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L'effet de l'éducation à la santé du sein basée sur la simulation sur la sensibilisation au cancer du sein et les pratiques d'auto-examen des seins

21 avril 2026 mis à jour par: Nilgun Kuru Alici, Hacettepe University

L'effet de l'éducation à la santé du sein basée sur la simulation sur la sensibilisation au cancer du sein et les pratiques d'auto-examen des seins des femmes réfugiées afghanes : un essai contrôlé randomisé

Cette étude visait à évaluer l'effet de l'éducation à la santé du sein basée sur la simulation sur la sensibilisation au cancer du sein et les pratiques d'auto-examen des seins des femmes réfugiées afghanes. L'étude a émis l'hypothèse qu'une éducation à la santé du sein basée sur la simulation aurait un effet sur les scores de sensibilisation au cancer du sein et sur les pratiques d'auto-examen des seins chez les femmes réfugiées afghanes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectif : L'objectif de la recherche est d'examiner les effets de l'éducation à la santé du sein basée sur la simulation sur la sensibilisation au cancer du sein et les pratiques d'auto-examen des seins des femmes réfugiées afghanes.

Méthodes : L'étude sera menée auprès de 64 (32 dans le groupe d'intervention et 32 ​​dans le groupe témoin) Afghans. La population étudiée était composée de femmes afghanes. L'éducation à la santé du sein basée sur la simulation sera appliquée au groupe d'intervention une fois par semaine pendant 8 semaines.

Aucune intervention ne sera proposée au groupe témoin. Les données seront collectées par un questionnaire sociodémographique, une mesure de sensibilisation au cancer du sein (BCAM) et une liste de contrôle des pratiques d'auto-examen des seins.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turquie (Türkiye), 06100
        • Hacettepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les critères d'inclusion de l'étude ont été déterminés comme étant âgés de 20 à 65 ans, parlant et comprenant le turc ou le dari.

Critère d'exclusion:

  • avoir moins de 20 ans et ne pas savoir lire, écrire et parler le dari ou le turc

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Éducation à la santé du sein basée sur la simulation
Comportemental: éducation à la santé du sein basée sur la simulation
Le groupe d'intervention recevra une éducation sur la santé du sein basée sur la simulation une fois par semaine pendant huit semaines. Le programme d'éducation sur la santé du sein basé sur la simulation comprendra deux parties. La première partie sera un enseignement théorique et la deuxième partie se poursuivra sous forme d'enseignement pratique. À la date prévue, une conférence de 60 minutes portera sur le cancer du sein, ses facteurs de risque, les interventions visant à réduire le risque de cancer du sein, la valeur du diagnostic précoce et le dépistage du cancer. Après une pause de 10 minutes, les participants au cours ont regardé une vidéo de 20 minutes, après quoi les participants au cours répondront à leurs questions.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin ne participera pas à l'éducation sur la santé du sein basée sur la simulation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le score de la mesure de sensibilisation au cancer du sein
Délai: jusqu'à 8 semaines
La mesure de sensibilisation au cancer du sein a été développée par le groupe Cancer Research UK du Kings College de Londres en 2009. Il s'agit d'un questionnaire qui évalue sept domaines de sensibilisation au cancer du sein (BC) : connaissance des symptômes du cancer du sein, auto-examen des seins, confiance de remarquer un changement dans les seins, âge et risque de cancer du sein au cours de la vie, urgence si un changement dans le sein est remarqué, facteurs de risque de Colombie-Britannique et dépistage du cancer du sein. Dans cette étude, la version dari de The Breast Cancer Awareness Measure a été traduite de l'anglais vers le dari par un traducteur officiel. La personne interrogée reçoit 1 point si elle peut identifier correctement au moins 5 signes de cancer du sein, 1 point si elle sélectionne la femme la plus âgée pour l'élément de risque lié à l'âge et 1 point si elle déclare effectuer un examen des seins une fois par mois. Les réponses incorrectes reçoivent 0 point. Le score total est compris entre 0 et 3 et il n’y a pas de seuil.
jusqu'à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hacettepe University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

22 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

22 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2023

Première publication (Réel)

22 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • D69071

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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