Pesquisa de cuidados centrados no paciente (PCCS)
29 de setembro de 2023 atualizado por: Alice Domar, Inception Fertility, LLC
Pesquisa de cuidados centrados no paciente para pacientes com infertilidade
A chave para o cuidado centrado no paciente é identificar o que o paciente percebe como significativo.
O objetivo principal desta pesquisa é avaliar quais aspectos do cuidado centrado no paciente são prioritários para pacientes com infertilidade e se essas prioridades variam de acordo com a região geográfica.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Descrição detalhada
Uma pesquisa eletrônica será distribuída aos pacientes atuais da The Prelude Network, uma rede de práticas de fertilidade, por um total de seis meses.
As respostas da pesquisa serão coletadas anonimamente usando o Survey Monkey.
A pesquisa foi projetada para coletar informações sobre as preferências do paciente para atendimento centrado no paciente.
Os participantes classificarão a importância das diferentes opções dentro de cada categoria de Fator (Clínica, Médico, Finanças e Pessoal).
Além disso, questões demográficas estão incluídas e serão utilizadas para determinar se esses fatores poderiam ter um impacto significativo nas preferências de cuidados centrados no paciente.
Prevê-se que pelo menos 1.000 inquéritos concluídos sejam recolhidos.
Uma pesquisa semelhante foi distribuída aos médicos da Prelude Network.
As respostas do paciente e do médico podem ser comparadas como parte de uma análise de dados adicional.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77081
- Inception Fertility, LLC
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com infertilidade que tiveram qualquer tipo de visita em uma clínica participante nos últimos 6 meses a partir da data de início do estudo.
As clínicas participantes são clínicas de fertilidade sediadas nos Estados Unidos que fazem parte da The Prelude Network.
Isto inclui 10 práticas de fertilidade, consistindo em aproximadamente 40 locais individuais.
Descrição
Critério de inclusão: Os participantes do estudo devem ser pacientes atuais da The Prelude Network (uma rede de clínicas de fertilidade) que teve qualquer tipo de visita em uma clínica participante nos últimos 6 meses a partir da data de início do estudo.
Critério de exclusão: Não é paciente atual em uma clínica participante.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Pacientes atuais
O paciente atual é definido como qualquer paciente que teve qualquer tipo de visita em uma clínica participante nos últimos 6 meses a partir da data de início do estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Análise comparativa
Prazo: 6 meses
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Análise comparativa será realizada.
Especificamente, a importância de cada fator dos dados do Questionário da Pesquisa será analisada descritivamente, somando as classificações dadas pelos pacientes.
As análises também serão realizadas por subgrupos de pacientes com base em raça/etnia e outras características demográficas.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Alice Domar, PhD, Inception Fertility
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
16 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
5 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FER-CSS-2023-0248
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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