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나의 피부 & 헤어 여행_가상 레지스트리

2025년 10월 30일 업데이트: L'Oreal
이는 피부/모발 건강 및 미용의 생물학적, 임상적, 환경적 측면을 더 잘 이해하기 위한 종단적, 관찰적, 참가자 등록입니다.

연구 개요

상태

정지된

개입 / 치료

상세 설명

이는 피부/모발 건강 및 미용의 생물학적, 임상적, 환경적 측면을 더 잘 이해하기 위한 종단적, 관찰적, 참가자 등록입니다. 시간이 지남에 따라 참가자 그룹에 대한 데이터를 수집, 구성 및 분석함으로써 연구자는 정보를 사용하여 이러한 주제에 대해 자세히 알아볼 것입니다. 이 연구는 연구 참가자에 대한 장기적인 정보를 수집하여 삶의 질과 개인의 미용 건강 선호도를 포함한 참가자 관점을 통합하는 의미 있는 종단적 데이터를 관리하기 위한 간결하고 참가자 중심의 접근 방식을 개발할 것입니다. 이를 통해 연구자는 참가자 중심 학습에 중점을 두고 참가자의 피부 건강이 시간에 따라 어떻게 변하는지, 어떤 요인이 이러한 변화에 영향을 미칠 수 있는지 이해할 수 있습니다.

또한, 이 연구는 시간이 지남에 따라 부담을 적절하게 줄이는 접근 방식을 기반으로 피부 건강 및 미용 데이터의 깊이, 일반화 가능성 및/또는 종단성을 높이기 위해 데이터 처리 접근 방식을 개발 및/또는 개선하는 방법을 모색할 것입니다(예: 연구 참가자, 조사자, 임상 연구 이해관계자)

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • South San Francisco, California, 미국, 94080
        • Verily Life Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 여성 자기 선언

설명

포함 기준:

  • 사전 동의를 제공할 의지와 능력이 있음
  • 해당 개인 정보 보호 승인을 제공할 의지와 능력이 있습니다.
  • 현재 미국 거주자
  • 사전 동의 당시 나이는 18~70세입니다. 본인이 여성임을 확인했습니다.
  • 영어 및/또는 스페인어를 읽고 이해할 수 있음
  • 인터넷 기반 학습 관련 도구(예: 애플리케이션, 소프트웨어, 이메일 알림)에 액세스할 수 있는 능력
  • 학습 웹/모바일 애플리케이션(예: 셀카 도우미, 공기 질 및 날씨 모니터링) 사용 의향

제외 기준:

- 후원자, 계약 연구 기관 또는 가상 연구 사이트의 직원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세로 방향의 피부 및 모발 미용 레지스트리를 수집하고 정리합니다.
기간: 18개월
피부 및 모발의 개별 결과를 라이프스타일, 환경, 연령 및 모든 피부 다양성에 대한 미용 인식과 연결하는 종단적 피부 및 모발 미용 레지스트리를 수집 및 구성하고 연구자와 소비자가 해당 정보에 액세스하고 실행 가능하도록 만듭니다.
18개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반화 가능한 뷰티 지식 구축 및 향상
기간: 18개월
일반화 가능한 뷰티 지식을 알리기 위해 의도적으로 수집된 데이터 및 기타 지원 데이터를 포함하는 다양한 데이터 소스로부터 광범위한 종단적 레지스트리를 구축하고 개선합니다.
18개월
종단적 데이터로부터 통찰력 향상
기간: 18개월
종단적 데이터로부터 통찰력을 향상시키기 위해 사람, 프로세스 및 기술 접근 ​​방식의 개발 및/또는 최적화를 지원합니다(예: 연구 접근 방식 개선, 정밀 미용 분야의 발전 안내).
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: KRISDA CHAIYACHATI, MD MPH FACP, Verily Life Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 30일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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