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Efeito da reminiscência de realidade virtual imersiva versus terapia de reminiscência tradicional na função cognitiva e no bem-estar psicológico entre idosos institucionalizados: um ensaio clínico randomizado

18 de setembro de 2023 atualizado por: Mahmoud Khedr, Alexandria University
A função cognitiva e o bem-estar psicológico são determinantes básicos do envelhecimento bem sucedido que permitem aos idosos manter a sua saúde, independência e autonomia. A terapia de reminiscência (RT) é uma das intervenções psicossociais baseadas em evidências mais prevalentes que podem melhorar a função cognitiva dos idosos e manter sua saúde psicológica. A reminiscência em realidade virtual (RV) é uma estratégia inovadora que tem a vantagem de integrar a tecnologia no cuidado de idosos institucionalizados. No entanto, pesquisas limitadas foram conduzidas para comparar o papel da reminiscência da RV versus a RT tradicional na melhoria do bem-estar cognitivo e psicológico dos idosos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é determinar o efeito da reminiscência da realidade virtual versus a terapia de reminiscência tradicional na função cognitiva e no bem-estar psicológico entre idosos institucionalizados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Damanhūr, Egito
        • Recrutamento
        • Faculty of Nursing, Damnhour university
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • sua idade é de 60 anos ou mais, capaz de se comunicar com clareza, deficiência auditiva ou visual de forma livre que possa dificultar a RT e ser capaz de tolerar o uso do fone de ouvido Head Mounted Display (HMD).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: GRUPO DE ESTUDOS
Grupos que receberão reminiscência de realidade virtual versus terapia de reminiscência tradicional para determinar seu efeito na função cognitiva e no bem-estar psicológico.
um ambiente gerado por computador usando head-mounted displays (HMDs) que fornecem uma experiência totalmente imersiva, envolvente e realista para que os usuários se sintam parte do mundo virtual
A RT é uma técnica que estimula as emoções positivas e os mecanismos de enfrentamento dos idosos, utilizando a recordação de memórias anteriores e o compartilhamento de experiências de vida.
Sem intervenção: Grupo de controle
Grupos que não receberão nenhuma intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
função cognitiva
Prazo: 3 meses
O Miniexame do Estado Mental (MMS) é recomendado como preditor eficaz da função cognitiva de idosos . Envolve seis subescalas cognitivas com onze questões que investigam memória, concentração, orientação de tempo e lugar, registro, cálculo, repetição, nomeação de objetos, linguagem e recordação.
3 meses
Bem-estar psicológico
Prazo: 3 meses
O PWB mede seis dimensões do bem-estar psicológico entre adultos mais velhos, incluindo autonomia, domínio ambiental, desenvolvimento pessoal, relacionamentos de apoio, propósito na vida e aceitação de si mesmo
3 meses
Realidade virtual
Prazo: 3 meses
O CSQ-VR é uma escala amplamente utilizada para avaliar os efeitos colaterais da RV devido a diversas vantagens; é uma ferramenta de fácil aplicação, tem perguntas e respostas claras, seu núcleo é simples e fácil de entender e seus itens cobrem todos os sintomas relacionados à RV.
3 meses
Realidade Virtual Imersiva
Prazo: 3 meses
Este questionário foi adaptado do User eXperience in Immersive Virtual Environment Questionnaire (UX in IVEQ). Foi usado para avaliar a experiência do participante em RV imersiva. É composto por 16 itens distribuídos em 5 domínios, incluindo presença (4 itens), engajamento (3 itens), imersão (3 itens), fluxo (3 itens) e emoção (3 itens).
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de março de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

25 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

22 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 71-d

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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