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慢性腰痛の筋膜トリガーポイントに対する閾値下刺激

2023年9月19日 更新者:Ayman Mohamed、Beni-Suef University

慢性腰痛および筋膜トリガーポイントを持つ患者の痛みおよび筋肉活動に対する閾値下刺激の効果

この研究では、慢性的な首の痛みと筋膜性トリガーポイントを持つ患者の痛みと筋肉活動に対する閾値下刺激の影響を調査します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

この研究には2つのグループが含まれます。 1 つのグループは閾値以下の刺激を受け、他のグループは治療を受けません。 測定には痛みと筋活動が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

65

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 慢性的な首の痛み
  • 1つ以上のトリガーポイント

除外基準:

  • 筋骨格系または神経筋系の疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ1
このグループは閾値以下の刺激を受けます
電気治療装置を使用して閾値以下の電気刺激を与えます。
介入なし:グループ II
このグループは刺激を受けません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋電図信号
時間枠:2ヶ月
両側の僧帽筋の活動を記録します。
2ヶ月
圧力エルゴメーターを使用した圧力感度
時間枠:2ヶ月
僧帽筋から生じる痛みの閾値を測定します
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の痛みと障害
時間枠:2ヶ月
首の痛みと障害指数を用いて、首の痛みや障害の程度を記録します。 首の痛みによる障害を自己評価するための標準的な器具であり、臨床医と研究者の両方によって使用されています。 10 項目のそれぞれに 0 から 5 のスコアが付けられます。最大スコアは 50 です。 取得したスコアを 2 倍してパーセンテージ スコアを算出できます。
2ヶ月
機能的能力
時間枠:2ヶ月
機能的な能力を測定します。 コペンハーゲン首機能障害スケールは、首の痛みとその痛みによる障害を持つ人々のために開発されました。 この尺度には、頭痛、睡眠能力、集中力、日常生活活動に関する質問が含まれます。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年9月30日

一次修了 (推定)

2023年11月30日

研究の完了 (推定)

2023年11月30日

試験登録日

最初に提出

2023年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月19日

最初の投稿 (実際)

2023年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月19日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Beni-Suef University 1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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