Влияние методов мышечной энергии на боль и качество жизни у молодых женщин с первичной дисменореей
13 сентября 2023 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Это исследование будет квазиэкспериментальным, в котором женщины в возрасте 18–30 лет с первичной дисменореей будут набираться в одну группу.
Всего им будет проведено 3 сеанса лечения в течение одного менструального цикла (одной недели).
До и после введения вмешательства будут оцениваться боль и качество жизни участников.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Первичная дисменорея является одним из наиболее распространенных гинекологических заболеваний, влияющих на качество жизни молодых женщин. Первичная дисменорея определяется как схваткообразная боль во время менструального цикла без наличия какой-либо патологии органов малого таза и сопровождается такими симптомами, как головная боль, рвота и раздражительность. Цель нашего исследования - определить влияние техники мышечной энергии у молодых женщин с первичной дисменореей с точки зрения боли и качества жизни. Это исследование будет квазиэкспериментальным исследованием. Оно будет проводиться в колледже физиотерапии Фондового университета. Пациентки заполнят шкалу WALIDD, NPRS и WHOQOL на исходном уровне, а затем после вмешательства. Все участники получат пост-изометрическую релаксацию глобальных мышц корпуса, обычно участвующих в первичной дисменорее (большая ягодичная мышца, подвздошно-поясничная мышца и грушевидная мышца). Техника пост-изометрической релаксации будет применена к все участники, участники которых используют 20% от максимального произвольного сокращения с временем задержки 6-10 секунд, за которым следует растяжка от 15 до 30 секунд, время отдыха 5 секунд между каждым повторением и 3-5 повторениями. Всего будет 3 сеансы лечения (1-й на второй день менструации, 2-й на четвертый день менструации и 3-й на седьмой день менструации) в течение одной недели (один менструальный цикл).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Женщина от 18 до 30 лет
- Первичная дисменорея
- Незамужняя
Критерий исключения:
- Не принимать никаких противозачаточных препаратов для лечения патологии органов малого таза.
- Вторичная дисменорея и другие проблемы, такие как эндометриоз, воспалительные заболевания органов малого таза, киста яичника.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Одна группа
Пост-изометрическая релаксация с участием участников, использующих 20% от максимального произвольного сокращения, будет применяться к общим мышцам корпуса, обычно участвующим в первичной дисменорее, большой ягодичной мышце, подвздошно-поясничной мышце и грушевидной мышце.
Пост-изометрическое сокращение будет удерживаться от 6 до 10 секунд, после чего следует растяжка на 15-30 секунд, первый раз будет составлять 5 секунд между повторениями, а количество повторений будет 3-5.
|
Пост-изометрическая релаксация с участием участников, использующих 20% от максимального произвольного сокращения, будет применяться к общим мышцам корпуса, обычно участвующим в первичной дисменорее, большой ягодичной мышце, подвздошно-поясничной мышце и грушевидной мышце.
Пост-изометрическое сокращение будет удерживаться от 6 до 10 секунд, после чего следует растяжка на 15-30 секунд, первый раз будет составлять 5 секунд между повторениями, а количество повторений будет 3-5.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: 1 неделя
|
Боль будет измеряться с использованием числовой шкалы оценки боли, которая представляет собой 10-балльную шкалу, начинающуюся с нуля, обозначающую отсутствие боли, и 10, обозначающую самую сильную боль.
|
1 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество жизни участника
Временное ограничение: 1 неделя
|
Качество жизни будет измеряться с помощью WHOQOL-bref (Всемирный опросник качества жизни), который является действительным и надежным инструментом для измерения качества жизни с помощью 26 инструментов. Каждый отдельный пункт оценивается от одного до пяти по шкале ответов.
|
1 неделя
|
|
ВАЛИДД
Временное ограничение: 1 неделя
|
Работоспособность, Местоположение, Интенсивность, Дни боли, Дисменорея (WALIDD) представляет собой шкалу с четырьмя категориями. Оценка каждой категории добавляется для определения общего уровня тяжести дисменореи.
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
10 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2023/15
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .