Ankieta dotycząca opieki skoncentrowanej na pacjencie (PCCS)
29 września 2023 zaktualizowane przez: Alice Domar, Inception Fertility, LLC
Badanie opieki skoncentrowanej na pacjencie dotyczące pacjentów z niepłodnością
Kluczem do opieki skoncentrowanej na pacjencie jest określenie tego, co pacjent postrzega jako znaczące.
Głównym celem tego badania jest ocena, które aspekty opieki skoncentrowanej na pacjencie są priorytetowe dla pacjentów z niepłodnością i czy te priorytety różnią się w zależności od regionu geograficznego.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Szczegółowy opis
Elektroniczna ankieta będzie dystrybuowana wśród obecnych pacjentów w ramach The Prelude Network, sieci praktyk leczenia niepłodności, łącznie przez sześć miesięcy.
Odpowiedzi na ankietę będą zbierane anonimowo za pomocą Survey Monkey.
Celem ankiety jest zebranie informacji na temat preferencji pacjentów w zakresie opieki skoncentrowanej na pacjencie.
Uczestnicy ocenią znaczenie różnych opcji w ramach każdej kategorii czynników (klinika, lekarz, finanse i personel).
Ponadto uwzględniono pytania demograficzne, które zostaną wykorzystane do ustalenia, czy czynniki te mogą mieć znaczący wpływ na preferencje dotyczące opieki skoncentrowanej na pacjencie.
Przewiduje się, że zebranych zostanie co najmniej 1000 wypełnionych ankiet.
Podobną ankietę rozesłano do lekarzy sieci Prelude.
Odpowiedzi pacjenta i lekarza można porównać w ramach dodatkowej analizy danych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77081
- Inception Fertility, LLC
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z niepłodnością, którzy odbyli jakąkolwiek wizytę w klinice uczestniczącej w badaniu w ciągu ostatnich 6 miesięcy od daty rozpoczęcia badania.
Kliniki uczestniczące to kliniki leczenia niepłodności z siedzibą w Stanach Zjednoczonych, które są częścią sieci Prelude.
Obejmuje to 10 praktyk w zakresie płodności, składających się z około 40 indywidualnych lokalizacji.
Opis
Kryteria włączenia: Uczestnicy badania muszą być obecnymi pacjentami sieci Prelude Network (sieci klinik leczenia niepłodności), którzy odbyli jakąkolwiek wizytę w klinice uczestniczącej w badaniu w ciągu ostatnich 6 miesięcy od daty rozpoczęcia badania.
Kryteria wykluczenia: Brak aktualnego pacjenta w klinice uczestniczącej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Obecni pacjenci
Obecny pacjent definiuje się jako każdego pacjenta, który odbył jakąkolwiek wizytę w klinice uczestniczącej w badaniu w ciągu ostatnich 6 miesięcy od daty rozpoczęcia badania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Analiza porównawcza
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Przeprowadzona zostanie analiza porównawcza.
W szczególności znaczenie każdego czynnika danych z Kwestionariusza Ankiety zostanie przeanalizowane opisowo poprzez zsumowanie ocen nadanych przez pacjentów.
Analizy zostaną również przeprowadzone w podziale na podgrupy pacjentów na podstawie rasy/pochodzenia etnicznego i innych cech demograficznych.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Alice Domar, PhD, Inception Fertility
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
16 października 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 marca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 września 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 września 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 września 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 października 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 października 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 września 2023
Ostatnia weryfikacja
1 września 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FER-CSS-2023-0248
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .