Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mijn huid- en haarreis_virtueel register

30 oktober 2025 bijgewerkt door: L'Oreal
Dit is een longitudinaal, observationeel, rechtstreeks op deelnemers gericht register om de biologische, klinische en milieuaspecten van de gezondheid en schoonheid van huid en haar beter te begrijpen.

Studie Overzicht

Toestand

Geschorst

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een longitudinaal, observationeel, rechtstreeks op deelnemers gericht register om de biologische, klinische en milieuaspecten van de gezondheid en schoonheid van huid en haar beter te begrijpen. Door in de loop van de tijd gegevens voor een groep deelnemers te verzamelen, organiseren en analyseren, kunnen onderzoekers informatie gebruiken om meer over deze onderwerpen te leren. Deze studie zal langetermijninformatie verzamelen over deelnemers aan de studie, waarbij een gestroomlijnde, op de deelnemer gerichte benadering wordt ontwikkeld voor het samenstellen van betekenisvolle longitudinale gegevens waarin de perspectieven van de deelnemers zijn opgenomen, waaronder kwaliteit van leven en persoonlijke voorkeuren op het gebied van schoonheid en gezondheid. Dit zou onderzoekers in staat moeten stellen te begrijpen hoe de gezondheid van de huid van deelnemers in de loop van de tijd verandert en welke factoren deze veranderingen kunnen beïnvloeden, met een specifieke focus op op de deelnemers gericht leren.

Bovendien zal deze studie zoeken naar manieren om benaderingen voor gegevensverwerking te ontwikkelen en/of te verbeteren om de diepte, generaliseerbaarheid en/of longitudinaliteit van gegevens over de gezondheid en schoonheid van de huid te vergroten, gebaseerd op benaderingen die de belasting, waar nodig, in de loop van de tijd verminderen (bijv. deelnemers aan het onderzoek, onderzoekers, belanghebbenden bij klinisch onderzoek)

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

10000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • South San Francisco, California, Verenigde Staten, 94080
        • Verily Life Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

gezonde vrouw zelf verklaard

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bereid en in staat om geïnformeerde toestemming te geven
  • Bereid en in staat om toepasselijke privacyautorisatie(s) te verstrekken
  • Huidige inwoner van de Verenigde Staten
  • 18 tot 70 jaar oud op het moment van geïnformeerde toestemming Zelf geïdentificeerd vrouwelijk geslacht
  • Engels en/of Spaans kunnen lezen en begrijpen
  • Mogelijkheid om toegang te krijgen tot op internet gebaseerde studiegerelateerde hulpmiddelen (bijv. applicaties, software, e-mailmeldingen)
  • Bereidheid om studieweb-/mobiele applicaties te gebruiken (bijv. Selfie-assistent, luchtkwaliteit en weermonitoring)

Uitsluitingscriteria:

- Werknemer van de Sponsor(s), gecontracteerde onderzoeksorganisaties of virtuele onderzoekslocaties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verzamel en organiseer een longitudinaal huid- en haarschoonheidsregister
Tijdsspanne: 18 maanden
Verzamel en organiseer een longitudinaal huid- en haarschoonheidsregister dat de individuele uitkomsten van huid en haar koppelt aan levensstijl, milieu, leeftijd en schoonheidsperceptie over alle huiddiversiteit, en om die informatie toegankelijk en bruikbaar te maken voor onderzoekers en consumenten.
18 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bouw en verbeter generaliseerbare schoonheidskennis
Tijdsspanne: 18 maanden
Bouw en verbeter het bredere longitudinale register op basis van verschillende gegevensbronnen, inclusief opzettelijk verzamelde gegevens en andere ondersteunende gegevens om generaliseerbare schoonheidskennis te onderbouwen
18 maanden
inzichten uit longitudinale data te verbeteren
Tijdsspanne: 18 maanden
Ondersteuning van de ontwikkeling en/of optimalisatie van menselijke, proces- en technische benaderingen om inzichten uit longitudinale gegevens te verbeteren (bijvoorbeeld om onderzoeksbenaderingen te verbeteren, vooruitgang op het gebied van precisieschoonheid te begeleiden)
18 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: KRISDA CHAIYACHATI, MD MPH FACP, Verily Life Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

3 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 oktober 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren