青少年の感情的および行動的問題の管理におけるウェルビーイング推進プログラムの有効性
2023年9月29日 更新者：Madiha Arshad、Fatima Jinnah Women University
青少年の感情と行動を管理するためのウェルビーイング推進プログラムの有効性
研究の目的は以下の通りです。
- 感情的および行動的問題を抱える青少年の主観的幸福、ポジティブな感情、生活満足度を高め、感情的および行動的問題、ネガティブな感情を軽減するウェルビーイング推進プログラムの有効性を調査する。
- 介入後の治療群と対照群の間の主観的幸福、感情的/行動的問題、ポジティブ/ネガティブな感情、生活満足度の違いを調べること。
- 介入前（T1）と介入後（T2）における介入群の主観的幸福、感情的/行動的問題、ポジティブ/ネガティブな感情、生活満足度の違いを調べること。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、若者の感情的および行動的問題と、幸福度および生活満足度の低さに焦点を当てているため、年齢範囲（14～19歳）の若者が研究に参加します。
思春期は、ホルモンの分泌などの生物学的変化の結果として、劇的な感情の変化が起こる発達期です。
感情の変化により、精神的苦痛が生じる可能性が高くなります。
うつ病と不安症は、青年期に最も一般的な精神病理です（Ma & Fang、2019）。
子どもは自立していることがわかり、徐々に外の世界と向き合い、科目の選択や仲間からのプレッシャーなど、自分で決定を下し始めます。
したがって、メンタルヘルスと感情的および行動的問題の管理に焦点を当てることが重要です。
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Madiha Arshad, PhD Scholar
- 電話番号：+92 3365117537
- メール：madiharshad93@gmail.com
研究場所
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Sukkur、パキスタン、46300
- 募集
- Madiha Arshad
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コンタクト：
- Madiha Arshad, PhD Scholar
- 電話番号：+92 3365117537
- メール：madiharshad93@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 参加基準 強度と難易度の質問表 (SDQ; ウルドゥー語版) (Samad et al., 2005) を通じて中程度の感情的および行動的問題のカテゴリーを満たす参加者のみが研究に選択されます。
除外基準:
- 除外基準 強度と難易度のアンケート（SDQ; ウルドゥー語版）（Samad et al., 2005）を通じて感情的および行動的問題のレベルが高いと判断された参加者は、研究には選択されません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
介入グループは介入を受けます
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幸福促進プログラム (Suldo、2016) 、主観的な幸福を改善するように設計された介入。
この介入は最終的には、プログラムに登録した青少年の感情的および行動的問題の管理に役立つと想定されました。
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介入なし：対照群
対照群は介入を受けない
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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青少年の感情的および行動的問題
時間枠：2.5ヶ月
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感情的および行動的問題は、強度と難易度の質問表 (SDQ-ウルドゥー語版) (Samad et al., 2005) を通じて測定されます。
強度と難易度のアンケートで高いスコア (SDQ-ウルドゥー語版は、より感情的および行動的問題を示しています。
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2.5ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月1日
一次修了 (実際)
2023年9月5日
研究の完了 (推定)
2023年11月1日
試験登録日
最初に提出
2023年9月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月29日
最初の投稿 (実際)
2023年10月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月29日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。