施設入所高齢者の認知機能と精神的健康に対する没入型仮想現実回想療法と従来の回想療法の効果: ランダム化比較試験
2023年9月18日 更新者：Mahmoud Khedr、Alexandria University
認知機能と心理的健康は、高齢者が健康、自立、自律性を維持できるようにする、老化を成功させるための基本的な決定要因です。
回想療法 (RT) は、高齢者の認知機能を強化し、心理的健康を維持できる、科学的根拠に基づいた最も普及している心理社会的介入の 1 つです。
仮想現実 (VR) 回想は、施設に収容された高齢者のケアにテクノロジーを組み込むという利点がある革新的な戦略です。
ただし、高齢者の認知的および心理的健康の改善における VR 回想と従来の RT の役割を比較するための研究は限られています。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、施設に収容されている高齢者の認知機能と心理的健康に対する仮想現実回想療法と従来の回想療法の効果を判定することです。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Damanhūr、エジプト
- 募集
- Faculty of Nursing, Damnhour university
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コンタクト：
- Reem Basiouny
- 電話番号：+20 109 054 3550
- メール：reem.basiouny@nur.dmu.edu.eg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢は 60 歳以上で、RT を妨げる可能性のある聴覚障害または視覚障害について明確かつ自由形式でコミュニケーションが可能であり、ヘッド マウント ディスプレイ (HMD) ヘッドセットの使用に耐えることができます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研究グループ
仮想現実回想療法と従来の回想療法を併用して、認知機能と心理的健康に対する効果を判定するグループ。
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ユーザーが仮想世界の一部であるかのように感じることができるように、完全に没入型で完全に魅力的で現実的な体験を提供するヘッドマウント ディスプレイ (HMD) を使用したコンピューター生成環境。
RT は、以前の記憶の想起と人生経験の共有を利用して、高齢者の前向きな感情と対処メカニズムを促進する手法です。
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介入なし：対照群
いかなる介入も受けないグループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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認知機能
時間枠：3ヶ月
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ミニ精神状態検査 (MMS) は、高齢者の認知機能の効果的な予測因子として推奨されています。
これには、記憶、集中力、時間と場所の見当識、登録、計算、反復、物体の命名、言語、および想起を調査する 11 の質問を含む 6 つの認知関連の下位尺度が含まれます。
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3ヶ月
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心理的健康
時間枠：3ヶ月
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PWB は、自主性、環境への習熟度、個人の成長、支え合う関係、人生の目的、自己の受容など、高齢者の心理的幸福度の 6 つの側面を測定します。
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3ヶ月
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バーチャルリアリティ
時間枠：3ヶ月
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CSQ-VR は、いくつかの利点があるため、VR の副作用を評価するために広く使用されている尺度です。これは簡単に適用できるツールで、明確な質問と回答があり、コアリングはシンプルで理解しやすく、そのアイテムは VR 関連のすべての症状をカバーします。
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3ヶ月
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没入型仮想現実
時間枠：3ヶ月
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このアンケートは、イマーシブ仮想環境におけるユーザー エクスペリエンスに関するアンケート (IVEQ の UX) を基に作成されたものです。
これは、参加者の没入型 VR 体験を評価するために使用されました。
プレゼンス（4 項目）、エンゲージメント（3 項目）、没入（3 項目）、フロー（3 項目）、感情（3 項目）の 5 つの領域にまたがる 16 項目で構成されています。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月20日
一次修了 (推定)
2023年9月25日
研究の完了 (推定)
2023年10月1日
試験登録日
最初に提出
2023年9月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月18日
最初の投稿 (実際)
2023年9月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月18日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 71-d
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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