Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność programu promocji dobrego samopoczucia w leczeniu problemów emocjonalnych i behawioralnych wśród młodzieży

29 września 2023 zaktualizowane przez: Madiha Arshad, Fatima Jinnah Women University

Skuteczność programu promocji dobrego samopoczucia w zarządzaniu emocjami i zachowaniem wśród młodzieży

Cele badania podano poniżej;

  1. Zbadanie skuteczności Programu promocji dobrego samopoczucia w zwiększaniu subiektywnego dobrostanu, pozytywnego afektu, satysfakcji z życia i zmniejszaniu problemów emocjonalnych/behawioralnych i negatywnego afektu wśród nastolatków z problemami emocjonalnymi i behawioralnymi.
  2. Zbadanie różnic pod względem subiektywnego dobrostanu, problemów emocjonalnych/behawioralnych, pozytywnego/negatywnego afektu i satysfakcji z życia pomiędzy grupą leczoną i grupą kontrolną po interwencji.
  3. Zbadanie różnic pod względem subiektywnego dobrostanu, problemów emocjonalnych/behawioralnych, pozytywnego/negatywnego afektu i satysfakcji z życia w grupie interwencyjnej w (T1) przed i w (T2) po interwencji.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu weźmie udział młodzież w określonym przedziale wiekowym (14-19 lat), ponieważ badanie to koncentruje się na problemach emocjonalnych i behawioralnych oraz ich niskim poziomie dobrostanu i satysfakcji życiowej wśród nastolatków. Adolescencja to okres rozwojowy, w którym zachodzą dramatyczne zmiany emocjonalne, które mogą być wynikiem zmian biologicznych, takich jak wydzielanie hormonów. Szanse na cierpienie psychiczne zwiększają się ze względu na zmiany emocjonalne. Depresja i stany lękowe to najczęstsze psychopatologie u nastolatków (Ma i Fang, 2019). Dziecko okazuje się samodzielne, stopniowo radzi sobie ze światem zewnętrznym i zaczyna podejmować własne decyzje, takie jak wybór przedmiotów, presja rówieśnicza itp. Dlatego ważne jest, aby skupić się na zdrowiu psychicznym oraz radzeniu sobie z problemami emocjonalnymi i behawioralnymi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
      • Sukkur, Pakistan, 46300
        • Rekrutacyjny
        • Madiha Arshad
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kryteria włączenia Do badania zostaną wybrani tylko ci uczestnicy, którzy spełniają kategorię umiarkowanego poziomu problemów emocjonalnych i behawioralnych w oparciu o Kwestionariusz Siły i Trudności (SDQ; wersja urdu) (Samad i in., 2005).

Kryteria wyłączenia:

  • Kryteria wykluczenia Uczestnicy, którzy na podstawie Kwestionariusza Siły i Trudności (SDQ; wersja urdu) (Samad i in., 2005) spełniają wysoki poziom problemów emocjonalnych i behawioralnych, nie zostaną wybrani do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Grupa interwencyjna otrzyma interwencję
Inny: Program promocji dobrego samopoczucia
program promocji dobrego samopoczucia (Suldo,2016), interwencja mająca na celu poprawę subiektywnego dobrostanu. Postulowano, że interwencja ta ostatecznie pomoże w radzeniu sobie z problemami emocjonalnymi i behawioralnymi wśród młodzieży uczestniczącej w programie.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna nie zostanie objęta interwencją

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Problemy emocjonalne i behawioralne wśród młodzieży
Ramy czasowe: 2,5 miesiąca
Problemy emocjonalne i behawioralne będą mierzone za pomocą Kwestionariusza Siły i Trudności (wersja SDQ – urdu) (Samad i in., 2005). Wysoki wynik w Kwestionariuszu Siły i Trudności (wersja SDQ-urdu wskazuje na więcej problemów emocjonalnych i behawioralnych).
2,5 miesiąca

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fatima Jinnah Women University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 września 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JinnahWU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj