- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06045169
근육 에너지 기법이 젊은 원발성 월경통 여성의 통증과 삶의 질에 미치는 영향
2023년 9월 13일 업데이트: Foundation University Islamabad
본 연구는 원발성 월경곤란증을 앓고 있는 18~30세 여성을 단일군으로 모집하는 준실험연구가 될 것이다.
한 월경 주기(1주) 동안 총 3회의 치료 세션이 제공됩니다.
개입 통증 도입 전후와 참가자의 삶의 질이 평가됩니다.
연구 개요
상세 설명
원발성 월경통은 젊은 여성의 삶의 질에 영향을 미치는 가장 흔한 부인과 질환 중 하나입니다. 원발성 월경통은 골반 병리 없이 월경 주기 중 통증과 같은 경련으로 정의되며 두통, 구토, 과민성 등의 증상과 관련이 있습니다. 본 연구의 목적은 원발성 월경통을 앓고 있는 젊은 여성의 통증과 삶의 질 측면에서 근육 에너지 기법의 효과를 확인하는 것입니다. 이 연구는 준실험적 연구입니다. 이는 재단 대학 물리치료대학에서 수행될 것입니다. 참가자는 기준선에서 WALIDD 척도, NPRS 및 WHOQOL을 완료한 다음 개입 후에 완료합니다. 모든 참가자는 원발성 월경 곤란증(대둔근, 장요근 및 이상근)과 일반적으로 관련된 코어 전체 근육의 등척성 이완을 받게 됩니다. 등척성 이완 기법은 다음에 적용됩니다. 모든 참가자는 최대 자발적 수축의 20%를 사용하고 6~10초의 유지 시간과 15~30초의 스트레칭, 각 반복 사이에 5초의 휴식 시간과 3~5회 반복을 수행합니다. 총 3회가 있습니다. 일주일(월경주기 1회) 동안 치료 세션(월경 2일차 1차, 월경 4일차 2차, 월경 7일차 3차)을 실시합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18~30세 여성
- 원발성 월경통
- 미혼
제외 기준:
- 골반 병리 치료를 위한 피임약을 복용하지 않음
- 이차성 월경통 및 자궁내막증, 골반 염증성 질환, 난소 낭종과 같은 기타 문제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 단일 그룹
최대 자발적 수축의 20%를 사용하는 참가자의 등척성 이완은 원발성 월경통, 대둔근, 요요근 및 pirifirmis에 일반적으로 관여하는 코어의 전체 근육에 제공됩니다.
등척성 수축 후 6~10초 동안 유지한 후 15~30초 스트레칭을 하며, 처음에는 반복 간격이 5초이고 반복 횟수는 3~5회입니다.
|
최대 자발적 수축의 20%를 사용하는 참가자의 등척성 이완은 원발성 월경통, 대둔근, 요요근 및 pirifirmis에 일반적으로 관여하는 코어의 전체 근육에 제공됩니다.
등척성 수축 후 6~10초 동안 유지한 후 15~30초 스트레칭을 하며, 처음에는 반복 간격이 5초이고 반복 횟수는 3~5회입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 강도
기간: 일주
|
통증은 통증이 없음을 나타내는 0점과 최악의 통증을 나타내는 10점으로 구성된 10점 척도인 숫자 통증 평가 척도를 사용하여 측정됩니다.
|
일주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
참가자의 삶의 질
기간: 일주
|
삶의 질은 26개의 도구를 사용하여 삶의 질을 측정하는 타당하고 신뢰할 수 있는 도구인 WHOQOL-bref(삶의 질을 위한 세계 보건 설문지)로 측정됩니다. 각 개별 항목은 응답 척도에서 1~5점의 점수를 얻습니다.
|
일주
|
|
왈리드
기간: 일주
|
작업 능력, 위치, 강도, 통증 일수, 월경통(WALIDD)은 4가지 범주로 구성된 척도입니다. 각 범주의 점수를 추가하여 월경통의 전체 심각도 수준을 알아냅니다.
|
일주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 15일
기본 완료 (추정된)
2023년 9월 20일
연구 완료 (추정된)
2024년 2월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 13일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .