Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

My Skin & Hair Journey_virtual Registry

30 oktober 2025 uppdaterad av: L'Oreal
Detta är ett longitudinellt observationsregister direkt till deltagarregistret för att bättre förstå biologiska, kliniska och miljöaspekter av hud/hår hälsa och skönhet.

Studieöversikt

Status

Upphängd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är ett longitudinellt observationsregister direkt till deltagarregistret för att bättre förstå biologiska, kliniska och miljöaspekter av hud/hår hälsa och skönhet. Genom att samla in, organisera och analysera data för en grupp deltagare över tid kommer forskarna att använda information för att lära sig mer om dessa ämnen. Den här studien kommer att samla in långsiktig information om studiedeltagare och utveckla ett smidigt, deltagarcentrerat tillvägagångssätt för att sammanställa meningsfulla longitudinella data som inkluderar deltagarnas perspektiv inklusive livskvalitet och personliga preferenser för skönhetshälsa. Detta bör göra det möjligt för forskare att förstå hur deltagares hudhälsa förändras över tid och vilka faktorer som kan påverka dessa förändringar med ett specifikt fokus på deltagarcentrerad inlärning.

Dessutom kommer den här studien att leta efter sätt att utveckla och/eller förbättra metoder för datahantering för att öka djupet, generaliserbarheten och/eller longitudinaliteten hos hudhälso- och skönhetsdata baserat på tillvägagångssätt som minskar bördan, efter behov, över tid (t.ex. studiedeltagare, utredare, kliniska forskningsintressenter)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • South San Francisco, California, Förenta staterna, 94080
        • Verily Life Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

frisk Kvinna självförklarad

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vill och kan ge informerat samtycke
  • Villig och kan tillhandahålla tillämpliga integritetsauktorisering(ar)
  • Nuvarande bosatt i USA
  • 18 till 70 år vid tidpunkten för informerat samtycke. Självidentifierat kvinnligt kön
  • Kunna läsa och förstå engelska och/eller spanska
  • Möjlighet att få tillgång till internetbaserade studierelaterade verktyg (t.ex. applikationer, mjukvara, e-postaviseringar)
  • Vilja att använda studiewebb-/mobilapplikationer (t.ex. selfieassistent, luftkvalitet och väderövervakning)

Exklusions kriterier:

- Anställd hos sponsorerna, kontrakterade forskningsorganisationer eller virtuella forskningswebbplatser

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Samla och organisera ett längsgående hud- och hårskönhetsregister
Tidsram: 18 månader
Samla in och organisera ett longitudinellt hud- och hårskönhetsregister som kopplar hud- och hårindividuella resultat till livsstil, miljö, ålder och skönhetsuppfattning på all huddiversitet, och för att göra denna information tillgänglig och användbar för forskare och konsumenter.
18 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bygg och förbättra generaliserbar skönhetskunskap
Tidsram: 18 månader
Bygg och förbättra det bredare longitudinella registret från olika datakällor inklusive avsiktligt insamlad data och andra stödjande data för att informera generaliserbar skönhetskunskap
18 månader
förbättra insikter från longitudinella data
Tidsram: 18 månader
Stödja utveckling och/eller optimering av människor, processer och tekniska tillvägagångssätt för att förbättra insikter från longitudinella data (t.ex. för att förbättra forskningsmetoder, vägleda framsteg inom precisionsskönhet)
18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: KRISDA CHAIYACHATI, MD MPH FACP, Verily Life Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 juni 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2023

Första postat (Faktisk)

4 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

3 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2025

Senast verifierad

1 oktober 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera