Effekten av simuleringsbasert brysthelseundervisning på brystkreftbevissthet og selvundersøkelsespraksis for bryster
21. april 2026 oppdatert av: Nilgun Kuru Alici, Hacettepe University
Effekten av simuleringsbasert brysthelseundervisning på brystkreftbevissthet og brystselvundersøkelsespraksis hos afganske flyktningkvinner: en randomisert kontrollforsøk
Denne studien hadde som mål å evaluere effekten av simuleringsbasert brysthelseundervisning på brystkreftbevissthet og brystselvundersøkelsespraksis hos afghanske flyktningkvinner.
Studien antok at simuleringsbasert brysthelseundervisning ville ha en effekt på brystkreftbevissthet og selvundersøkelsespraksis for bryster blant afghanske flyktningkvinner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Formål: Målet med forskningen er å undersøke effekten av simuleringsbasert brysthelseundervisning på brystkreftbevissthet og brystselvundersøkelsespraksis hos afghanske flyktningkvinner.
Metoder: Studien vil gjennomføre med 64 (32 i intervensjonsgruppen, og 32 i kontrollgruppen) afghanske. Studiepopulasjonen besto av afghanske kvinner. Den simuleringsbaserte brysthelseundervisningen vil gjelde intervensjonsgruppen en gang i uken i 8 uker.
Ingen intervensjon vil tilby kontrollgruppen. Data vil samles inn ved hjelp av et sosiodemografisk spørreskjema, Breast Cancer Awareness Measure (BCAM) og sjekkliste for brystselvundersøkelsespraksis.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
46
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Tyrkia (Türkiye), 06100
- Hacettepe University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Inklusjonskriteriene for studien ble bestemt til å være 20-65 år, snakke og forstå tyrkisk eller dari.
Ekskluderingskriterier:
- være yngre enn 20 år, ikke ha evnen til å lese, skrive og snakke dari eller tyrkisk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Simuleringsbasert brysthelseundervisning
|
Intervensjonsgruppen vil få simuleringsbasert brysthelseundervisning en gang i uken i åtte uker.
Det simuleringsbaserte brysthelseutdanningsprogrammet vil bestå av to deler.
Første del, det vil teoretisk utdanning og andre del vil fortsette som praktisk utdanning.
På plandatoen vil et 60-minutters foredrag holde om brystkreft, dens risikofaktorer, intervensjoner for å redusere risikoen for brystkreft, verdien av tidlig diagnose og kreftscreening.
Etter en 10-minutters pause så kursdeltakerne en 20-minutters video, hvoretter kursdeltakernes spørsmål vil svare.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil ikke ta den simuleringsbaserte brysthelseutdanningen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Målepoeng for brystkreftbevissthet
Tidsramme: opptil 8 uker
|
Breast Cancer Awareness Measure ble utviklet av Cancer Research UK-gruppen ved Kings College London i 2009. Det er et spørreskjema som vurderer syv domener for brystkreft (BC) bevissthet: kunnskap om BC-symptomer, selvundersøkelse av bryster, selvtillit ved å legge merke til en endring i brystene, alder og livstidsrisiko for brystkreft, haster hvis en endring i brystet blir lagt merke til, risikofaktorer for BC og screening av brystkreft.
I denne studien, Dari-versjonen av The Breast Cancer Awareness Measure som ble oversatt fra engelsk til dari av en offisiell oversetter.
Respondenten får 1 poeng dersom de korrekt kan identifisere minst 5 tegn på brystkreft, 1 poeng dersom de velger den eldste kvinnen for aldersrelatert risikopost, og 1 poeng dersom de rapporterer å utføre brystundersøkelse en gang i måneden.
Feil svar får 0 poeng.
Den totale poengsummen er mellom 0 og 3 og det er ikke noe grensepunkt.
|
opptil 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. november 2023
Primær fullføring (Faktiske)
22. november 2024
Studiet fullført (Faktiske)
22. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. september 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2023
Først lagt ut (Faktiske)
22. september 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- D69071
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .