Gli effetti delle tecniche energetiche muscolari sul dolore e sulla qualità della vita nelle giovani donne con dismenorrea primaria
13 settembre 2023 aggiornato da: Foundation University Islamabad
Questo studio sarà uno studio quasi sperimentale in cui le donne di età compresa tra 18 e 30 anni con dismenorrea primaria saranno reclutate in un unico gruppo.
Verranno somministrate un totale di 3 sessioni di trattamento durante un periodo di un ciclo mestruale (una settimana).
Prima e dopo l'introduzione dell'intervento verranno valutati il dolore e la qualità della vita dei partecipanti.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La dismenorrea primaria è una delle condizioni ginecologiche più diffuse che influisce sulla qualità della vita delle giovani donne. La dismenorrea primaria è definita come dolore simile a crampi durante il ciclo mestruale senza la presenza di alcuna patologia pelvica ed è associata a sintomi come mal di testa, vomito e irritabilità. Lo scopo del nostro studio è determinare gli effetti della tecnica dell'energia muscolare nelle giovani donne con dismenorrea primaria in termini di dolore e qualità della vita. Questo studio sarà uno studio quasi sperimentale e sarà condotto presso il College of Physical Therapy della Foundation University. I partecipanti completeranno la scala WALIDD, NPRS e WHOQOL al basale e poi dopo l'intervento. Tutti i partecipanti riceveranno un rilassamento post isometrico dei muscoli globali del core comunemente coinvolti nella dismenorrea primaria (Gluteus Maximus, Illiopsoas e Piriformis). La tecnica di rilassamento post isometrico verrà applicata a tutti i partecipanti con i partecipanti che utilizzano il 20% della loro massima contrazione volontaria con un tempo di tenuta di 6-10 secondi seguito da 15-30 secondi di allungamento, tempo di riposo di 5 secondi tra ogni ripetizione e 3-5 ripetizioni. Ci saranno un totale di 3 sessioni di trattamento (la prima il secondo giorno delle mestruazioni, la seconda il quarto giorno delle mestruazioni e la terza il settimo giorno delle mestruazioni) durante un periodo di una settimana (un ciclo mestruale).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne di età compresa tra 18 e 30 anni
- Dismenorrea primaria
- Non sposato
Criteri di esclusione:
- Non su alcun medicinale contraccettivo per il trattamento della patologia pelvica
- Dismenorrea secondaria e altri problemi come endometriosi, malattia infiammatoria pelvica, cisti ovarica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Gruppo unico
Il rilassamento post isometrico con i partecipanti che utilizzano il 20% della loro contrazione massima volontaria verrà somministrato ai muscoli globali del core comunemente coinvolti nella dismenorrea primaria del gluteo massimo, Illiopsoas e pirifirmis.
La contrazione post isometrica verrà mantenuta per 6-10 secondi seguita da 15-30 secondi di allungamento, la prima volta sarà di 5 secondi tra le ripetizioni e il numero di ripetizioni sarà 3-5.
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Il rilassamento post isometrico con i partecipanti che utilizzano il 20% della loro contrazione massima volontaria verrà somministrato ai muscoli globali del core comunemente coinvolti nella dismenorrea primaria del gluteo massimo, Illiopsoas e pirifirmis.
La contrazione post isometrica verrà mantenuta per 6-10 secondi seguita da 15-30 secondi di allungamento, la prima volta sarà di 5 secondi tra le ripetizioni e il numero di ripetizioni sarà 3-5.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Intensità del dolore
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Il dolore verrà misurato utilizzando una scala numerica di valutazione del dolore che è una scala a 10 punti con punteggio da zero che indica assenza di dolore e 10 che indica dolore peggiore.
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1 settimana
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Qualità della vita del partecipante
Lasso di tempo: 1 settimana
|
La qualità della vita sarà misurata dal WHOQOL-bref (questionario sulla qualità della vita nel mondo) che è uno strumento valido e affidabile per misurare la qualità della vita con 26 strumenti, ogni singolo elemento ottiene un punteggio da uno a cinque sulla scala di risposta.
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1 settimana
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WALIDD
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Capacità lavorativa, Posizione, Intensità, Giorni di dolore, Dismenorrea (WALIDD) è una scala con quattro categorie. Il punteggio di ciascuna categoria viene aggiunto per scoprire il livello totale di gravità della dismenorrea.
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1 settimana
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 febbraio 2023
Completamento primario (Stimato)
20 settembre 2023
Completamento dello studio (Stimato)
10 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 settembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
21 settembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FUI/CTR/2023/15
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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