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Mon parcours peau et cheveux_Registre virtuel

30 octobre 2025 mis à jour par: L'Oreal
Il s'agit d'un registre longitudinal, observationnel, direct aux participants pour mieux comprendre les aspects biologiques, cliniques et environnementaux de la santé et de la beauté de la peau/des cheveux.

Aperçu de l'étude

Statut

Suspendu

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'un registre longitudinal, observationnel, direct aux participants pour mieux comprendre les aspects biologiques, cliniques et environnementaux de la santé et de la beauté de la peau/des cheveux. En collectant, organisant et analysant les données d'un groupe de participants au fil du temps, les chercheurs utiliseront les informations pour en savoir plus sur ces sujets. Cette étude collectera des informations à long terme sur les participants à l'étude, en développant une approche simple et centrée sur les participants pour conserver des données longitudinales significatives qui intègrent les perspectives des participants, notamment la qualité de vie et les préférences personnelles en matière de santé et de beauté. Cela devrait permettre aux chercheurs de comprendre comment la santé cutanée des participants évolue au fil du temps et quels facteurs peuvent influencer ces changements, en mettant particulièrement l'accent sur l'apprentissage centré sur le participant.

De plus, cette étude cherchera des moyens de développer et/ou d'améliorer les approches de traitement des données pour augmenter la profondeur, la généralisabilité et/ou la longitudinalité des données sur la santé et la beauté de la peau sur la base d'approches qui réduisent le fardeau, le cas échéant, au fil du temps (par exemple, pour participants à l’étude, chercheurs, acteurs de la recherche clinique)

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

10000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • South San Francisco, California, États-Unis, 94080
        • Verily Life Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femme en bonne santé auto-déclarée

La description

Critère d'intégration:

  • Disposé et capable de fournir un consentement éclairé
  • Disposé et capable de fournir les autorisations de confidentialité applicables
  • Résident actuel des États-Unis
  • 18 à 70 ans au moment du consentement éclairé Sexe féminin auto-identifié
  • Capable de lire et de comprendre l’anglais et/ou l’espagnol
  • Capacité à accéder à des outils Internet liés à l'étude (par exemple, applications, logiciels, notifications par courrier électronique)
  • Volonté d'utiliser les applications Web/mobiles de l'étude (par exemple, assistant selfie, surveillance de la qualité de l'air et de la météo)

Critère d'exclusion:

- Employé du ou des sponsors, des organismes de recherche sous contrat ou des sites de recherche virtuels

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Recueillir et organiser un registre longitudinal de beauté de la peau et des cheveux
Délai: 18 mois
Recueillir et organiser un registre longitudinal de beauté de la peau et des cheveux qui relie les résultats individuels de la peau et des cheveux au mode de vie, à l'environnement, à l'âge et à la perception de la beauté sur toute la diversité cutanée, et rendre ces informations accessibles et exploitables pour les chercheurs et les consommateurs.
18 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Construire et améliorer des connaissances généralisables en matière de beauté
Délai: 18 mois
Construire et améliorer le registre longitudinal plus large à partir de diverses sources de données, y compris des données intentionnellement collectées et d'autres données complémentaires pour éclairer les connaissances généralisables sur la beauté.
18 mois
améliorer les connaissances à partir des données longitudinales
Délai: 18 mois
Soutenir le développement et/ou l'optimisation des approches en termes de personnes, de processus et techniques pour améliorer les informations issues des données longitudinales (par exemple, pour améliorer les approches de recherche, guider les progrès en matière de beauté de précision)
18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: KRISDA CHAIYACHATI, MD MPH FACP, Verily Life Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2023

Première publication (Réel)

4 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

3 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2025

Dernière vérification

1 octobre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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