このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

閉束時の頭蓋内圧と視神経鞘の直径 (CLOSED)

2024年3月5日 更新者:Raffaele Aspide、IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna

急性脳損傷患者の閉束バンドルで測定した頭蓋内圧と視神経鞘径の相関関係:多施設観察研究

本研究のデザインは、多施設の前向き観察プロトコルとなります。 急性脳損傷(外傷性脳損傷、脳内出血、くも膜下出血、虚血性脳卒中)の患者は、24か月にわたって約150名が募集される予定で、集中治療室治療の急性期には、次のような治療が可能なカテーテルの留置が必要となります。頭蓋内圧のモニタリング(実質内カテーテルまたは外部脳室シャント)。 最新のガイドラインで提供されるすべての集中治療に加えて、患者は超音波検査による視神経鞘の直径の測定を受けます。 少なくとも 3 回の測定は、入院後の最初の 3 時間以内、最初の 24 ~ 48 時間以内、および 18 cmH2O を超える各侵襲性頭蓋内圧値で実行されます。 頭蓋内圧値が 30 mmHg を超える患者。最初の頭蓋内圧測定では、眼球疾患または外傷のある患者は除外されます。 測定はすべて CLOSED バンドルに続いて実行されます。

結果の分析には、侵襲圧力値と 2 つの投影法 (矢状方向と横方向) での視神経鼠径測定値の平均値の間の相関関係が含まれます。 さらに、常に超音波で測定される眼球直径に対する視神経鞘直径測定値の比と検出される侵襲圧力の絶対値との相関関係が求められます(擬似測定)。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bologna、イタリア
        • IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

頭蓋内圧亢進症のリスクがある急性脳損傷患者

説明

包含基準:

侵襲的頭蓋内圧モニタリングによる急性脳損傷患者

-

除外基準:

病気や外傷を患っている患者、または研究に参加したくない眼球患者またはその親族

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
急性脳損傷
脳内出血 くも膜下出血、動脈瘤外傷、脳卒中、虚血性
超音波視神経鞘径評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
侵襲性ICP/ONSD間の相関
時間枠:入院後3、24、48時間後
侵襲性頭蓋内圧評価と超音波 ONSD 評価との相関関係
入院後3、24、48時間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
侵襲性頭蓋内圧評価とONSD評価の超音波比および眼球横径との相関
時間枠:入院後3、24、48時間後
侵襲性ICP/(ONSD/ETD)間の相関
入院後3、24、48時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月1日

一次修了 (推定)

2025年11月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月21日

最初の投稿 (実際)

2023年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月5日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する