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Die Auswirkung einer simulationsbasierten Brustgesundheitserziehung auf das Bewusstsein für Brustkrebs und die Selbstuntersuchungspraktiken der Brust

21. April 2026 aktualisiert von: Nilgun Kuru Alici, Hacettepe University

Die Auswirkung einer simulationsbasierten Brustgesundheitserziehung auf das Bewusstsein für Brustkrebs und die Selbstuntersuchungspraktiken der Brust afghanischer Flüchtlingsfrauen: Eine randomisierte Kontrollstudie

Ziel dieser Studie war es, die Wirkung einer auf Simulationen basierenden Brustgesundheitserziehung auf das Bewusstsein für Brustkrebs und die Selbstuntersuchungspraktiken der Brust afghanischer Flüchtlingsfrauen zu bewerten. In der Studie wurde die Hypothese aufgestellt, dass eine auf Simulationen basierende Aufklärung über Brustgesundheit einen Einfluss auf das Bewusstsein für Brustkrebs und die Ergebnisse bei der Selbstuntersuchung der Brust bei afghanischen Flüchtlingsfrauen haben würde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zweck: Das Ziel der Forschung besteht darin, die Auswirkungen einer simulationsbasierten Brustgesundheitserziehung auf das Bewusstsein für Brustkrebs und die Selbstuntersuchungspraktiken der Brust afghanischer Flüchtlingsfrauen zu untersuchen.

Methoden: Die Studie wird mit 64 (32 in der Interventionsgruppe und 32 in der Kontrollgruppe) Afghanen durchgeführt. Die Studienpopulation bestand aus afghanischen Frauen. Die simulationsbasierte Schulung zur Brustgesundheit wird 8 Wochen lang einmal pro Woche auf die Interventionsgruppe angewendet.

Der Kontrollgruppe wird keine Intervention angeboten. Die Daten werden mithilfe eines soziodemografischen Fragebogens, einer Brustkrebs-Bewusstseinsmaßnahme (BCAM) und einer Checkliste für Selbstuntersuchungspraktiken der Brust gesammelt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Türkei (türkiye), 06100
        • Hacettepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Als Einschlusskriterien für die Studie wurden Personen im Alter von 20 bis 65 Jahren festgelegt, die Türkisch oder Dari sprechen und verstehen.

Ausschlusskriterien:

  • jünger als 20 Jahre sein und weder Dari noch Türkisch lesen, schreiben und sprechen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Simulationsbasierte Aufklärung über Brustgesundheit
Verhalten: Simulationsbasierte Aufklärung über Brustgesundheit
Die Interventionsgruppe erhält acht Wochen lang einmal pro Woche eine auf Simulationen basierende Schulung zur Brustgesundheit. Das simulationsbasierte Aufklärungsprogramm zur Brustgesundheit besteht aus zwei Teilen. Im ersten Teil handelt es sich um eine theoretische Ausbildung und im zweiten Teil um eine praktische Ausbildung. Am geplanten Termin wird ein 60-minütiger Vortrag über Brustkrebs, seine Risikofaktoren, Interventionen zur Reduzierung des Brustkrebsrisikos, den Wert der Früherkennung und Krebsvorsorge sprechen. Nach einer 10-minütigen Pause schauten sich die Kursteilnehmer ein 20-minütiges Video an, im Anschluss beantworteten sie die Fragen der Kursteilnehmer.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe nimmt nicht an der simulationsbasierten Schulung zur Brustgesundheit teil

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Brustkrebs-Bewusstseinsmesswert
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
Das Brustkrebs-Bewusstseinsmaß wurde 2009 von der Cancer Research UK-Gruppe des Kings College London entwickelt. Es handelt sich um einen Fragebogen, der sieben Bereiche des Bewusstseins für Brustkrebs (BC) bewertet: Wissen über BC-Symptome, Selbstuntersuchung der Brust, Vertrauen, etwas zu bemerken Veränderung der Brüste, Alter und Lebenszeitrisiko für Brustkrebs, Dringlichkeit, wenn eine Veränderung der Brust festgestellt wird, BC-Risikofaktoren und Brustkrebs-Screening. In dieser Studie handelt es sich um eine Dari-Version von The Breast Cancer Awareness Measure, die von einem offiziellen Übersetzer aus dem Englischen ins Dari übersetzt wurde. Die Befragte erhält 1 Punkt, wenn sie mindestens 5 Anzeichen von Brustkrebs richtig identifizieren kann, 1 Punkt, wenn sie die älteste Frau für die Altersrisikokategorie auswählt, und 1 Punkt, wenn sie angibt, einmal im Monat eine Brustuntersuchung durchzuführen. Falsche Antworten erhalten 0 Punkte. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 3 und es gibt keinen Grenzwert.
bis zu 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • D69071

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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