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Auswirkung immersiver Virtual-Reality-Reminiszenz im Vergleich zur traditionellen Erinnerungstherapie auf die kognitive Funktion und das psychische Wohlbefinden bei institutionalisierten älteren Erwachsenen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

18. September 2023 aktualisiert von: Mahmoud Khedr, Alexandria University
Kognitive Funktionen und psychisches Wohlbefinden sind grundlegende Faktoren für ein erfolgreiches Altern, die es älteren Erwachsenen ermöglichen, ihre Gesundheit, Unabhängigkeit und Autonomie zu bewahren. Die Reminiszenztherapie (RT) ist eine der am weitesten verbreiteten evidenzbasierten psychosozialen Interventionen, die die kognitiven Funktionen älterer Erwachsener verbessern und ihre psychische Gesundheit erhalten kann. Das Erinnern an virtuelle Realität (VR) ist eine innovative Strategie, die den Vorteil hat, dass Technologie in die Pflege institutionalisierter älterer Erwachsener integriert wird. Es wurden jedoch nur begrenzte Untersuchungen durchgeführt, um die Rolle der VR-Erinnerung im Vergleich zu traditioneller RT bei der Verbesserung des kognitiven und psychologischen Wohlbefindens älterer Erwachsener zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von Virtual-Reality-Reminiszenz im Vergleich zu traditioneller Reminiszenztherapie auf die kognitiven Funktionen und das psychische Wohlbefinden bei institutionalisierten älteren Erwachsenen zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sie sind mindestens 60 Jahre alt, können klar kommunizieren, haben Hör- oder Sehbehinderungen, die RT behindern könnten, und können die Verwendung des Head Mounted Display (HMD)-Headsets tolerieren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: STUDIENGRUPPE
Gruppen, die eine Virtual-Reality-Erinnerungstherapie im Vergleich zur traditionellen Erinnerungstherapie erhalten, um deren Wirkung auf die kognitive Funktion und das psychische Wohlbefinden zu bestimmen.
Verhalten: Immersive Virtual-Reality-Erinnerung
Eine computergenerierte Umgebung mit Head-Mounted-Displays (HMDs), die ein vollständig immersives, vollständig ansprechendes und realistisches Erlebnis bietet, sodass Benutzer das Gefühl haben, Teil der virtuellen Welt zu sein
Verhalten: Traditionelle Erinnerungstherapie
RT ist eine Technik, die die positiven Emotionen und Bewältigungsmechanismen älterer Erwachsener fördert, indem sie die Erinnerung an frühere Erinnerungen und den Austausch von Lebenserfahrungen nutzt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Gruppen, die keine Intervention erhalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
kognitive Funktion
Zeitfenster: 3 Monate
Die Mini-Mental State Examination (MMS) wird als wirksamer Prädiktor für die kognitive Funktion älterer Menschen empfohlen. Es umfasst sechs kognitionsbezogene Subskalen mit elf Fragen, die Gedächtnis, Konzentration, Orientierung an Zeit und Ort, Registrierung, Berechnung, Wiederholung, Benennung von Objekten, Sprache und Erinnerung untersuchen.
3 Monate
Geistiges Wohlergehen
Zeitfenster: 3 Monate
Der PWB misst sechs Dimensionen des psychischen Wohlbefindens älterer Erwachsener, darunter Autonomie, Beherrschung der Umwelt, persönliche Entwicklung, unterstützende Beziehungen, Lebenssinn und Selbstakzeptanz
3 Monate
Virtuelle Realität
Zeitfenster: 3 Monate
Der CSQ-VR ist aufgrund mehrerer Vorteile eine weit verbreitete Skala zur Bewertung der Nebenwirkungen von VR; Es handelt sich um ein einfach anzuwendendes Tool, es enthält klare Fragen und Antworten, die Kernanalyse ist einfach und leicht zu verstehen und die Elemente decken alle VR-bezogenen Symptome ab.
3 Monate
Immersive virtuelle Realität
Zeitfenster: 3 Monate
Dieser Fragebogen wurde aus dem User eXperience in Immersive Virtual Environment Questionnaire (UX in IVEQ) übernommen. Es wurde verwendet, um die Erfahrung des Teilnehmers in immersiver VR zu bewerten. Es besteht aus 16 Items, die auf 5 Domänen verteilt sind, darunter Präsenz (4 Items), Engagement (3 Items), Immersion (3 Items), Fluss (3 Items) und Emotion (3 Items).
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Alexandria University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. März 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. September 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 71-d

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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