Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Il mio viaggio tra pelle e capelli_registro virtuale

30 ottobre 2025 aggiornato da: L'Oreal
Si tratta di un registro longitudinale, osservazionale, diretto ai partecipanti per comprendere meglio gli aspetti biologici, clinici e ambientali della salute e della bellezza della pelle/capelli.

Panoramica dello studio

Stato

Sospeso

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di un registro longitudinale, osservazionale, diretto ai partecipanti per comprendere meglio gli aspetti biologici, clinici e ambientali della salute e della bellezza della pelle/capelli. Raccogliendo, organizzando e analizzando i dati per un gruppo di partecipanti nel tempo, i ricercatori utilizzeranno le informazioni per saperne di più su questi argomenti. Questo studio raccoglierà informazioni a lungo termine sui partecipanti allo studio, sviluppando un approccio snello e incentrato sui partecipanti per curare dati longitudinali significativi che incorporino le prospettive dei partecipanti, inclusa la qualità della vita e le preferenze personali in termini di bellezza e salute. Ciò dovrebbe consentire ai ricercatori di comprendere come la salute della pelle dei partecipanti cambia nel tempo e quali fattori possono influenzare tali cambiamenti, con un focus specifico sull'apprendimento incentrato sul partecipante.

Inoltre, questo studio cercherà modi per sviluppare e/o migliorare approcci di gestione dei dati per aumentare la profondità, la generalizzabilità e/o la longitudinalità dei dati sulla salute e la bellezza della pelle basati su approcci che riducono il carico, se appropriato, nel tempo (ad esempio, per partecipanti allo studio, ricercatori, soggetti interessati alla ricerca clinica)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

10000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • South San Francisco, California, Stati Uniti, 94080
        • Verily Life Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Femmina sana autodichiarata

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Disposti e in grado di fornire il consenso informato
  • Disposto e in grado di fornire le autorizzazioni applicabili alla privacy
  • Attualmente residente negli Stati Uniti
  • Di età compresa tra 18 e 70 anni al momento del consenso informato. Genere femminile autoidentificato
  • In grado di leggere e comprendere l'inglese e/o lo spagnolo
  • Capacità di accedere a strumenti relativi allo studio basati su Internet (ad esempio, applicazioni, software, notifiche e-mail)
  • Disponibilità a utilizzare applicazioni web/mobili per lo studio (ad es. assistente selfie, monitoraggio della qualità dell'aria e del tempo)

Criteri di esclusione:

- Dipendente dello/degli Sponsor, di organizzazioni di ricerca convenzionate o di siti di ricerca virtuali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Raccogliere e organizzare un registro longitudinale della bellezza della pelle e dei capelli
Lasso di tempo: 18 mesi
Raccogliere e organizzare un registro longitudinale della bellezza della pelle e dei capelli che colleghi i risultati individuali della pelle e dei capelli allo stile di vita, all'ambiente, all'età e alla percezione della bellezza su tutta la diversità della pelle, e per rendere tali informazioni accessibili e utilizzabili per ricercatori e consumatori.
18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Costruire e migliorare la conoscenza generalizzabile della bellezza
Lasso di tempo: 18 mesi
Costruire e migliorare il registro longitudinale più ampio da varie fonti di dati comprensivi di dati raccolti intenzionalmente e altri dati di supporto per informare la conoscenza generalizzabile della bellezza
18 mesi
migliorare gli insight dai dati longitudinali
Lasso di tempo: 18 mesi
Supportare lo sviluppo e/o l'ottimizzazione di persone, processi e approcci tecnici per migliorare le informazioni ricavate dai dati longitudinali (ad esempio, per migliorare gli approcci di ricerca, guidare i progressi nella bellezza di precisione)
18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

L'Oreal

Collaboratori

Verily Life Sciences

Investigatori

  • Investigatore principale: KRISDA CHAIYACHATI, MD MPH FACP, Verily Life Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

4 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

3 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ACR/MYSH/23-05335

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Pelle

Prove cliniche su questionari

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Oman

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi