Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

My Skin & Hair Journey_virtual Registry

30. oktober 2025 opdateret af: L'Oreal
Dette er en langsgående, observationsregistrering, direkte til deltagerregistrering for bedre at forstå biologiske, kliniske og miljømæssige aspekter af hud/hår sundhed og skønhed.

Studieoversigt

Status

Suspenderet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en langsgående, observationsregistrering, direkte til deltagerregistrering for bedre at forstå biologiske, kliniske og miljømæssige aspekter af hud/hår sundhed og skønhed. Ved at indsamle, organisere og analysere data for en gruppe deltagere over tid, vil forskere bruge information til at lære mere om disse emner. Denne undersøgelse vil indsamle langsigtede oplysninger om studiedeltagere og udvikle en slank, deltagercentreret tilgang til at kurere meningsfulde longitudinelle data, der inkorporerer deltagerperspektiver, herunder livskvalitet og personlige skønhedssundhedspræferencer. Dette skulle give forskerne mulighed for at forstå, hvordan deltagernes hudsundhed ændrer sig over tid, og hvilke faktorer der kan påvirke disse ændringer med et specifikt fokus på deltagercentreret læring.

Derudover vil denne undersøgelse lede efter måder at udvikle og/eller forbedre datahåndteringstilgange for at øge dybden, generaliserbarheden og/eller længdegraden af ​​hudsundheds- og skønhedsdata baseret på tilgange, der mindsker byrden, alt efter hvad der er relevant, over tid (f.eks. undersøgelsesdeltagere, efterforskere, kliniske forskningsinteressenter)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • South San Francisco, California, Forenede Stater, 94080
        • Verily Life Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sund Kvinde selv erklæret

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Villig og i stand til at give informeret samtykke
  • Villig og i stand til at give gældende privatlivsautorisation(er)
  • Nuværende bosiddende i USA
  • 18 til 70 år på tidspunktet for informeret samtykke Selvidentificeret kvindeligt køn
  • Kunne læse og forstå engelsk og/eller spansk
  • Mulighed for at få adgang til internetbaserede studierelaterede værktøjer (f.eks. applikationer, software, e-mail-notifikationer)
  • Villighed til at bruge studieweb/mobilapplikationer (f.eks. selfieassistent, luftkvalitet og vejrovervågning)

Ekskluderingskriterier:

- Medarbejder hos sponsor(erne), kontraherede forskningsorganisationer eller virtuelle forskningswebsteder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indsaml og organiser et langsgående hud- og hårskønhedsregister
Tidsramme: 18 måneder
Indsaml og organiser et langsgående hud- og hårskønhedsregister, der forbinder hud- og hårs individuelle resultater med livsstil, miljø, alder og skønhedsopfattelse på al huddiversitet, og for at gøre denne information tilgængelig og anvendelig for forskere og forbrugere.
18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opbyg og forbedre generaliserbar skønhedsviden
Tidsramme: 18 måneder
Byg og forbedre det bredere longitudinelle register fra forskellige datakilder, inklusive bevidst indsamlede data og andre understøttende data for at informere generaliserbar skønhedsviden
18 måneder
forbedre indsigt fra longitudinelle data
Tidsramme: 18 måneder
Støtte udviklingen og/eller optimeringen af ​​mennesker, processer og tekniske tilgange for at forbedre indsigt fra longitudinelle data (f.eks. at forbedre forskningstilgange, vejlede fremskridt inden for præcisionsskønhed)
18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: KRISDA CHAIYACHATI, MD MPH FACP, Verily Life Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. september 2023

Først opslået (Faktiske)

4. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

3. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. oktober 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hud

Abonner