Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внутричерепное давление и диаметр оболочки зрительного нерва при ЗАКРЫТОМ пучке (CLOSED)

5 марта 2024 г. обновлено: Raffaele Aspide, IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna

Корреляция между внутричерепным давлением и диаметром оболочки зрительного нерва, измеренным с помощью ЗАКРЫТОГО пучка пучка, у пациентов с острой черепно-мозговой травмой: многоцентровое обсервационное исследование

Настоящее исследование будет представлять собой протокол многоцентровых проспективных наблюдений. В течение 24-месячного периода будет набрано около 150 пациентов с острой черепно-мозговой травмой (черепно-мозговая травма, внутримозговое кровоизлияние, субарахноидальное кровоизлияние, ишемический инсульт), которым в острой фазе отделения интенсивной терапии требуется установка катетера, способного мониторинг внутричерепного давления (внутрипаренхиматозный катетер или наружный ветрикулярный шунт). В дополнение ко всей интенсивной терапии, предусмотренной самыми последними рекомендациями, пациенты будут проходить измерение диаметра оболочки зрительного нерва с помощью ультразвукового исследования. По крайней мере, три измерения будут выполнены в течение первых 3 часов после поступления, в течение первых 24-48 часов и при каждом значении инвазивного внутричерепного давления, превышающем 18 см H2O. Пациенты со значениями внутричерепного давления более 30 мм рт. ст. при первом измерении внутричерепного давления будут исключены пациенты с заболеваниями или травмами глазного яблока. Измерения будут проводиться все после ЗАКРЫТОГО пучка.

Анализ результатов будет включать корреляцию между значениями инвазивного давления и средним значением измерений диаметра зрительного нерва в двух проекциях (сагиттальной и поперечной). Кроме того, будет искаться корреляция абсолютного значения инвазивного давления, обнаруженного с отношением измерения диаметра оболочки зрительного нерва к диаметру глазного яблока, всегда измеряемому ультразвуком (антропоморфное измерение).

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bologna, Италия
        • IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с острой черепно-мозговой травмой с риском внутричерепной гипертензии

Описание

Критерии включения:

пациентам с острой черепно-мозговой травмой с инвазивным мониторингом внутричерепного давления

-

Критерий исключения:

пациенты, пострадавшие от заболевания или травмы глазного яблока; пациенты или родственники, не желающие участвовать в исследовании;

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
острая черепно-мозговая травма
Внутримозговое кровоизлияние Субарахноидальное кровоизлияние, аневризматическая травма, инсульт головного мозга, ишемическая болезнь
ультразвуковая оценка диаметра оболочки зрительного нерва

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
корреляция между инвазивным ДЦП/ДОЗН
Временное ограничение: Через 3, 24, 48 часов после поступления
корреляция между инвазивной оценкой внутричерепной депрессии и ультразвуковой оценкой ДОЗН
Через 3, 24, 48 часов после поступления

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
корреляция между инвазивной оценкой внутричерепной депрессии и ультразвуковым соотношением оценки ДОЗН и поперечным диаметром глазного яблока
Временное ограничение: Через 3, 24, 48 часов после поступления
корреляция между инвазивным ВЧД/(ДОЗН/ЭТД)
Через 3, 24, 48 часов после поступления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

6 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться