- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06066463
My Skin & Hair Journey_virtual Registry
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Detta är ett longitudinellt observationsregister direkt till deltagarregistret för att bättre förstå biologiska, kliniska och miljöaspekter av hud/hår hälsa och skönhet. Genom att samla in, organisera och analysera data för en grupp deltagare över tid kommer forskarna att använda information för att lära sig mer om dessa ämnen. Den här studien kommer att samla in långsiktig information om studiedeltagare och utveckla ett smidigt, deltagarcentrerat tillvägagångssätt för att sammanställa meningsfulla longitudinella data som inkluderar deltagarnas perspektiv inklusive livskvalitet och personliga preferenser för skönhetshälsa. Detta bör göra det möjligt för forskare att förstå hur deltagares hudhälsa förändras över tid och vilka faktorer som kan påverka dessa förändringar med ett specifikt fokus på deltagarcentrerad inlärning.
Dessutom kommer den här studien att leta efter sätt att utveckla och/eller förbättra metoder för datahantering för att öka djupet, generaliserbarheten och/eller longitudinaliteten hos hudhälso- och skönhetsdata baserat på tillvägagångssätt som minskar bördan, efter behov, över tid (t.ex. studiedeltagare, utredare, kliniska forskningsintressenter)
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
South San Francisco, California, Förenta staterna, 94080
- Verily Life Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vill och kan ge informerat samtycke
- Villig och kan tillhandahålla tillämpliga integritetsauktorisering(ar)
- Nuvarande bosatt i USA
- 18 till 70 år vid tidpunkten för informerat samtycke. Självidentifierat kvinnligt kön
- Kunna läsa och förstå engelska och/eller spanska
- Möjlighet att få tillgång till internetbaserade studierelaterade verktyg (t.ex. applikationer, mjukvara, e-postaviseringar)
- Vilja att använda studiewebb-/mobilapplikationer (t.ex. selfieassistent, luftkvalitet och väderövervakning)
Exklusions kriterier:
- Anställd hos sponsorerna, kontrakterade forskningsorganisationer eller virtuella forskningswebbplatser
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Samla och organisera ett längsgående hud- och hårskönhetsregister
Tidsram: 18 månader
|
Samla in och organisera ett longitudinellt hud- och hårskönhetsregister som kopplar hud- och hårindividuella resultat till livsstil, miljö, ålder och skönhetsuppfattning på all huddiversitet, och för att göra denna information tillgänglig och användbar för forskare och konsumenter.
|
18 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bygg och förbättra generaliserbar skönhetskunskap
Tidsram: 18 månader
|
Bygg och förbättra det bredare longitudinella registret från olika datakällor inklusive avsiktligt insamlad data och andra stödjande data för att informera generaliserbar skönhetskunskap
|
18 månader
|
|
förbättra insikter från longitudinella data
Tidsram: 18 månader
|
Stödja utveckling och/eller optimering av människor, processer och tekniska tillvägagångssätt för att förbättra insikter från longitudinella data (t.ex. för att förbättra forskningsmetoder, vägleda framsteg inom precisionsskönhet)
|
18 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: KRISDA CHAIYACHATI, MD MPH FACP, Verily Life Sciences
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ACR/MYSH/23-05335
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .