Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

My Skin & Hair Journey_virtual Registry

30. oktober 2025 oppdatert av: L'Oreal
Dette er et langsgående, observerende, direkte til deltakerregisteret for bedre å forstå biologiske, kliniske og miljømessige aspekter ved hud/hårhelse og skjønnhet.

Studieoversikt

Status

Suspendert

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er et langsgående, observerende, direkte til deltakerregisteret for bedre å forstå biologiske, kliniske og miljømessige aspekter ved hud/hårhelse og skjønnhet. Ved å samle inn, organisere og analysere data for en gruppe deltakere over tid, vil forskerne bruke informasjon til å lære mer om disse emnene. Denne studien vil samle langsiktig informasjon om studiedeltakere, og utvikle en slank, deltakersentrisk tilnærming til å kurere meningsfulle longitudinelle data som inkluderer deltakerperspektiver, inkludert livskvalitet og personlige preferanser for skjønnhetshelse. Dette bør tillate forskerne å forstå hvordan deltakernes hudhelse endres over tid og hvilke faktorer som kan påvirke disse endringene med et spesifikt fokus på deltakersentrisk læring.

I tillegg vil denne studien se etter måter å utvikle og/eller forbedre datahåndteringsmetoder for å øke dybden, generaliserbarheten og/eller longitudinaliteten til hudhelse- og skjønnhetsdata basert på tilnærminger som reduserer belastningen, etter behov, over tid (f.eks. studiedeltakere, etterforskere, kliniske forskningsinteressenter)

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • South San Francisco, California, Forente stater, 94080
        • Verily Life Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

sunn Kvinne selv erklært

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Villig og i stand til å gi informert samtykke
  • Villig og i stand til å gi gjeldende personvernautorisasjon(er)
  • Nåværende bosatt i USA
  • 18 til 70 år på tidspunktet for informert samtykke Selvidentifisert kvinnelig kjønn
  • Kunne lese og forstå engelsk og/eller spansk
  • Evne til å få tilgang til internettbaserte studierelaterte verktøy (f.eks. applikasjoner, programvare, e-postvarslinger)
  • Vilje til å bruke studienett-/mobilapplikasjoner (f.eks. selfieassistent, luftkvalitet og værovervåking)

Ekskluderingskriterier:

- Ansatt hos sponsoren(e), inngåtte forskningsorganisasjoner eller virtuelle forskningsnettsteder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samle og organiser et langsgående hud- og hårskjønnhetsregister
Tidsramme: 18 måneder
Samle og organiser et langsgående hud- og hårskjønnhetsregister som knytter hud- og hårindividuelle utfall til livsstil, miljø, alder og skjønnhetsoppfatning på alle hudmangfold, og for å gjøre denne informasjonen tilgjengelig og handlingsrik for forskere og forbrukere.
18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bygg og forbedre generaliserbar skjønnhetskunnskap
Tidsramme: 18 måneder
Bygg og forbedre det bredere longitudinelle registeret fra ulike datakilder, inkludert bevisst innsamlede data og andre støttedata for å informere generaliserbar skjønnhetskunnskap
18 måneder
forbedre innsikt fra longitudinelle data
Tidsramme: 18 måneder
Støtte utvikling og/eller optimalisering av mennesker, prosesser og tekniske tilnærminger for å forbedre innsikt fra longitudinelle data (f.eks. for å forbedre forskningstilnærminger, veilede fremskritt innen presisjonsskjønnhet)
18 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: KRISDA CHAIYACHATI, MD MPH FACP, Verily Life Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. oktober 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

3. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere