- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06066463
Rejestr wirtualny „Moja skóra i włosy”
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Jest to rejestr podłużny, obserwacyjny, skierowany bezpośrednio do uczestników, mający na celu lepsze zrozumienie biologicznych, klinicznych i środowiskowych aspektów zdrowia i urody skóry/włosów. Gromadząc, organizując i analizując dane dla grupy uczestników na przestrzeni czasu, badacze wykorzystają informacje, aby dowiedzieć się więcej na te tematy. W tym badaniu zostaną zebrane długoterminowe informacje o uczestnikach badania, opracowując oszczędne, skoncentrowane na uczestnikach podejście do gromadzenia znaczących danych podłużnych, które uwzględniają perspektywy uczestników, w tym jakość życia i osobiste preferencje dotyczące urody i zdrowia. Powinno to pozwolić naukowcom zrozumieć, jak zdrowie skóry uczestników zmienia się w czasie i jakie czynniki mogą wpływać na te zmiany, ze szczególnym naciskiem na uczenie się skoncentrowane na uczestniku.
Ponadto w niniejszym badaniu będą szukane sposoby opracowania i/lub udoskonalenia podejść do przetwarzania danych w celu zwiększenia głębokości, możliwości uogólniania i/lub podłużnego charakteru danych dotyczących zdrowia i urody skóry w oparciu o podejścia, które w stosownych przypadkach zmniejszają obciążenie w czasie (np. uczestnicy badania, badacze, interesariusze badań klinicznych)
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
South San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94080
- Verily Life Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Chęć i zdolność do wyrażenia świadomej zgody
- Chęć i możliwość udzielenia odpowiednich autoryzacji dotyczących prywatności
- Aktualny mieszkaniec Stanów Zjednoczonych
- Wiek od 18 do 70 lat w momencie wyrażenia świadomej zgody. Samoidentyfikacja płci żeńskiej
- Potrafi czytać i rozumieć angielski i/lub hiszpański
- Możliwość dostępu do internetowych narzędzi związanych z nauką (np. aplikacji, oprogramowania, powiadomień e-mailowych)
- Chęć korzystania z edukacyjnych aplikacji internetowych/mobilnych (np. asystent selfie, monitorowanie jakości powietrza i pogody)
Kryteria wyłączenia:
- Pracownik Sponsora(-ów), zakontraktowanej organizacji badawczej lub wirtualnych ośrodków badawczych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Gromadź i organizuj podłużny rejestr urody skóry i włosów
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Zbieraj i organizuj podłużny rejestr urody skóry i włosów, który łączy indywidualne wyniki dotyczące skóry i włosów ze stylem życia, środowiskiem, wiekiem i postrzeganiem piękna w przypadku każdej różnorodności skóry, a także zapewnia, aby informacje te były dostępne i przydatne dla badaczy i konsumentów.
|
18 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Buduj i udoskonalaj możliwą do uogólnienia wiedzę o urodzie
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Twórz i ulepszaj szerszy rejestr podłużny na podstawie różnych źródeł danych, w tym celowo zebranych danych i innych danych pomocniczych, aby zapewnić możliwą do uogólnienia wiedzę o urodzie
|
18 miesięcy
|
|
poprawić wgląd w dane podłużne
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Wspieraj rozwój i/lub optymalizację ludzi, procesów i podejść technicznych w celu poprawy wniosków z danych podłużnych (np. w celu ulepszenia podejść badawczych, ukierunkowania postępu w precyzyjnym pięknie)
|
18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: KRISDA CHAIYACHATI, MD MPH FACP, Verily Life Sciences
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ACR/MYSH/23-05335
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .