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시뮬레이션 기반 유방 건강 교육이 유방암 인식 및 유방 자가검진 실천에 미치는 영향

2024년 4월 25일 업데이트: Nilgun Kuru Alici, Hacettepe University

시뮬레이션 기반 유방 건강 교육이 아프가니스탄 난민 여성의 유방암 인식 및 유방 자가 검진 실습에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

본 연구는 시뮬레이션 기반 유방 건강 교육이 아프가니스탄 난민 여성들의 유방암 인식 및 유방 자가 검진 실천에 미치는 영향을 평가하는 것을 목적으로 합니다. 본 연구는 시뮬레이션 기반 유방 건강 교육이 아프가니스탄 난민 여성들의 유방암 인식과 유방 자가 검진 점수에 영향을 미칠 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상세 설명

목적: 본 연구의 목적은 시뮬레이션 기반 유방 건강 교육이 아프가니스탄 난민 여성들의 유방암 인식 및 유방 자가 검진 실천에 미치는 영향을 알아보는 것입니다.

방법: 이 연구는 아프가니스탄인 64명(개입군 32명, 대조군 32명)을 대상으로 실시됩니다. 연구 인구는 아프가니스탄 여성으로 구성되었습니다. 시뮬레이션 기반 유방 건강 교육은 중재군을 대상으로 주 1회, 8주간 적용된다.

통제 그룹에는 개입이 제공되지 않습니다. 데이터는 사회 인구통계학적 설문지, 유방암 인식 측정(BCAM) 및 유방 자가 검진 관행 체크리스트를 통해 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구의 포함 기준은 터키어 또는 다리어를 말하고 이해하는 20~65세로 결정되었습니다.

제외 기준:

  • 20세 미만, 다리어 또는 터키어를 읽고, 쓰고, 말하는 능력이 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹
시뮬레이션 기반 유방 건강 교육
중재그룹은 8주 동안 주 1회 시뮬레이션 기반 유방 건강 교육을 받게 된다. 시뮬레이션 기반 유방 건강 교육 프로그램은 두 부분으로 구성됩니다. 1부는 이론교육으로, 2부는 실무교육으로 진행됩니다. 예정일에는 유방암, 위험인자, 유방암 위험을 줄이기 위한 개입, 조기 진단 및 암 검진의 가치에 대해 60분 동안 강의할 예정입니다. 10분간의 휴식 후, 강좌 참석자들은 20분 분량의 영상을 시청한 후, 강좌 참석자들의 질의 응답을 진행합니다.
간섭 없음: 대조군
대조군은 시뮬레이션 기반 유방 건강 교육에 참여하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방암 인식 측정 점수
기간: 최대 8주
유방암 인식 측정(Breast Cancer Awareness Measure)은 2009년 킹스 칼리지 런던(Kings College London)의 영국 암 연구 그룹(Cancer Research UK Group)에 의해 개발되었습니다. 유방암(BC) 인식의 7가지 영역(BC 증상에 대한 지식, 유방 자가 검진, 유방암 인지에 대한 자신감)을 평가하는 설문지입니다. 유방의 변화, 유방암의 연령 및 평생 위험도, 유방의 변화가 발견될 경우의 긴급성, BC 위험 요인 및 유방암 검진. 본 연구에서는 공식 번역가를 통해 영어를 Dari로 번역한 The Breast Cancer Awareness Measure의 Dari 버전을 사용하였다. 응답자는 유방암 징후를 5개 이상 정확하게 식별한 경우 1점, 연령 관련 위험 항목에서 가장 나이가 많은 여성을 선택한 경우 1점, 한 달에 한 번 유방 검진을 보고한 경우 1점을 받습니다. 오답은 0점을 받습니다. 총점은 0~3점이며 컷오프 포인트는 없습니다.
최대 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 22일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 22일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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