- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06066463
Mijn huid- en haarreis_virtueel register
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een longitudinaal, observationeel, rechtstreeks op deelnemers gericht register om de biologische, klinische en milieuaspecten van de gezondheid en schoonheid van huid en haar beter te begrijpen. Door in de loop van de tijd gegevens voor een groep deelnemers te verzamelen, organiseren en analyseren, kunnen onderzoekers informatie gebruiken om meer over deze onderwerpen te leren. Deze studie zal langetermijninformatie verzamelen over deelnemers aan de studie, waarbij een gestroomlijnde, op de deelnemer gerichte benadering wordt ontwikkeld voor het samenstellen van betekenisvolle longitudinale gegevens waarin de perspectieven van de deelnemers zijn opgenomen, waaronder kwaliteit van leven en persoonlijke voorkeuren op het gebied van schoonheid en gezondheid. Dit zou onderzoekers in staat moeten stellen te begrijpen hoe de gezondheid van de huid van deelnemers in de loop van de tijd verandert en welke factoren deze veranderingen kunnen beïnvloeden, met een specifieke focus op op de deelnemers gericht leren.
Bovendien zal deze studie zoeken naar manieren om benaderingen voor gegevensverwerking te ontwikkelen en/of te verbeteren om de diepte, generaliseerbaarheid en/of longitudinaliteit van gegevens over de gezondheid en schoonheid van de huid te vergroten, gebaseerd op benaderingen die de belasting, waar nodig, in de loop van de tijd verminderen (bijv. deelnemers aan het onderzoek, onderzoekers, belanghebbenden bij klinisch onderzoek)
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
South San Francisco, California, Verenigde Staten, 94080
- Verily Life Sciences
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bereid en in staat om geïnformeerde toestemming te geven
- Bereid en in staat om toepasselijke privacyautorisatie(s) te verstrekken
- Huidige inwoner van de Verenigde Staten
- 18 tot 70 jaar oud op het moment van geïnformeerde toestemming Zelf geïdentificeerd vrouwelijk geslacht
- Engels en/of Spaans kunnen lezen en begrijpen
- Mogelijkheid om toegang te krijgen tot op internet gebaseerde studiegerelateerde hulpmiddelen (bijv. applicaties, software, e-mailmeldingen)
- Bereidheid om studieweb-/mobiele applicaties te gebruiken (bijv. Selfie-assistent, luchtkwaliteit en weermonitoring)
Uitsluitingscriteria:
- Werknemer van de Sponsor(s), gecontracteerde onderzoeksorganisaties of virtuele onderzoekslocaties
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verzamel en organiseer een longitudinaal huid- en haarschoonheidsregister
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Verzamel en organiseer een longitudinaal huid- en haarschoonheidsregister dat de individuele uitkomsten van huid en haar koppelt aan levensstijl, milieu, leeftijd en schoonheidsperceptie over alle huiddiversiteit, en om die informatie toegankelijk en bruikbaar te maken voor onderzoekers en consumenten.
|
18 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bouw en verbeter generaliseerbare schoonheidskennis
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Bouw en verbeter het bredere longitudinale register op basis van verschillende gegevensbronnen, inclusief opzettelijk verzamelde gegevens en andere ondersteunende gegevens om generaliseerbare schoonheidskennis te onderbouwen
|
18 maanden
|
|
inzichten uit longitudinale data te verbeteren
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Ondersteuning van de ontwikkeling en/of optimalisatie van menselijke, proces- en technische benaderingen om inzichten uit longitudinale gegevens te verbeteren (bijvoorbeeld om onderzoeksbenaderingen te verbeteren, vooruitgang op het gebied van precisieschoonheid te begeleiden)
|
18 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: KRISDA CHAIYACHATI, MD MPH FACP, Verily Life Sciences
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ACR/MYSH/23-05335
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .