私の肌と髪の旅_仮想レジストリ
2025年10月30日 更新者：L'Oreal
これは、皮膚や髪の健康と美しさの生物学的、臨床的、環境的側面をより深く理解するための、長期的、観察的、直接参加者登録です。
調査の概要
詳細な説明
これは、皮膚や髪の健康と美しさの生物学的、臨床的、環境的側面をより深く理解するための、長期的、観察的、直接参加者登録です。 研究者は、時間をかけて参加者のグループのデータを収集、整理、分析することで、情報を使用してこれらのトピックについてさらに詳しく知ることができます。 この研究では、研究参加者に関する長期的な情報を収集し、生活の質や個人の美容と健康の好みなどの参加者の視点を組み込んだ有意義な長期的データを収集するための無駄のない参加者中心のアプローチを開発します。 これにより、研究者は、特に参加者中心の学習に焦点を当てて、参加者の皮膚の健康状態が時間の経過とともにどのように変化するのか、またどのような要因がそれらの変化に影響を与えるのかを理解できるようになります。
さらに、この研究は、時間の経過とともに必要に応じて負担を軽減するアプローチに基づいて、皮膚の健康と美容のデータの深さ、一般性、および/または長期性を高めるためのデータ処理アプローチを開発および/または改善する方法を模索します。研究参加者、研究者、臨床研究関係者）
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
South San Francisco、California、アメリカ、94080
- Verily Life Sciences
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
健康な女性の自己申告
説明
包含基準:
- インフォームド・コンセントを提供する意欲と能力がある
- 適切なプライバシー権限を提供する意思と能力がある
- 現在米国居住者
- インフォームド・コンセント時の年齢が18～70歳であること 自認する性別が女性であること
- 英語および/またはスペイン語を読んで理解できること
- インターネットベースの学習関連ツール（アプリケーション、ソフトウェア、電子メール通知など）にアクセスする能力
- 研究ウェブ/モバイルアプリケーション（例：自撮りアシスタント、大気質、気象モニタリング）を使用する意欲
除外基準:
- スポンサー、委託研究機関、または仮想研究サイトの従業員
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
縦断的な肌と髪の美しさの登録を収集して整理する
時間枠：18ヶ月
|
肌と髪の個々の成果をライフスタイル、環境、年齢、あらゆる肌の多様性に関する美しさの認識に結びつける縦断的な肌と髪の美しさレジストリを収集して整理し、その情報を研究者と消費者がアクセスして実行できるようにします。
|
18ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
一般化可能な美容知識の構築と向上
時間枠：18ヶ月
|
一般化可能な美容知識を提供するために、意図的に収集されたデータやその他のサポートデータを含むさまざまなデータソースから、より広範な長期的なレジストリを構築および改善します
|
18ヶ月
|
|
長期的なデータから洞察を改善する
時間枠：18ヶ月
|
長期的なデータからの洞察を向上させるために、人材、プロセス、および技術的アプローチの開発および/または最適化をサポートします (例: 研究アプローチを改善し、精密な美しさの進歩を導くため)
|
18ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：KRISDA CHAIYACHATI, MD MPH FACP、Verily Life Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月30日
一次修了 (実際)
2024年10月30日
研究の完了 (推定)
2025年11月30日
試験登録日
最初に提出
2023年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月27日
最初の投稿 (実際)
2023年10月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年11月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年10月30日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ACR/MYSH/23-05335
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。