- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06051331
O efeito da educação em saúde da mama baseada em simulação na conscientização sobre o câncer de mama e nas práticas de autoexame das mamas
O efeito da educação em saúde da mama baseada em simulação na conscientização sobre o câncer de mama e nas práticas de autoexame das mamas de mulheres refugiadas de Afgan: um ensaio de controle randomizado
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivo: O objetivo da pesquisa é examinar os efeitos da educação sobre a saúde da mama baseada em simulação na conscientização sobre o câncer de mama e nas práticas de autoexame das mamas de mulheres refugiadas afegãs.
Métodos: O estudo será realizado com 64 (32 no grupo intervenção e 32 no grupo controle) afegãos. A população do estudo consistiu de mulheres afegãs. A educação em saúde da mama baseada em simulação será aplicada ao grupo de intervenção uma vez por semana durante 8 semanas.
Nenhuma intervenção será oferecida ao grupo de controle. Os dados serão coletados por meio de questionário sociodemográfico, Medida de Conscientização sobre o Câncer de Mama (BCAM) e lista de verificação de práticas de autoexame das mamas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ankara
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Ankara, Ankara, Turquia (Türkiye), 06100
- Hacettepe University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Os critérios de inclusão do estudo foram determinados como ter entre 20 e 65 anos, falar e compreender turco ou dari.
Critério de exclusão:
- ter menos de 20 anos, não saber ler, escrever e falar dari ou turco
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo experimental
Educação em saúde da mama baseada em simulação
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O grupo de intervenção receberá educação sobre saúde da mama baseada em simulação uma vez por semana durante oito semanas.
O programa de educação em saúde da mama baseado em simulação será composto por duas partes.
A primeira parte será de ensino teórico e a segunda parte continuará como ensino prático.
Na data prevista, será realizada uma palestra de 60 minutos sobre o câncer de mama, seus fatores de risco, intervenções para reduzir o risco de câncer de mama, o valor do diagnóstico precoce e do rastreamento do câncer.
Após um intervalo de 10 minutos, os participantes do curso assistiram a um vídeo de 20 minutos, após o qual as perguntas dos participantes do curso serão respondidas.
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Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo de controle não participará da educação em saúde da mama baseada em simulação
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A pontuação da medida de conscientização sobre o câncer de mama
Prazo: até 8 semanas
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A Medida de Conscientização sobre o Câncer de Mama foi desenvolvida pelo grupo Cancer Research UK do Kings College London em 2009. É um questionário que avalia sete domínios da conscientização sobre o câncer de mama (BC): conhecimento dos sintomas do CM, autoexame das mamas, confiança em perceber um mudança nas mamas, idade e risco de câncer de mama ao longo da vida, urgência se for observada uma mudança na mama, fatores de risco de CM e rastreamento do câncer de mama.
Neste estudo, a versão em dari do The Breast Cancer Awareness Measure foi traduzida do inglês para o dari por um tradutor oficial.
O entrevistado recebe 1 ponto se conseguir identificar corretamente pelo menos 5 sinais de câncer de mama, 1 ponto se selecionar a mulher mais velha para o item de risco relacionado à idade e 1 ponto se relatar realizar exame de mama uma vez por mês.
Respostas incorretas recebem 0 pontos.
A pontuação total fica entre 0 e 3 e não há ponto de corte.
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até 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças de pele
- Doenças da mama
- Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo
- Adesão e Cumprimento do Tratamento
- Comportamento de saúde
- Conformidade do paciente
- Aceitação dos Cuidados de Saúde pelo Paciente
- Intervenções de adesão
- Adesão à Medicação
- Neoplasias da Mama
- Comportamento
- Educação saudável
Outros números de identificação do estudo
- D69071
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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