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Minha Jornada de Pele e Cabelo_Registro Virtual

30 de outubro de 2025 atualizado por: L'Oreal
Este é um registro longitudinal, observacional, direto ao participante para melhor compreender os aspectos biológicos, clínicos e ambientais da saúde e beleza da pele/cabelo.

Visão geral do estudo

Status

Suspenso

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um registro longitudinal, observacional, direto ao participante para melhor compreender os aspectos biológicos, clínicos e ambientais da saúde e beleza da pele/cabelo. Ao coletar, organizar e analisar dados de um grupo de participantes ao longo do tempo, os pesquisadores usarão as informações para aprender mais sobre esses tópicos. Este estudo coletará informações de longo prazo sobre os participantes do estudo, desenvolvendo uma abordagem enxuta e centrada no participante para a curadoria de dados longitudinais significativos que incorporam as perspectivas dos participantes, incluindo qualidade de vida e preferências pessoais de saúde e beleza. Isto deverá permitir aos investigadores compreender como a saúde da pele dos participantes muda ao longo do tempo e quais os factores que podem influenciar essas mudanças, com um foco específico na aprendizagem centrada no participante.

Além disso, este estudo procurará maneiras de desenvolver e/ou melhorar abordagens de tratamento de dados para aumentar a profundidade, generalização e/ou longitudinalidade dos dados de saúde e beleza da pele com base em abordagens que diminuam a carga, conforme apropriado, ao longo do tempo (por exemplo, para participantes do estudo, investigadores, partes interessadas em pesquisas clínicas)

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

10000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • South San Francisco, California, Estados Unidos, 94080
        • Verily Life Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulher saudável autodeclarada

Descrição

Critério de inclusão:

  • Disposto e capaz de fornecer consentimento informado
  • Disposto e capaz de fornecer autorizações de privacidade aplicáveis
  • Atual residente dos Estados Unidos
  • 18 a 70 anos de idade no momento do consentimento informado Sexo feminino autoidentificado
  • Capaz de ler e compreender inglês e/ou espanhol
  • Capacidade de acessar ferramentas relacionadas ao estudo baseadas na Internet (por exemplo, aplicativos, software, notificações por e-mail)
  • Disponibilidade para usar aplicativos de estudo da web/móveis (por exemplo, assistente de selfie, monitoramento da qualidade do ar e do clima)

Critério de exclusão:

- Funcionário do(s) Patrocinador(es), organizações de pesquisa contratadas ou sites de pesquisa virtuais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Coletar e organizar um registro longitudinal de beleza da pele e do cabelo
Prazo: 18 meses
Coletar e organizar um registro longitudinal de beleza da pele e do cabelo que vincule os resultados individuais da pele e do cabelo ao estilo de vida, ambiente, idade e percepção de beleza em toda a diversidade da pele, e tornar essas informações acessíveis e acionáveis ​​para pesquisadores e consumidores.
18 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Construir e melhorar o conhecimento generalizável de beleza
Prazo: 18 meses
Construir e melhorar o registro longitudinal mais amplo a partir de várias fontes de dados, incluindo dados coletados intencionalmente e outros dados de apoio para informar o conhecimento generalizável da beleza
18 meses
melhorar insights de dados longitudinais
Prazo: 18 meses
Apoiar o desenvolvimento e/ou otimização de pessoas, processos e abordagens técnicas para melhorar os insights de dados longitudinais (por exemplo, para melhorar abordagens de pesquisa, orientar avanços em beleza de precisão)
18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: KRISDA CHAIYACHATI, MD MPH FACP, Verily Life Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

4 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

3 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de outubro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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