- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06066463
My Skin & Hair Journey_virtual Registry
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on pitkittäinen, havainnollinen, suoraan osallistujarekisteri, joka ymmärtää paremmin ihon/hiusten terveyden ja kauneuden biologisia, kliinisiä ja ympäristönäkökohtia. Keräämällä, järjestämällä ja analysoimalla tietoja osallistujaryhmältä ajan mittaan tutkijat käyttävät tietoja saadakseen lisätietoja näistä aiheista. Tässä tutkimuksessa kerätään pitkän aikavälin tietoa tutkimukseen osallistuneista ja kehitetään laiha, osallistujakeskeinen lähestymistapa merkityksellisten pitkittäisten tietojen keräämiseen, joka sisältää osallistujien näkökulmat, mukaan lukien elämänlaadun ja henkilökohtaisen kauneuden terveyteen liittyvät mieltymykset. Tämän pitäisi antaa tutkijoille mahdollisuus ymmärtää, kuinka osallistujien ihon terveys muuttuu ajan myötä ja mitkä tekijät voivat vaikuttaa näihin muutoksiin keskittyen erityisesti osallistujakeskeiseen oppimiseen.
Lisäksi tässä tutkimuksessa etsitään tapoja kehittää ja/tai parantaa tiedonkäsittelymenetelmiä ihon terveyttä ja kauneutta koskevien tietojen syvyyden, yleistävyyden ja/tai pitkittäisyyden lisäämiseksi perustuen lähestymistavoille, jotka vähentävät taakkaa tarpeen mukaan ajan myötä (esim. tutkimukseen osallistujat, tutkijat, kliinisen tutkimuksen sidosryhmät)
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
South San Francisco, California, Yhdysvallat, 94080
- Verily Life Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Haluaa ja pystyä antamaan tietoisen suostumuksen
- Halukas ja kykenevä antamaan sovellettavat tietosuojavaltuutukset
- Nykyinen asukas Yhdysvalloissa
- 18-70-vuotias tietoisen suostumuksen ajankohtana Itsetunnistunut naissukupuoli
- Pystyy lukemaan ja ymmärtämään englantia ja/tai espanjaa
- Mahdollisuus käyttää internetpohjaisia opiskeluun liittyviä työkaluja (esim. sovelluksia, ohjelmistoja, sähköposti-ilmoituksia)
- Halukkuus käyttää opiskeluverkko-/mobiilisovelluksia (esim. selfiassistentti, ilmanlaadun ja sään seuranta)
Poissulkemiskriteerit:
- Sponsorin, tutkimusorganisaatioiden tai virtuaalisten tutkimuskeskusten työntekijä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kerää ja järjestä pitkittäinen ihon ja hiusten kauneusrekisteri
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Kerää ja järjestä pitkittäinen ihon ja hiusten kauneusrekisteri, joka yhdistää ihon ja hiusten yksilölliset tulokset elämäntyyliin, ympäristöön, ikään ja kauneuskäsityksiin kaikilla ihon monimuotoisuuksilla, ja tehdä tästä tiedosta tutkijoiden ja kuluttajien saatavilla ja käyttökelpoisia.
|
18 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rakenna ja paranna yleistettävää kauneustietoa
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Rakenna ja paranna laajempaa pitkittäistä rekisteriä useista tietolähteistä, mukaan lukien tarkoituksella kerätyt tiedot ja muut tukitiedot yleistettävien kauneustiedon antamiseksi
|
18 kuukautta
|
|
parantaa pitkittäistietojen oivalluksia
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Tukee ihmisten, prosessien ja teknisten lähestymistapojen kehittämistä ja/tai optimointia pitkittäistietojen oivallusten parantamiseksi (esim. tutkimusmenetelmien parantamiseksi, tarkkuuden kauneuden edistymisen ohjaamiseksi)
|
18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: KRISDA CHAIYACHATI, MD MPH FACP, Verily Life Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ACR/MYSH/23-05335
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .