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患者中心のケアに関する調査 (PCCS)

2023年9月29日 更新者:Alice Domar、Inception Fertility, LLC

不妊患者を対象とした患者中心のケアに関する調査

患者中心のケアの鍵は、患者が何を意味があると認識しているかを特定することです。 この研究の主な目的は、患者中心のケアのどの側面が不妊症患者にとって優先事項であるか、またそれらの優先事項が地域によって異なるかどうかを評価することです。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

詳細な説明

電子調査は、不妊治療実践ネットワークであるプレリュード ネットワーク内の現在の患者に合計 6 か月間配布されます。 アンケートの回答は Survey Monkey を使用して匿名で収集されます。 この調査は、患者中心のケアに対する患者の希望に関する情報を収集することを目的としています。 参加者は、各要素カテゴリ (クリニック、医師、財務、スタッフ) 内のさまざまなオプションの重要性をランク付けします。 さらに、人口統計に関する質問も含まれており、これらの要因が患者中心のケアの好みに重大な影響を与える可能性があるかどうかを判断するために利用されます。 少なくとも 1,000 件の完了した調査が収集されることが予想されます。 同様の調査が Prelude Network の医師にも配布されました。 追加のデータ分析の一部として、患者と医師の反応が比較される場合があります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77081
        • Inception Fertility, LLC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-研究開始日から過去6か月以内に参加クリニックを何らかの形で受診した不妊症患者。 参加クリニックは、The Prelude Network に参加している米国に拠点を置く不妊治療クリニックです。 これには、約 40 か所の個別の施設で構成される 10 件の不妊治療が含まれます。

説明

対象基準: 研究参加者は、研究開始日から過去 6 か月以内に参加クリニックを何らかの形で受診した、Prelude Network (不妊治療クリニックのネットワーク) 内の現在の患者でなければなりません。

除外基準: 参加クリニックの現在の患者ではない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
現在の患者さん
現在の患者とは、研究開始日から過去 6 か月以内に参加クリニックを何らかの形で受診した患者と定義されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
比較解析
時間枠:6ヵ月
比較分析を行っていきます。 具体的には、患者様からいただいた順位を集計することで、調査票データの各要素の重要性を記述的に分析します。 分析は、人種/民族およびその他の人口統計的特徴に基づいて患者のサブグループごとにも実行されます。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Alice Domar, PhD、Inception Fertility

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年10月16日

一次修了 (推定)

2024年3月1日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月29日

最初の投稿 (実際)

2023年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月29日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FER-CSS-2023-0248

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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