- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06066463
Minha Jornada de Pele e Cabelo_Registro Virtual
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Este é um registro longitudinal, observacional, direto ao participante para melhor compreender os aspectos biológicos, clínicos e ambientais da saúde e beleza da pele/cabelo. Ao coletar, organizar e analisar dados de um grupo de participantes ao longo do tempo, os pesquisadores usarão as informações para aprender mais sobre esses tópicos. Este estudo coletará informações de longo prazo sobre os participantes do estudo, desenvolvendo uma abordagem enxuta e centrada no participante para a curadoria de dados longitudinais significativos que incorporam as perspectivas dos participantes, incluindo qualidade de vida e preferências pessoais de saúde e beleza. Isto deverá permitir aos investigadores compreender como a saúde da pele dos participantes muda ao longo do tempo e quais os factores que podem influenciar essas mudanças, com um foco específico na aprendizagem centrada no participante.
Além disso, este estudo procurará maneiras de desenvolver e/ou melhorar abordagens de tratamento de dados para aumentar a profundidade, generalização e/ou longitudinalidade dos dados de saúde e beleza da pele com base em abordagens que diminuam a carga, conforme apropriado, ao longo do tempo (por exemplo, para participantes do estudo, investigadores, partes interessadas em pesquisas clínicas)
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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California
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South San Francisco, California, Estados Unidos, 94080
- Verily Life Sciences
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Disposto e capaz de fornecer consentimento informado
- Disposto e capaz de fornecer autorizações de privacidade aplicáveis
- Atual residente dos Estados Unidos
- 18 a 70 anos de idade no momento do consentimento informado Sexo feminino autoidentificado
- Capaz de ler e compreender inglês e/ou espanhol
- Capacidade de acessar ferramentas relacionadas ao estudo baseadas na Internet (por exemplo, aplicativos, software, notificações por e-mail)
- Disponibilidade para usar aplicativos de estudo da web/móveis (por exemplo, assistente de selfie, monitoramento da qualidade do ar e do clima)
Critério de exclusão:
- Funcionário do(s) Patrocinador(es), organizações de pesquisa contratadas ou sites de pesquisa virtuais
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Coletar e organizar um registro longitudinal de beleza da pele e do cabelo
Prazo: 18 meses
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Coletar e organizar um registro longitudinal de beleza da pele e do cabelo que vincule os resultados individuais da pele e do cabelo ao estilo de vida, ambiente, idade e percepção de beleza em toda a diversidade da pele, e tornar essas informações acessíveis e acionáveis para pesquisadores e consumidores.
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18 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Construir e melhorar o conhecimento generalizável de beleza
Prazo: 18 meses
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Construir e melhorar o registro longitudinal mais amplo a partir de várias fontes de dados, incluindo dados coletados intencionalmente e outros dados de apoio para informar o conhecimento generalizável da beleza
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18 meses
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melhorar insights de dados longitudinais
Prazo: 18 meses
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Apoiar o desenvolvimento e/ou otimização de pessoas, processos e abordagens técnicas para melhorar os insights de dados longitudinais (por exemplo, para melhorar abordagens de pesquisa, orientar avanços em beleza de precisão)
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: KRISDA CHAIYACHATI, MD MPH FACP, Verily Life Sciences
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ACR/MYSH/23-05335
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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