolvidos na dismenorreia primária glúteo máximo, Illiopsoas e pirifirmis.
A contração pós-isométrica será mantida por 6 a 10 segundos seguida de alongamento de 15 a 30 segundos, o primeiro tempo será de 5 segundos entre as repetições e o número de repetições será de 3-5.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intensidade da dor
Prazo: 1 semana
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A dor será medida usando uma escala numérica de avaliação da dor, que é uma escala de 10 pontos pontuada de zero, indicando nenhuma dor e 10, indicando pior dor.
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1 semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Qualidade de vida do participante
Prazo: 1 semana
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A qualidade de vida será medida pelo WHOQOL-bref (questionário Mundial de Saúde para qualidade de vida), que é uma ferramenta válida e confiável para medir a qualidade de vida com 26 instrumentos. Cada item individual pontua de um a cinco na escala de resposta.
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1 semana
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WALIDD
Prazo: 1 semana
|
Capacidade de trabalho, localização, intensidade, dias de dor, dismenorreia (WALIDD) é uma escala com quatro categorias. A pontuação de cada categoria é adicionada para descobrir o nível total de gravidade da dismenorreia.
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
20 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
21 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2023/15
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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