El efecto de la educación sobre la salud mamaria basada en simulación en la concientización sobre el cáncer de mama y las prácticas de autoexamen de mama
21 de abril de 2026 actualizado por: Nilgun Kuru Alici, Hacettepe University
El efecto de la educación sobre la salud mamaria basada en simulación sobre la concienciación sobre el cáncer de mama y las prácticas de autoexamen de mama de mujeres afganas refugiadas: un ensayo de control aleatorio
Este estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto de la educación sobre la salud mamaria basada en simulación en la concientización sobre el cáncer de mama y las prácticas de autoexamen mamario de las mujeres refugiadas afganas.
El estudio planteó la hipótesis de que la educación sobre la salud mamaria basada en simulación tendría un efecto en la concientización sobre el cáncer de mama y en las puntuaciones de las prácticas de autoexamen mamario entre las mujeres refugiadas afganas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Propósito: El objetivo de la investigación es examinar los efectos de la educación sobre la salud mamaria basada en simulación en la concientización sobre el cáncer de mama y las prácticas de autoexamen de mama de las mujeres refugiadas afganas.
Métodos: El estudio se llevará a cabo con 64 (32 en el grupo de intervención y 32 en el grupo de control) afganos. La población de estudio estuvo formada por mujeres afganas. La educación sobre la salud mamaria basada en simulación se aplicará al grupo de intervención una vez a la semana durante 8 semanas.
No se ofrecerá ninguna intervención al grupo de control. Los datos se recopilarán mediante un cuestionario sociodemográfico, una Medida de concientización sobre el cáncer de mama (BCAM) y una lista de verificación de prácticas de autoexamen de mama.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
46
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara
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Ankara, Ankara, Turquía (Türkiye), 06100
- Hacettepe University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los criterios de inclusión del estudio se determinaron como tener entre 20 y 65 años, hablar y comprender turco o dari.
Criterio de exclusión:
- ser menor de 20 años, no saber leer, escribir ni hablar dari o turco
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo experimental
Educación sobre la salud mamaria basada en simulación
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El grupo de intervención recibirá educación sobre la salud mamaria basada en simulación una vez a la semana durante ocho semanas.
El programa de educación sobre la salud mamaria basado en simulación constará de dos partes.
La primera parte será de formación teórica y la segunda parte continuará como formación práctica.
En la fecha prevista, se impartirá una conferencia de 60 minutos sobre el cáncer de mama, sus factores de riesgo, intervenciones para reducir el riesgo de cáncer de mama, el valor del diagnóstico precoz y el cribado del cáncer.
Después de un descanso de 10 minutos, los asistentes al curso vieron un vídeo de 20 minutos, tras el cual responderán las preguntas de los asistentes al curso.
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Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control no participará en la educación sobre la salud mamaria basada en simulación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación de la medida de concientización sobre el cáncer de mama
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
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La Medida de concientización sobre el cáncer de mama fue desarrollada por el grupo Cancer Research UK del Kings College de Londres en 2009. Es un cuestionario que evalúa siete dominios de concientización sobre el cáncer de mama (CM): conocimiento de los síntomas del CM, autoexamen de mama, confianza para notar un cambio en los senos, edad y riesgo de cáncer de mama a lo largo de la vida, urgencia si se nota un cambio en los senos, factores de riesgo de cáncer de mama y detección de cáncer de mama.
En este estudio, se utilizó la versión dari de The Breast Cancer Awareness Measure que fue traducida del inglés al dari por un traductor oficial.
El encuestado recibe 1 punto si puede identificar correctamente al menos 5 signos de cáncer de mama, 1 punto si selecciona a la mujer de mayor edad para el ítem de riesgo relacionado con la edad y 1 punto si informa que realiza un examen de mama una vez al mes.
Las respuestas incorrectas reciben 0 puntos.
La puntuación total está entre 0 y 3 y no existe un punto de corte.
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hasta 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
22 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
22 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
22 de septiembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades de los senos
- Enfermedades de la piel y del tejido conectivo
- Adherencia y Cumplimiento del Tratamiento
- Comportamiento de salud
- Cumplimiento del paciente
- Aceptación del paciente de la atención médica
- Intervenciones de adherencia
- Adherencia a la medicación
- Neoplasias de mama
- Comportamiento
- Educación para la salud
Otros números de identificación del estudio
- D69071
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .