Effekten af simulationsbaseret brystsundhedsundervisning på brystkræftbevidsthed og brystselvundersøgelsespraksis
21. april 2026 opdateret af: Nilgun Kuru Alici, Hacettepe University
Effekten af simulationsbaseret brystsundhedsundervisning på brystkræftbevidsthed og bryst-selvundersøgelsespraksis hos afganske flygtningekvinder: et randomiseret kontrolforsøg
Denne undersøgelse havde til formål at evaluere effekten af simulationsbaseret brystsundhedsundervisning på brystkræftbevidsthed og bryst-selvundersøgelsespraksis hos afghanske flygtningekvinder.
Undersøgelsen antog, at simulationsbaseret brystsundhedsundervisning ville have en effekt på brystkræftbevidsthed og brystselvundersøgelsespraksis blandt afghanske flygtningekvinder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formål: Formålet med forskningen er at undersøge virkningerne af simulationsbaseret brystsundhedsundervisning på brystkræftbevidsthed og brystselvundersøgelsespraksis hos afghanske flygtningekvinder.
Metoder: Undersøgelsen vil gennemføre med 64 (32 i interventionsgruppen og 32 i kontrolgruppen) afghanske. Undersøgelsespopulationen bestod af afghanske kvinder. Den simulationsbaserede brystsundhedsundervisning vil blive anvendt til interventionsgruppen en gang om ugen i 8 uger.
Ingen intervention vil tilbyde kontrolgruppen. Data vil blive indsamlet ved hjælp af et sociodemografisk spørgeskema, Breast Cancer Awareness Measure (BCAM) og bryst-selvundersøgelsespraksis tjekliste.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
46
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Tyrkiet (Türkiye), 06100
- Hacettepe University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterierne for undersøgelsen blev bestemt til at være 20-65 år, taler og forstår tyrkisk eller dari.
Ekskluderingskriterier:
- at være yngre end 20 år, ikke har evnen til at læse, skrive og tale dari eller tyrkisk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Simuleringsbaseret brystsundhedsundervisning
|
Interventionsgruppen vil modtage simulationsbaseret brystsundhedsundervisning en gang om ugen i otte uger.
Det simulationsbaserede brystsundhedsuddannelsesprogram vil bestå af to dele.
Den første del, det vil teoretisk uddannelse og anden del vil fortsætte som praktisk uddannelse.
På plandatoen vil et 60-minutters foredrag give om brystkræft, dens risikofaktorer, interventioner for at reducere risikoen for brystkræft, værdien af tidlig diagnose og kræftscreening.
Efter 10 minutters pause så kursisterne en 20 minutters video, hvorefter kursisternes spørgsmål vil svare.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil ikke deltage i den simulationsbaserede brystsundhedsundervisning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måleresultatet for brystkræftbevidsthed
Tidsramme: op til 8 uger
|
Breast Cancer Awareness Measure blev udviklet af Cancer Research UK-gruppen fra Kings College London i 2009. Det er et spørgeskema, der vurderer syv områder af Breast Cancer (BC) bevidsthed: viden om BC-symptomer, bryst-selvundersøgelse, tillid til at bemærke en ændring i brysterne, alder og livstidsrisiko for brystkræft, haster, hvis en ændring i brystet bemærkes, risikofaktorer for BC og screening af brystkræft.
I denne undersøgelse, Dari version af The Breast Cancer Awareness Measure, som blev oversat fra engelsk til Dari af en officiel oversætter.
Respondenten får 1 point, hvis de korrekt kan identificere mindst 5 tegn på brystkræft, 1 point, hvis de udvælger den ældste kvinde til det aldersrelaterede risikopunkt, og 1 point, hvis de rapporterer at udføre brystundersøgelse en gang om måneden.
Forkerte svar får 0 point.
Den samlede score er mellem 0 og 3, og der er intet skæringspunkt.
|
op til 8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. november 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
22. november 2024
Studieafslutning (Faktiske)
22. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. september 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. september 2023
Først opslået (Faktiske)
22. september 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- D69071
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .