Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av trivselsfremmende program for håndtering av emosjonelle problemer og atferdsproblemer blant ungdom

29. september 2023 oppdatert av: Madiha Arshad, Fatima Jinnah Women University

Effektiviteten av velværefremmende program for håndtering av emosjonelle og atferdsmessige forhold blant ungdom

Målene for studien er gitt som under;

  1. Å undersøke effektiviteten til velværefremmende program for å forbedre subjektivt velvære, positiv affekt, livstilfredshet og redusere emosjonelle/atferdsproblemer, negativ påvirkning blant ungdom med emosjonelle og atferdsproblemer.
  2. Å undersøke forskjellene i form av subjektivt velvære, emosjonelle/atferdsproblemer, positiv/negativ affekt og livstilfredshet mellom behandlings- og kontrollgruppen etter intervensjon.
  3. Å undersøke forskjellene når det gjelder subjektivt velvære, emosjonelle/atferdsproblemer, positiv/negativ affekt og livstilfredshet i intervensjonsgruppen ved (T1) før og ved (T2) etter intervensjon.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne studien vil ungdom i aldersgruppen (14-19 år) delta i studien fordi denne studien fokuserer på de emosjonelle og atferdsmessige problemene og deres lave nivå av trivsel og livstilfredshet blant ungdom. Ungdomstiden er en utviklingsperiode der det skjer dramatiske emosjonelle endringer som kan være et resultat av biologiske endringer som for eksempel sekresjoner av hormoner. Sjansene for psykiske plager øker på grunn av følelsesmessige endringer. Depresjon og angst er den vanligste psykopatologien hos ungdom (Ma & Fang, 2019). Barnet viser seg å være selvstendig, håndterer gradvis den ytre verden og begynner å ta avgjørelser som valg av emner, gruppepress og så videre. Derfor er det viktig å fokusere på mental helse og håndtering av følelsesmessige og atferdsmessige problemer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
      • Sukkur, Pakistan, 46300
        • Rekruttering
        • Madiha Arshad
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Inkluderingskriterier Kun de deltakerne som møter kategorien moderat nivå av emosjonelle og atferdsmessige problemer gjennom styrke- og vanskelighetsspørreskjema (SDQ; Urdu-versjon) (Samad et al., 2005) vil bli valgt ut til studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusjonskriterier De deltakerne som møter høye nivåer av emosjonelle og atferdsmessige problemer gjennom styrke- og vanskelighetsspørreskjema (SDQ; Urdu-versjon) (Samad et al., 2005) vil ikke bli valgt ut til studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Intervensjonsgruppe vil motta intervensjon
Annen: Program for velværepromotering
trivselsfremmende program (Suldo,2016), en intervensjon designet for å forbedre subjektivt velvære. Det ble postulert at denne intervensjonen til slutt vil hjelpe til med å håndtere følelsesmessige og atferdsmessige problemer blant ungdommer som er registrert i programmet.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil ikke motta intervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Følelsesmessige og atferdsmessige problemer blant ungdom
Tidsramme: 2,5 måneder
Emosjonelle og atferdsmessige problemer vil bli målt gjennom styrke- og vanskelighetsskjemaet (SDQ-Urdu-versjon) (Samad et al., 2005). Høy score på styrke- og vanskelighetsskjemaet (SDQ- Urdu-versjon indikerer mer emosjonelle og atferdsmessige problemer.
2,5 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Fatima Jinnah Women University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

5. september 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • JinnahWU

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Program for velværepromotering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere