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청소년의 정서 및 행동 문제 관리를 위한 웰빙 증진 프로그램의 유효성

2023년 9월 29일 업데이트: Madiha Arshad, Fatima Jinnah Women University

청소년의 정서 및 행동 관리를 위한 웰빙 증진 프로그램의 유효성

연구의 목적은 다음과 같습니다.

  1. 정서 및 행동 문제가 있는 청소년을 대상으로 웰빙 증진 프로그램이 주관적 웰빙, 긍정적 정서, 삶의 만족도를 향상시키고 정서/행동 문제, 부정적 정서를 감소시키는데 미치는 효과를 알아보고자 한다.
  2. 중재 후 치료군과 대조군 간의 주관적 웰빙, 정서적/행동적 문제, 긍정적/부정적 정서 및 삶의 만족도 측면에서 차이를 조사합니다.
  3. 중재 전(T1)과 중재 후(T2)에서 중재 집단의 주관적 웰빙, 정서적/행동적 문제, 긍정적/부정적 정서 및 삶의 만족도 측면에서 차이를 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구에서는 청소년의 정서적, 행동적 문제와 낮은 수준의 웰빙 및 삶의 만족도에 초점을 맞추기 때문에 연령 범위(14~19세)의 청소년이 연구에 참여하게 됩니다. 청소년기는 호르몬 분비 등 생물학적 변화로 인해 급격한 감정 변화가 일어나는 발달 기간입니다. 정서적 변화로 인해 심리적 고통을 겪을 확률이 높아집니다. 우울증과 불안은 청소년에게 가장 흔한 정신병리학입니다(Ma & Fang, 2019). 아이는 독립적이 되어 점차 외부 세계에 대처하고 과목 선택, 또래 압력 등을 스스로 결정하기 시작합니다. 따라서 정신 건강과 정서적, 행동적 문제 관리에 중점을 두는 것이 중요합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 포함 기준 근력 및 난이도 설문지(SDQ; Urdu Version)(Samad et al., 2005)를 통해 중간 수준의 정서적 및 행동적 문제 범주를 충족하는 참가자만 연구에 선정됩니다.

제외 기준:

  • 제외 기준 근력 및 어려움 설문지(SDQ; 우르두어 버전)(Samad et al., 2005)를 통해 높은 수준의 정서적 및 행동적 문제를 충족하는 참가자는 연구 대상으로 선정되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
개입 그룹은 개입을 받게 됩니다
웰빙 증진 프로그램(Suldo,2016), 주관적인 웰빙을 개선하기 위해 고안된 개입. 이 개입은 결국 프로그램에 등록된 청소년의 정서적, 행동적 문제를 관리하는 데 도움이 될 것으로 가정되었습니다.
간섭 없음: 컨트롤 그룹
통제 그룹은 개입을 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
청소년의 정서적 및 행동적 문제
기간: 2.5개월
정서적 및 행동적 문제는 강점 및 난이도 설문지(SDQ-Urdu 버전)를 통해 측정됩니다(Samad et al., 2005). 근력 및 난이도 설문지(SDQ- 우르두어 버전)에서 높은 점수는 정서적 및 행동적 문제가 더 많다는 것을 나타냅니다.
2.5개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 5일

연구 완료 (추정된)

2023년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • JinnahWU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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