Hyvinvoinnin edistämisohjelman tehokkuus nuorten tunne- ja käyttäytymisongelmien hallinnassa
perjantai 29. syyskuuta 2023 päivittänyt: Madiha Arshad, Fatima Jinnah Women University
Hyvinvoinnin edistämisohjelman tehokkuus nuorten tunne- ja käyttäytymishäiriöiden hallinnassa
Tutkimuksen tavoitteet on esitetty alla;
- Selvittää hyvinvoinnin edistämisohjelman tehokkuutta subjektiivisen hyvinvoinnin, positiivisen vaikutuksen, elämään tyytyväisyyden ja emotionaalisten/käyttäytymisongelmien vähentämisessä, kielteisen vaikutuksen parantamisessa tunne- ja käyttäytymisongelmista kärsivien nuorten keskuudessa.
- Tutkia eroja subjektiivisen hyvinvoinnin, tunne-/käyttäytymisongelmien, positiivisen/negatiivisen vaikutuksen ja elämään tyytyväisyyden suhteen hoidon ja kontrolliryhmän välillä intervention jälkeen.
- Tutkia eroja subjektiivisen hyvinvoinnin, tunne-/käyttäytymisongelmien, positiivisen/negatiivisen vaikutuksen ja elämään tyytyväisyyden suhteen interventioryhmässä (T1) ennen interventiota ja (T2) sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tutkimukseen osallistuu ikähaarukka (14-19 vuotta) olevia nuoria, koska tämä tutkimus keskittyy nuorten tunne- ja käyttäytymisongelmiin sekä heidän huonoon hyvinvointiin ja elämään tyytyväisyyteen.
Nuoruus on kehitysvaihe, jolloin tapahtuu dramaattisia emotionaalisia muutoksia, jotka voivat johtua biologisista muutoksista, kuten hormonien erityksestä.
Henkisen ahdistuksen todennäköisyys kasvaa tunnemuutosten vuoksi.
Masennus ja ahdistuneisuus ovat yleisin psykopatologia nuorilla (Ma & Fang, 2019).
Lapsi muuttuu itsenäiseksi, käsittelee vähitellen ulkomaailmaa ja alkaa tehdä omia päätöksiään, kuten aiheiden valinta, vertaispaine ja niin edelleen.
Siksi on tärkeää keskittyä mielenterveyteen sekä tunne- ja käyttäytymisongelmien hallintaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Madiha Arshad, PhD Scholar
- Puhelinnumero: +92 3365117537
- Sähköposti: madiharshad93@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Sukkur, Pakistan, 46300
- Rekrytointi
- Madiha Arshad
-
Ottaa yhteyttä:
- Madiha Arshad, PhD Scholar
- Puhelinnumero: +92 3365117537
- Sähköposti: madiharshad93@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistumiskriteerit Tutkimukseen valitaan vain ne osallistujat, jotka täyttävät vahvuus- ja vaikeuskyselyn (SDQ; urdukielinen versio) (Samad et al., 2005) luokan kohtalainen tunne- ja käyttäytymisongelma.
Poissulkemiskriteerit:
- Poissulkemiskriteerit Tutkimukseen ei valita osallistujia, jotka kohtaavat korkeita tunne- ja käyttäytymisongelmia Voimakkuus- ja vaikeuskyselyn (SDQ; Urdu Version) (Samad et al., 2005) avulla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmä saa interventiota
|
hyvinvoinnin edistämisohjelma (Suldo, 2016), interventio, jonka tarkoituksena on parantaa subjektiivista hyvinvointia.
Oletuksena oli, että tämä interventio auttaa lopulta hallitsemaan ohjelmaan ilmoittautuneiden nuorten tunne- ja käyttäytymisongelmia.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä ei saa puuttua asiaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nuorten tunne- ja käyttäytymisongelmat
Aikaikkuna: 2,5 kuukautta
|
Emotionaalisia ja käyttäytymisongelmia mitataan Strength and Difficulty Questionnaire -kyselylomakkeella (SDQ-Urdu Version) (Samad et al., 2005).
Korkea pistemäärä vahvuus- ja vaikeuskyselyssä (SDQ-urdu-versio osoittaa enemmän tunne- ja käyttäytymisongelmia.
|
2,5 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 5. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 23. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 4. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- JinnahWU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .