Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kallonsisäinen paine ja näköhermon vaipan halkaisija SULJETTU nippu (CLOSED)

tiistai 5. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Raffaele Aspide, IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna

Kallonsisäisen paineen ja näköhermon vaipan halkaisijan välinen korrelaatio mitattuna suljetulla nipulla potilailla, joilla on akuutti aivovaurio: monikeskustutkimus

Tämän tutkimuksen suunnittelu on monikeskusinen prospektiivinen havainnointiprotokolla. Noin 150 potilasta rekrytoidaan 24 kuukauden aikana, joilla on akuutti aivovaurio (aivovamma, aivoverenvuoto, subarachnoidaalinen verenvuoto, iskeeminen aivohalvaus), jotka tarvitsevat tehohoidon akuutissa vaiheessa katetrin, joka pystyy kallonsisäisen paineen seuranta (sisäinen parenkymaalinen katetri tai ulkoinen vetrikulaarinen shuntti). Kaiken viimeisimpien ohjeiden mukaisen tehohoidon lisäksi potilaille tehdään näköhermon vaipan halkaisijan mittaus ultraäänellä. Ainakin kolme mittausta suoritetaan ensimmäisten 3 tunnin aikana vastaanottoon, ensimmäisten 24–48 tunnin aikana ja jokaisella invasiivisella kallonsisäisen paineen arvolla, joka on yli 18 cmH2O. Potilaat, joiden kallonsisäinen paine on yli 30 mmHg. Ensimmäisessä kallonsisäisen paineen mittauksessa potilaat, joilla on silmämunasairaus tai -vamma, suljetaan pois. Mittaukset suoritetaan kaikki SULJETUN nipun jälkeen.

Tulosten analyysi sisältää korrelaation invasiivisten painearvojen ja näköhermon guine-halkaisijamittausten keskiarvon välillä kahdessa projektiossa (sagittaalisessa ja poikittaisessa). Lisäksi etsitään havaitun invasiivisen paineen absoluuttisen arvon korrelaatiota näköhermon vaipan halkaisijamittauksen ja aina ultraäänellä mitatun silmämunan halkaisijan suhteen (antromorfinen mittaus).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bologna, Italia
        • IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

akuutin aivovaurion potilailla, joilla on kallonsisäisen verenpaineen riski

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

akuutin aivovaurion potilailla, joilla on invasiivinen kallonsisäisen paineen seuranta

-

Poissulkemiskriteerit:

potilaat, joilla on silmäpallopotilaiden tai sukulaisten sairaus tai trauma, jotka eivät halua osallistua tutkimukseen

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
akuutti aivovaurio
Aivojen sisäinen verenvuoto Subaraknoidaalinen verenvuoto, aneurysmaalinen trauma, aivohalvaus, iskeeminen
näköhermon vaipan halkaisijan arviointi ultraäänellä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
korrelaatio invasiivisen ICP/ONSD:n välillä
Aikaikkuna: 3, 24, 48 tuntia sisäänpääsyn jälkeen
korrelaatio invasiivisen intrakraniaalisen paineen arvioinnin ja ultraäänitutkimuksen ONSD-arvioinnin välillä
3, 24, 48 tuntia sisäänpääsyn jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
korrelaatio invasiivisen intrakraniaalisen paineen arvioinnin ja ONSD-arvioinnin ultraäänisuhteen ja silmämunan poikkihalkaisijan välillä
Aikaikkuna: 3, 24, 48 tuntia sisäänpääsyn jälkeen
korrelaatio invasiivisen ICP/(ONSD/ETD) välillä
3, 24, 48 tuntia sisäänpääsyn jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa