シミュレーションベースの乳房健康教育が乳がんの意識と乳房自己検査の実践に及ぼす影響
2026年4月21日 更新者：Nilgun Kuru Alici、Hacettepe University
アフガニスタン難民女性の乳がん意識と乳房自己検査実践に対するシミュレーションベースの乳房健康教育の効果：ランダム化対照試験
この研究は、アフガニスタン難民女性の乳がん意識と乳房自己検査実践に対するシミュレーションベースの乳房健康教育の効果を評価することを目的としました。
この研究では、シミュレーションに基づいた乳房の健康教育が、アフガニスタン難民女性の乳がんへの意識と乳房自己検査の実施スコアに影響を与えるのではないかという仮説を立てた。
調査の概要
詳細な説明
目的: 研究の目的は、アフガニスタン難民女性の乳がん意識と乳房自己検査の実践に対するシミュレーションベースの乳房健康教育の効果を調査することです。
方法: この研究は64人のアフガニスタン人(介入群32人、対照群32人)を対象に実施される。 研究対象者はアフガニスタン女性で構成されていました。 シミュレーションベースの乳房健康教育は、週に 1 回、8 週間にわたって介入グループに適用されます。
対照群には介入は行われません。 データは、社会人口統計学的アンケート、乳がん意識測定 (BCAM)、および乳房自己検査実施チェックリストによって収集されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara
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Ankara、Ankara、トルコ（Türkiye）、06100
- Hacettepe University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 研究の対象基準は、20歳から65歳までで、トルコ語またはダリ語を話し、理解できると判断された。
除外基準:
- 20歳未満で、ダリ語またはトルコ語の読み書き、話す能力を持たないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
シミュレーションベースの乳房健康教育
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介入グループは、シミュレーションベースの乳房健康教育を週に1回、8週間受けます。
シミュレーションベースの乳房健康教育プログラムは 2 部構成になります。
第一部は理論教育、第二部は実践教育として継続していきます。
計画日には、乳がん、その危険因子、乳がんのリスクを軽減するための介入、早期診断とがん検診の価値について60分間の講義が行われます。
10 分間の休憩の後、コース参加者は 20 分間のビデオを視聴し、その後、コース参加者の質問に答えます。
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介入なし：対照群
対照群はシミュレーションベースの乳房健康教育には参加しません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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乳がん意識測定スコア
時間枠：8週間まで
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乳がん意識測定は、2009 年にキングス カレッジ ロンドンのがん研究 UK グループによって開発されました。これは、乳がん (BC) の認識の 7 つの領域 (BC の症状に関する知識、乳房の自己検査、乳がんに気づく自信) を評価するアンケートです。乳房の変化、年齢と乳がんの生涯リスク、乳房の変化に気づいた場合の緊急性、BCの危険因子、乳がんのスクリーニング。
この研究では、公式翻訳者によって英語からダリ語に翻訳されたダリ語版の「乳がん啓発対策」が使用されています。
回答者は、少なくとも 5 つの乳がんの兆候を正確に特定できれば 1 ポイント、年齢関連のリスク項目として最年長の女性を選択すると 1 ポイント、月に 1 回乳がん検査を行ったと報告すると 1 ポイントを獲得します。
不正解の場合は 0 点が与えられます。
合計スコアは 0 から 3 の間であり、カットオフポイントはありません。
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8週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月22日
一次修了 (実際)
2024年11月22日
研究の完了 (実際)
2024年11月22日
試験登録日
最初に提出
2023年9月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月17日
最初の投稿 (実際)
2023年9月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月21日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- D69071
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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