Mi viaje de piel y cabello_registro virtual
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Este es un registro longitudinal, observacional y directo a los participantes para comprender mejor aspectos biológicos, clínicos y ambientales de la salud y belleza de la piel y el cabello. Al recopilar, organizar y analizar datos de un grupo de participantes a lo largo del tiempo, los investigadores utilizarán la información para aprender más sobre estos temas. Este estudio recopilará información a largo plazo sobre los participantes del estudio, desarrollando un enfoque sencillo y centrado en los participantes para seleccionar datos longitudinales significativos que incorporen las perspectivas de los participantes, incluida la calidad de vida y las preferencias personales de salud y belleza. Esto debería permitir a los investigadores comprender cómo cambia la salud de la piel de los participantes con el tiempo y qué factores pueden influir en esos cambios con un enfoque específico en el aprendizaje centrado en los participantes.
Además, este estudio buscará formas de desarrollar y/o mejorar enfoques de manejo de datos para aumentar la profundidad, generalización y/o longitudinalidad de los datos de salud y belleza de la piel basados en enfoques que disminuyan la carga, según corresponda, con el tiempo (p. ej., para participantes del estudio, investigadores, partes interesadas en la investigación clínica)
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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South San Francisco, California, Estados Unidos, 94080
- Verily Life Sciences
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dispuesto y capaz de dar consentimiento informado.
- Dispuesto y capaz de proporcionar autorizaciones de privacidad aplicables
- Residente actual de los Estados Unidos
- 18 a 70 años de edad al momento del consentimiento informado Género femenino autoidentificado
- Capaz de leer y comprender inglés y/o español.
- Capacidad para acceder a herramientas relacionadas con el estudio basadas en Internet (p. ej., aplicaciones, software, notificaciones por correo electrónico)
- Voluntad de utilizar aplicaciones web/móviles del estudio (p. ej., asistente de selfie, monitoreo de la calidad del aire y del clima)
Criterio de exclusión:
- Empleado del patrocinador, organizaciones de investigación contratadas o sitios de investigación virtuales.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Recopilar y organizar un registro longitudinal de belleza de la piel y el cabello.
Periodo de tiempo: 18 meses
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Recopilar y organizar un registro longitudinal de belleza de la piel y el cabello que vincule los resultados individuales de la piel y el cabello con el estilo de vida, el medio ambiente, la edad y la percepción de la belleza en toda la diversidad de la piel, y hacer que esa información sea accesible y procesable para investigadores y consumidores.
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18 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Desarrollar y mejorar conocimientos de belleza generalizables.
Periodo de tiempo: 18 meses
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Construir y mejorar el registro longitudinal más amplio a partir de diversas fuentes de datos, incluidos datos recopilados intencionalmente y otros datos de respaldo para informar el conocimiento de belleza generalizable.
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18 meses
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mejorar los conocimientos a partir de datos longitudinales
Periodo de tiempo: 18 meses
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Apoyar el desarrollo y/u optimización de personas, procesos y enfoques técnicos para mejorar los conocimientos a partir de datos longitudinales (por ejemplo, para mejorar los enfoques de investigación, guiar los avances en belleza de precisión)
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: KRISDA CHAIYACHATI, MD MPH FACP, Verily Life Sciences
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ACR/MYSH/23-05335
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .