- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06066463
My Skin & Hair Journey_virtual Registry
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Dette er et langsgående, observerende, direkte til deltakerregisteret for bedre å forstå biologiske, kliniske og miljømessige aspekter ved hud/hårhelse og skjønnhet. Ved å samle inn, organisere og analysere data for en gruppe deltakere over tid, vil forskerne bruke informasjon til å lære mer om disse emnene. Denne studien vil samle langsiktig informasjon om studiedeltakere, og utvikle en slank, deltakersentrisk tilnærming til å kurere meningsfulle longitudinelle data som inkluderer deltakerperspektiver, inkludert livskvalitet og personlige preferanser for skjønnhetshelse. Dette bør tillate forskerne å forstå hvordan deltakernes hudhelse endres over tid og hvilke faktorer som kan påvirke disse endringene med et spesifikt fokus på deltakersentrisk læring.
I tillegg vil denne studien se etter måter å utvikle og/eller forbedre datahåndteringsmetoder for å øke dybden, generaliserbarheten og/eller longitudinaliteten til hudhelse- og skjønnhetsdata basert på tilnærminger som reduserer belastningen, etter behov, over tid (f.eks. studiedeltakere, etterforskere, kliniske forskningsinteressenter)
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
South San Francisco, California, Forente stater, 94080
- Verily Life Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Villig og i stand til å gi informert samtykke
- Villig og i stand til å gi gjeldende personvernautorisasjon(er)
- Nåværende bosatt i USA
- 18 til 70 år på tidspunktet for informert samtykke Selvidentifisert kvinnelig kjønn
- Kunne lese og forstå engelsk og/eller spansk
- Evne til å få tilgang til internettbaserte studierelaterte verktøy (f.eks. applikasjoner, programvare, e-postvarslinger)
- Vilje til å bruke studienett-/mobilapplikasjoner (f.eks. selfieassistent, luftkvalitet og værovervåking)
Ekskluderingskriterier:
- Ansatt hos sponsoren(e), inngåtte forskningsorganisasjoner eller virtuelle forskningsnettsteder
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samle og organiser et langsgående hud- og hårskjønnhetsregister
Tidsramme: 18 måneder
|
Samle og organiser et langsgående hud- og hårskjønnhetsregister som knytter hud- og hårindividuelle utfall til livsstil, miljø, alder og skjønnhetsoppfatning på alle hudmangfold, og for å gjøre denne informasjonen tilgjengelig og handlingsrik for forskere og forbrukere.
|
18 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bygg og forbedre generaliserbar skjønnhetskunnskap
Tidsramme: 18 måneder
|
Bygg og forbedre det bredere longitudinelle registeret fra ulike datakilder, inkludert bevisst innsamlede data og andre støttedata for å informere generaliserbar skjønnhetskunnskap
|
18 måneder
|
|
forbedre innsikt fra longitudinelle data
Tidsramme: 18 måneder
|
Støtte utvikling og/eller optimalisering av mennesker, prosesser og tekniske tilnærminger for å forbedre innsikt fra longitudinelle data (f.eks. for å forbedre forskningstilnærminger, veilede fremskritt innen presisjonsskjønnhet)
|
18 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: KRISDA CHAIYACHATI, MD MPH FACP, Verily Life Sciences
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ACR/MYSH/23-05335
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .