Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ edukacji zdrowotnej piersi opartej na symulacji na świadomość raka piersi i praktyki samobadania piersi

21 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Nilgun Kuru Alici, Hacettepe University

Wpływ edukacji w zakresie zdrowia piersi opartej na symulacji na świadomość raka piersi i praktyki samobadania piersi u afgańskich uchodźczyń: randomizowane badanie kontrolne

Celem tego badania była ocena wpływu opartej na symulacji edukacji w zakresie zdrowia piersi na świadomość raka piersi i praktyki samobadania piersi przez uchodźczynie afgańskie. W badaniu postawiono hipotezę, że oparta na symulacji edukacja w zakresie zdrowia piersi będzie miała wpływ na świadomość raka piersi i wyniki praktyk samobadania piersi wśród afgańskich uchodźczyń.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel: Celem badania jest zbadanie wpływu opartej na symulacji edukacji dotyczącej zdrowia piersi na świadomość raka piersi i praktyki samobadania piersi uchodźczyń afgańskich.

Metody: Badanie zostanie przeprowadzone z udziałem 64 (32 w grupie interwencyjnej i 32 w grupie kontrolnej) Afgańczyków. Grupę badaną stanowiły afgańskie kobiety. Oparta na symulacji edukacja w zakresie zdrowia piersi będzie miała zastosowanie w grupie interwencyjnej raz w tygodniu przez 8 tygodni.

Żadna interwencja nie zostanie zaproponowana grupie kontrolnej. Dane będą zbierane za pomocą kwestionariusza społeczno-demograficznego, narzędzia pomiaru świadomości raka piersi (BCAM) i listy kontrolnej praktyk samobadania piersi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

46

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turcja (Türkiye), 06100
        • Hacettepe University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kryteria włączenia do badania ustalono jako osoby w wieku 20–65 lat, mówiące i rozumiejące język turecki lub dari.

Kryteria wyłączenia:

  • mieć mniej niż 20 lat, nie umieć czytać, pisać ani mówić w języku dari lub tureckim

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Edukacja w zakresie zdrowia piersi oparta na symulacji
Behawioralne: edukacja w zakresie zdrowia piersi oparta na symulacji
Grupa interwencyjna będzie otrzymywać opartą na symulacji edukację na temat zdrowia piersi raz w tygodniu przez osiem tygodni. Program edukacji w zakresie zdrowia piersi oparty na symulacji będzie się składał z dwóch części. Pierwsza część będzie kształceniem teoretycznym, druga część będzie kontynuowana jako kształcenie praktyczne. W planowanym terminie 60-minutowy wykład będzie dotyczył raka piersi, jego czynników ryzyka, działań zmniejszających ryzyko zachorowania na raka piersi, wartości wczesnej diagnostyki i badań przesiewowych w kierunku raka. Po 10-minutowej przerwie uczestnicy kursu obejrzeli 20-minutowy film, po którym będą odpowiadać na pytania uczestników kursu.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna nie będzie brała udziału w edukacji dotyczącej zdrowia piersi opartej na symulacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik pomiaru świadomości raka piersi
Ramy czasowe: do 8 tygodni
Wskaźnik świadomości raka piersi został opracowany przez grupę Cancer Research UK z Kings College w Londynie w 2009 roku. Jest to kwestionariusz oceniający siedem obszarów świadomości raka piersi (BC): wiedza na temat objawów raka piersi, samobadanie piersi, pewność zauważenia zmiany w piersiach, wiek i ryzyko zachorowania na raka piersi w ciągu całego życia, pilność leczenia w przypadku zauważenia zmiany w piersi, czynniki ryzyka BC oraz badania przesiewowe w kierunku raka piersi. W tym badaniu wykorzystano wersję Dari narzędzia The Breast Cancer Awareness Measure, która została przetłumaczona z języka angielskiego na dari przez oficjalnego tłumacza. Respondentka otrzymuje 1 punkt, jeśli prawidłowo rozpozna co najmniej 5 objawów raka piersi, 1 punkt, jeśli do pozycji ryzyka związanego z wiekiem wybierze najstarszą kobietę i 1 punkt, jeśli zgłosi się na badanie piersi raz w miesiącu. Błędne odpowiedzi otrzymują 0 punktów. Całkowity wynik mieści się w przedziale od 0 do 3 i nie ma punktu odcięcia.
do 8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hacettepe University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • D69071

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj