- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06066463
Mon parcours peau et cheveux_Registre virtuel
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'un registre longitudinal, observationnel, direct aux participants pour mieux comprendre les aspects biologiques, cliniques et environnementaux de la santé et de la beauté de la peau/des cheveux. En collectant, organisant et analysant les données d'un groupe de participants au fil du temps, les chercheurs utiliseront les informations pour en savoir plus sur ces sujets. Cette étude collectera des informations à long terme sur les participants à l'étude, en développant une approche simple et centrée sur les participants pour conserver des données longitudinales significatives qui intègrent les perspectives des participants, notamment la qualité de vie et les préférences personnelles en matière de santé et de beauté. Cela devrait permettre aux chercheurs de comprendre comment la santé cutanée des participants évolue au fil du temps et quels facteurs peuvent influencer ces changements, en mettant particulièrement l'accent sur l'apprentissage centré sur le participant.
De plus, cette étude cherchera des moyens de développer et/ou d'améliorer les approches de traitement des données pour augmenter la profondeur, la généralisabilité et/ou la longitudinalité des données sur la santé et la beauté de la peau sur la base d'approches qui réduisent le fardeau, le cas échéant, au fil du temps (par exemple, pour participants à l’étude, chercheurs, acteurs de la recherche clinique)
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
California
-
South San Francisco, California, États-Unis, 94080
- Verily Life Sciences
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Disposé et capable de fournir un consentement éclairé
- Disposé et capable de fournir les autorisations de confidentialité applicables
- Résident actuel des États-Unis
- 18 à 70 ans au moment du consentement éclairé Sexe féminin auto-identifié
- Capable de lire et de comprendre l’anglais et/ou l’espagnol
- Capacité à accéder à des outils Internet liés à l'étude (par exemple, applications, logiciels, notifications par courrier électronique)
- Volonté d'utiliser les applications Web/mobiles de l'étude (par exemple, assistant selfie, surveillance de la qualité de l'air et de la météo)
Critère d'exclusion:
- Employé du ou des sponsors, des organismes de recherche sous contrat ou des sites de recherche virtuels
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Recueillir et organiser un registre longitudinal de beauté de la peau et des cheveux
Délai: 18 mois
|
Recueillir et organiser un registre longitudinal de beauté de la peau et des cheveux qui relie les résultats individuels de la peau et des cheveux au mode de vie, à l'environnement, à l'âge et à la perception de la beauté sur toute la diversité cutanée, et rendre ces informations accessibles et exploitables pour les chercheurs et les consommateurs.
|
18 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Construire et améliorer des connaissances généralisables en matière de beauté
Délai: 18 mois
|
Construire et améliorer le registre longitudinal plus large à partir de diverses sources de données, y compris des données intentionnellement collectées et d'autres données complémentaires pour éclairer les connaissances généralisables sur la beauté.
|
18 mois
|
|
améliorer les connaissances à partir des données longitudinales
Délai: 18 mois
|
Soutenir le développement et/ou l'optimisation des approches en termes de personnes, de processus et techniques pour améliorer les informations issues des données longitudinales (par exemple, pour améliorer les approches de recherche, guider les progrès en matière de beauté de précision)
|
18 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: KRISDA CHAIYACHATI, MD MPH FACP, Verily Life Sciences
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ACR/MYSH/23-05335
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .