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My Skin & Hair Journey_virtuelles Register

30. Oktober 2025 aktualisiert von: L'Oreal
Hierbei handelt es sich um ein longitudinales, beobachtendes, direkt an die Teilnehmer gerichtetes Register, um biologische, klinische und umweltbedingte Aspekte der Gesundheit und Schönheit von Haut/Haaren besser zu verstehen.

Studienübersicht

Status

Suspendiert

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um ein longitudinales, beobachtendes, direkt an die Teilnehmer gerichtetes Register, um biologische, klinische und umweltbedingte Aspekte der Gesundheit und Schönheit von Haut/Haaren besser zu verstehen. Durch das Sammeln, Organisieren und Analysieren von Daten für eine Gruppe von Teilnehmern im Laufe der Zeit werden Forscher die Informationen nutzen, um mehr über diese Themen zu erfahren. In dieser Studie werden langfristige Informationen über Studienteilnehmer gesammelt und ein schlanker, teilnehmerzentrierter Ansatz zur Kuratierung aussagekräftiger Längsschnittdaten entwickelt, die die Perspektiven der Teilnehmer einschließlich Lebensqualität und persönlicher Schönheitsgesundheitspräferenzen einbeziehen. Dies sollte es Forschern ermöglichen zu verstehen, wie sich die Hautgesundheit der Teilnehmer im Laufe der Zeit verändert und welche Faktoren diese Veränderungen beeinflussen können, wobei ein besonderer Schwerpunkt auf teilnehmerzentriertem Lernen liegt.

Darüber hinaus wird diese Studie nach Möglichkeiten suchen, Ansätze zur Datenverarbeitung zu entwickeln und/oder zu verbessern, um die Tiefe, Generalisierbarkeit und/oder Longitudinalität von Hautgesundheits- und Schönheitsdaten zu erhöhen, basierend auf Ansätzen, die die Belastung im Laufe der Zeit gegebenenfalls verringern (z. B Studienteilnehmer, Prüfärzte, Stakeholder der klinischen Forschung)

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • South San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94080
        • Verily Life Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

gesunde Frau selbst erklärt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereit und in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben
  • Bereit und in der Lage, entsprechende Datenschutzgenehmigung(en) bereitzustellen
  • Derzeitiger Wohnsitz in den Vereinigten Staaten
  • 18 bis 70 Jahre alt zum Zeitpunkt der Einwilligung nach Aufklärung. Selbstidentifiziertes weibliches Geschlecht
  • Kann Englisch und/oder Spanisch lesen und verstehen
  • Möglichkeit zum Zugriff auf internetbasierte studienbezogene Tools (z. B. Anwendungen, Software, E-Mail-Benachrichtigungen)
  • Bereitschaft zur Nutzung von Web-/Mobilanwendungen (z. B. Selfie-Assistent, Luftqualitäts- und Wetterüberwachung)

Ausschlusskriterien:

- Mitarbeiter des/der Sponsor(s), beauftragter Forschungsorganisationen oder virtueller Forschungsstandorte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sammeln und organisieren Sie ein Längsschnitt-Schönheitsregister für Haut und Haare
Zeitfenster: 18 Monate
Sammeln und organisieren Sie ein Längsschnitt-Schönheitsregister für Haut und Haare, das die individuellen Ergebnisse von Haut und Haar mit Lebensstil, Umwelt, Alter und Schönheitswahrnehmung für die gesamte Hautvielfalt verknüpft, und um diese Informationen für Forscher und Verbraucher zugänglich und umsetzbar zu machen.
18 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bauen Sie verallgemeinerbares Schönheitswissen auf und verbessern Sie es
Zeitfenster: 18 Monate
Erstellen und verbessern Sie das umfassendere Längsschnittregister aus verschiedenen Datenquellen, einschließlich absichtlich gesammelter Daten und anderer unterstützender Daten, um verallgemeinerbares Schönheitswissen zu liefern
18 Monate
Erkenntnisse aus Längsschnittdaten verbessern
Zeitfenster: 18 Monate
Unterstützen Sie die Entwicklung und/oder Optimierung von Personal-, Prozess- und technischen Ansätzen, um Erkenntnisse aus Längsschnittdaten zu verbessern (z. B. um Forschungsansätze zu verbessern, Fortschritte in der Präzisionsschönheit zu steuern)
18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

L'Oreal

Mitarbeiter

Verily Life Sciences

Ermittler

  • Hauptermittler: KRISDA CHAIYACHATI, MD MPH FACP, Verily Life Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ACR/MYSH/23-05335

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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