몰입형 가상 현실 회상과 기존 회상 치료가 시설에 수용된 노인의 인지 기능 및 심리적 웰빙에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
2023년 9월 18일 업데이트: Mahmoud Khedr, Alexandria University
인지 기능과 심리적 웰빙은 노인들이 건강, 독립성 및 자율성을 유지할 수 있게 해주는 성공적인 노화의 기본 결정 요소입니다.
회상 요법(RT)은 노인의 인지 기능을 향상시키고 심리적 건강을 유지할 수 있는 가장 널리 퍼진 증거 기반 심리사회적 개입 중 하나입니다.
가상 현실(VR) 추억은 시설에 수용된 노인을 돌보기 위해 기술을 통합하는 이점이 있는 혁신적인 전략입니다.
그러나 노인의 인지적, 심리적 웰빙 개선에 있어서 VR 회상과 기존 RT의 역할을 비교하기 위한 연구는 제한적으로 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 시설에 수용된 노인들의 인지 기능과 심리적 웰빙에 대한 가상 현실 회상과 전통적인 회상 요법의 효과를 확인하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Damanhūr, 이집트
- 모병
- Faculty of Nursing, Damnhour university
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연락하다:
- Reem Basiouny
- 전화번호: +20 109 054 3550
- 이메일: reem.basiouny@nur.dmu.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령은 60세 이상이며, 명확하게 의사소통할 수 있고, RT를 방해할 수 있는 자유로운 형태의 청각 또는 시각 장애가 있으며, HMD(Head Mounted Display) 헤드셋 사용을 견딜 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 스터디 그룹
인지 기능과 심리적 웰빙에 대한 효과를 확인하기 위해 가상 현실 회상과 기존 회상 요법을 비교받는 그룹입니다.
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사용자가 가상 세계의 일부인 것처럼 느낄 수 있도록 완전히 몰입되고 매력적이며 현실적인 경험을 제공하는 헤드 마운트 디스플레이(HMD)를 사용하여 컴퓨터로 생성된 환경
RT는 이전 기억을 회상하고 삶의 경험을 공유함으로써 노인의 긍정적인 정서와 대처 메커니즘을 장려하는 기술입니다.
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간섭 없음: 대조군
어떠한 개입도 받지 않는 그룹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지 기능
기간: 3 개월
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간이정신상태검사(MMS)는 노인의 인지 기능을 효과적으로 예측하는 지표로 권장됩니다.
여기에는 기억, 집중력, 시간과 장소에 대한 방향성, 등록, 계산, 반복, 사물 명명, 언어 및 회상을 조사하는 11개의 질문으로 구성된 6개의 인지 관련 하위 척도가 포함됩니다.
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3 개월
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심리적 웰빙
기간: 3 개월
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PWB는 자율성, 환경 숙달, 개인적 발전, 지지적 관계, 삶의 목적, 자신에 대한 수용 등 노인의 심리적 웰빙의 6가지 측면을 측정합니다.
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3 개월
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가상 현실
기간: 3 개월
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CSQ-VR은 여러 가지 장점으로 인해 VR의 부작용을 평가하기 위해 널리 사용되는 척도입니다. 적용하기 쉬운 도구이고, 명확한 질문과 답변이 있으며, 코어링이 간단하고 이해하기 쉽고, VR 관련 증상을 모두 다루는 항목입니다.
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3 개월
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몰입형 가상 현실
기간: 3 개월
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이 설문지는 몰입형 가상 환경 설문지(IVEQ의 UX)의 사용자 경험에서 수정되었습니다.
몰입형 VR에 대한 참가자의 경험을 평가하는 데 사용되었습니다.
존재감(4항목), 참여(3항목), 몰입(3항목), 몰입(3항목), 감성(3항목) 등 5개 영역에 걸쳐 분포된 16개 항목으로 구성되어 있다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 20일
기본 완료 (추정된)
2023년 9월 25일
연구 완료 (추정된)
2023년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 18일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 71-d
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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